伊马替尼的高纯度工业制备工艺制造技术

本发明专利技术涉及伊马替尼的高纯度工业制备工艺。具体涉及一种伊马替尼高纯度合成方法。化合物N‑(5‑氨基‑2‑甲基苯基)‑4‑(3‑吡啶基)‑2‑嘧啶胺与对溴甲基苯甲酸缩合后、经哌嗪取代、甲基化制备伊马替尼的方法，该方法可以高效地获得高纯度、基因杂质含量低的伊马替尼。

【技术实现步骤摘要】
201610222481

【技术保护点】
式(I)所示伊马替尼的制备方法，其特征在于，所述制备方法为由化合物(II)经缩合、取代、甲基化步骤得到伊马替尼，其中，R1是离去基团。

【技术特征摘要】
1.式(I)所示伊马替尼的制备方法，其特征在于，所述制备方法为由化合物(II)经缩合、取代、甲基化步骤得到伊马替尼，其中，R1是离去基团。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R1是卤素，优选氟、氯或溴。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述缩合步骤的反应溶剂是水和醚类溶剂的混合物，缩合剂是EDC盐酸盐。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的醚类溶剂是四氢呋喃。5.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：张庆捷，陈之峰，
申请(专利权)人：连云港恒运医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32