二芳基-唑化合物制造技术

本发明专利技术提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的式(1)所示的二芳基‑唑化合物、对有害节肢动物具有优异的防除效力的防除剂、和使用了该防除剂的有害节肢动物的防除方法。R

Two aryl pyrazole compounds

The present invention provides excellent control effect on harmful arthropod animal (1) two aryl pyrazole compounds, has shown excellent control effect of the control method, and control agent using the control agent for harmful arthropod animal harmful arthropod animal. 6 R1 3:C1 chain hydrocarbon; p:0 3; q:0 4; 2 X:N, n:0; CH; Ar: 6 yuan, 5 phenyl heterocyclic aromatic hydrocarbon chain; 6 G:C1; Het: (H1) (H2) (H3).

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及某种二芳基-唑化合物及其有害节肢动物防除用途。
技术介绍
至今，以有害节肢动物的防除为目的，已研究了各种化合物供于实用。另外，已知某种二芳基-唑化合物(例如参照专利文献1)。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]日本特开2000-318312号公报
技术实现思路
专利技术要解决的课题本专利技术的课题在于提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物、对有害节肢动物具有优异的防除效力的防除剂及使用了该防除剂的有害节肢动物的防除方法。解决课题的方法本专利技术人等为了解决上述课题进行了深入研究，结果发现下述式(1)所示的二芳基-唑化合物对有害节肢动物具有优异的防除效力，从而得到了本专利技术。本专利技术如下所述。[1]含有式(1)所示的二芳基-唑化合物或其N-氧化物(以下，将式(1)所示的二芳基-唑化合物及其N-氧化物记作本化合物)和惰性载体的有害节肢动物防除剂(以下，记作本专利技术防除剂)，[式中，X表示氮原子或CR4，R1表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、或者可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基，R2和R3独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基或者卤素原子，R4表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基、卤素原子或者氢原子，R5和R6独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基或者氢原子，R5x表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基或者可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基，Het表示下式H1、H2或H3：(式中，Q表示氧原子或硫原子)，Ar表示苯基或者5或6元芳香族杂环基，G表示可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C3-C6脂环式烃基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7或卤素原子(在此，R7表示可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基或者可具有1以上卤素原子的C3-C6脂环式烃基，R8表示氢原子、可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基或者可具有1以上卤素原子的C3-C6脂环式烃基)，n表示0、1或2，m表示0、1或2，r表示1或2，p表示0、1、2或3(在此，在p表示2或3的情况下，R2各自可以相同或不同)，q表示0、1、2、3或4(在此，在q表示2、3或4的情况下，R3各自可以相同或不同)。组α为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1-C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烯氧基、可具有1以上卤素原子的C2-C6炔氧基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷硫基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基亚磺酰基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基磺酰基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烷基羰基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烷氧基羰基、可具有1以上卤素原子或1以上C1-C3烷基的C3-C6环烷基、氰基、羟基和卤素原子。组β为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烯氧基、可具有1以上卤素原子的C2-C6炔氧基和卤素原子。组γ为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷硫基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基亚磺酰基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基磺酰基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烷基羰基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烷氧基羰基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基氨基、可具有1以上卤素原子的C2-C8二烷基氨基、卤素原子、氰基和硝基。][2]如[1]所述的有害节肢动物防除剂，其中，Het为式H1所示的基团。[3]如[1]所述的有害节肢动物防除剂，其中，Het为式H2所示的基团。[4]如[1]所述的有害节肢动物防除剂，其中，Het为式H3所示的基团。[5][1]～[4]中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，Q为氧原子。[6][1]～[4]中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，Q为硫原子。[7][1]～[6]中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，X为氮原子。[8][1]～[6]中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，X为CR4。[9][1]～[8]中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，Ar为苯基或吡啶基。[10]一种有害节肢动物防除方法，其将式(1)所示的二芳基-唑化合物或其N-氧化物的有效量向有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所施用，[式中，X表示氮原子或CR4，R1表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基或者可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基，R2和R3独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基或者卤素原子，R4表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基、卤素原子或者氢原子，R5和R6独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基或者氢原子，R5x表示可具有选自组α中的1个以上原子本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有害节肢动物防除剂，含有式(1)所示的二芳基‑唑化合物或其N‑氧化物，和惰性载体，以下，将式(1)所示的二芳基‑唑化合物及其N‑氧化物记作本化合物，将所述有害节肢动物防除剂记作本专利技术防除剂，式中，X表示氮原子或CR4，R1表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1‑C6链式烃基、或者可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3‑C9脂环式烃基，R2和R3独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1‑C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3‑C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基、或者卤素原子，R4表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1‑C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3‑C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基、卤素原子、或者氢原子，R5和R6独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1‑C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3‑C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、或者氢原子，R5x表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1‑C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3‑C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、或者可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基，Het表示下式H1、H2或H3：式中，Q表示氧原子或硫原子，Ar表示苯基或者5或6元芳香族杂环基，G表示可具有1以上卤素原子的C1‑C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C3‑C6脂环式烃基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7或卤素原子，在此，R7表示可具有1以上卤素原子的C1‑C6链式烃基、或者可具有1以上卤素原子的C3‑C6脂环式烃基，R8表示氢原子、可具有1以上卤素原子的C1‑C6链式烃基、或者可具有1以上卤素原子的C3‑C6脂环式烃基，n表示0、1或2，m表示0、1或2，r表示1或2，p表示0、1、2或3，在此，在p表示2或3的情况下，R2各自可以相同或不同，q表示0、1、2、3或4，在此，在q表示2、3或4的情况下，R3各自可以相同或不同，组α为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C2‑C6烯氧基、可具有1以上卤素原子的C2‑C6炔氧基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷硫基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷基亚磺酰基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷基磺酰基、可具有1以上卤素原子的C2‑C6烷基羰基、可具有1以上卤素原子的C2‑C6烷氧基羰基、可具有1以上卤素原子或1以上C1‑C3烷基的C3‑C6环烷基、氰基、羟基和卤素原子，组β为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1‑C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C2‑C6烯氧基、可具有1以上卤素原子的C2‑C6炔氧基和卤素原子，组γ为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1‑C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷硫基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷基亚磺酰基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷基磺酰基、可具有1以上卤素原子的C2‑C6烷基羰基、可具有1以上卤素原子的C2‑C6烷氧基羰基、可具有1以上卤素原子的C1‑C6烷基氨基、可具有1以上卤素原子的C2‑C8二烷基氨基、卤素原子、氰基和硝基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.04.24 JP 2014-0898641.一种有害节肢动物防除剂，含有式(1)所示的二芳基-唑化合物或其N-氧化物，和惰性载体，以下，将式(1)所示的二芳基-唑化合物及其N-氧化物记作本化合物，将所述有害节肢动物防除剂记作本发明防除剂，式中，X表示氮原子或CR4，R1表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、或者可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基，R2和R3独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基、或者卤素原子，R4表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基、卤素原子、或者氢原子，R5和R6独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、或者氢原子，R5x表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、或者可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基，Het表示下式H1、H2或H3：式中，Q表示氧原子或硫原子，Ar表示苯基或者5或6元芳香族杂环基，G表示可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C3-C6脂环式烃基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7或卤素原子，在此，R7表示可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基、或者可具有1以上卤素原子的C3-C6脂环式烃基，R8表示氢原子、可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基、或者可具有1以上卤素原子的C3-C6脂环式烃基，n表示0、1或2，m表示0、1或2，r表示1或2，p表示0、1、2或3，在此，在p表示2或3的情况下，R2各自可以相同或不同，q表示0、1、2、3或4，在此，在q表示2、3或4的情况下，R3各自可以相同或不同，组α为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1-C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烯氧基、可具有1以上卤素原子的C2-C6炔氧基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷硫基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基亚磺酰基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基磺酰基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烷基羰基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烷氧基羰基、可具有1以上卤素原子或1以上C1-C3烷基的C3-C6环烷基、氰基、羟基和卤素原子，组β为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烯氧基、可具有1以上卤素原子的C2-C6炔氧基和卤素原子，组γ为包含下述的组：可具有1以上卤素原子的C1-C6链式烃基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷氧基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷硫基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基亚磺酰基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基磺酰基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烷基羰基、可具有1以上卤素原子的C2-C6烷氧基羰基、可具有1以上卤素原子的C1-C6烷基氨基、可具有1以上卤素原子的C2-C8二烷基氨基、卤素原子、氰基和硝基。2.如权利要求1所述的有害节肢动物防除剂，其中，Het为式H1所示的基团。3.如权利要求1所述的有害节肢动物防除剂，其中，Het为式H2所示的基团。4.如权利要求1所述的有害节肢动物防除剂，其中，Het为式H3所示的基团。5.如权利要求1～4中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，Q为氧原子。6.如权利要求1～4中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，Q为硫原子。7.权利要求1～6中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，X为氮原子。8.如权利要求1～6中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，X为CR4。9.如权利要求1～8中任一项所述的有害节肢动物防除剂，其中，Ar为苯基或吡啶基。10.一种有害节肢动物防除方法，其将式(1)所示的二芳基-唑化合物或其N-氧化物的有效量向有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所施用，式中，X表示氮原子或CR4，R1表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基或者可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基，R2和R3独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基、或者卤素原子，R4表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的1个以上原子或基团的C3-C9脂环式烃基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的苯基、可具有选自组γ中的1个以上原子或基团的5或6元杂环基、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OR5、SR5、S(O)rR5x、S(O)2NR5R6、NR5R6、NR5C(O)R6、NR5C(O)OR6、硝基、氰基、卤素原子、或者氢原子，R5和R6独立地表示可具有选自组α中的1个以上原子或基团的C1-C6链式烃基、可具有选自组β中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：折本浩平，水野肇，野仓吉彦，中岛祐二，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP