医用密封剂组合物及其使用方法技术

本发明专利技术提供了一种医用密封剂组合物以及用于使用所述医用密封剂组合物将医用制品联接到皮肤的方法。所述医用密封剂组合物可包含具有至少一个可氢化硅烷化交联的官能团的不饱和橡胶烃和每分子具有至少一个SiH基团的交联剂。所述医用密封剂组合物可在35℃下不到20分钟内固化。所述方法可包括在所述组合物处于未固化状态时向医用制品和皮肤中的一者或两者施加所述组合物；向皮肤施加所述医用制品；以及使所述组合物固化以在所述医用制品与皮肤之间形成密封剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术一般涉及一种医用密封剂组合物以及用于使用所述医用密封剂组合物将 医用制品联接到皮肤的方法。
技术介绍
广泛的医用制品在使用中需要被联接到皮肤。在一些情况下，在医用制品与皮肤 之间取得良好的密封可能是重要的。例如，负压创伤治疗（NPWT)采用受控的真空来促进急 性或慢性创伤的愈合。在NPWT处理中取得良好的密封可能困难和/或耗时，例如在用基本 上平的医用制品覆盖三维身体部分时。
技术实现思路
本公开涉及一种可用于将医用制品联接到皮肤的医用密封剂组合物以及用于使 用所述医用密封剂组合物将医用制品联接到皮肤的方法。本公开的医用密封剂的一个特征 和优点在于其可为将医用制品联接到皮肤提供简单、强大且有效的解决方案。因此，在一些 实施例中，本公开的医用密封剂可提供用于在NPWT敷料下创造和保持真空的更好方法，同 时最大限度地减少真空和创伤渗出液的渗漏。 本公开的一些方面提供了一种医用密封剂组合物。所述医用密封剂组合物可包含 具有至少一个可氢化硅烷化交联的官能团的不饱和橡胶烃和每分子具有至少一个SiH基 团的交联剂。所述医用密封剂组合物可在35°C下不到20分钟内固化。 本公开的一些方面提供了一种用于将医用制品联接到皮肤的方法。所述方法可包 括：提供医用制品；提供组合物，所述组合物包含具有至少一个可氢化硅烷化交联的官能 团的不饱和橡胶烃和每分子平均具有至少一个SiH基团的交联剂；在所述组合物处于未固 化状态时向所述医用制品和皮肤中的一者或两者施加所述组合物；向皮肤施加所述医用制 品；以及使所述组合物固化以在所述医用制品与皮肤之间形成密封剂。 通过考虑【具体实施方式】和附图，本公开的其它特征和方面将变得显而易见。【附图说明】 图1为根据本公开的一个实施例的包含医用密封剂的负压创伤治疗系统的示意 性透视图。 图2为图1的负压创伤治疗系统的示意性局部剖视图。 图3为实例中使用的实验性负压创伤治疗系统的示意性剖视图。 图4为图3的实验性负压创伤治疗系统的底部平面视图。【具体实施方式】 在详细说明本公开的任何实施例之前，应当理解本专利技术在其应用时并不受限于下 文描述中提及的或下列附图中示出的部件构造和布置细节。本专利技术能够具有其它实施例， 并且能够以各种方式实践或实施。还应当理解，本文所用的措辞和术语的目的在于描述，而 不应当被视作具有限制性。本文中所用的"包括"、"包含"或"具有"以及它们的变型形式 意在涵盖其后所列举的项目及其等同项目以及附加项目。除非另有规定或限制，否则术语 "联接"及其变型形式广泛地使用并涵盖直接和间接的联接。此外，"联接"不限于物理或机 械上的联接。应当理解，可以采用其他实施例，并且可以进行结构改变或逻辑改变，而不脱 离本公开范围。 本公开一般涉及一种医用密封剂组合物以及用于使用所述医用密封剂组合物将 医用制品联接到皮肤的方法。具体地讲，本公开的医用密封剂组合物可快速地、通常在35°c 下20分钟内固化或构造为快速地、通常在35°C下20分钟内固化。当所述密封剂不再被需 要时，经固化的组合物可被容易地去除而不留下残余物。因此，经固化的组合物的去除可以 是干净且无痛的。可提供所述组合物以将医用制品联接（即，以流体方式密封）到皮肤。当 提供了所述组合物时，可以其第一未固化状态向医用制品和皮肤中的一者或两者施加所述 组合物并且所述组合物可固化以在医用制品与皮肤之间形成密封剂。本公开的组合物因此 为将医用制品联接到皮肤、具体地讲为在医用制品与皮肤之间提供可靠的密封提供了一种 简单、强大且有效的解决方案。 在一些实施例中，所述方法可包括：提供医用制品和组合物；在所述组合物处于 未固化状态时向所述医用制品和皮肤中的一者或两者施加所述组合物；向皮肤施加所述医 用制品；以及使所述组合物固化以在所述医用制品与皮肤之间形成密封剂。在一些实施例 中，施加组合物包括从双筒自动混合递送系统分配该组合物。 在一些实施例中，医用密封剂组合物可包含具有至少一个可氢化硅烷化交联的官 能团的不饱和橡胶烃和每分子平均具有至少一个SiH基团的交联剂。 在一些实施例中，本公开的医用密封剂组合物可用作负压创伤治疗系统（NPWT) 或减压创伤治疗的密封剂。NPWT已被用于促进广泛的创伤类型的愈合。NPWT通常使用受 控的真空来促进急性或慢性创伤的愈合。NPWT涉及向创伤床施加真空，并通常通过用附接 了真空泵（或其它减压源）的粘合剂涂覆敷料覆盖创伤来实现。敷料可防止真空和创伤渗 出液的渗漏。在敷料与皮肤之间实现良好的密封可能困难且耗时。一个原因在于在用平的 敷料或片材覆盖三维身体部分时产生径向折叠和褶皱的趋势。这些折叠和褶皱可能创造出 空气和渗出液的通道。因此，临床医生可能花费大量的时间切割另外的敷料材料的小块并 修补所述通道。甚至在已实现密封后，也可能因身体部分的伸展和弯曲而产生渗漏。 本公开的组合物可容易地润湿粗糙表面（例如，皮肤）并可在数分钟内固化成柔 软且适形的固体。当该柔软的经固化的组合物不再被需要时，其可被无痛地移除而不留下 残余物。本公开的组合物可充当密封剂，包括用于NPWT的密封剂。本公开的组合物可提供 更好的密封以密封NPWT处理中发生的渗漏，并因此可减少NPWT系统的功率消耗并延长电 池寿命，这对于便携式设备来说可能尤为重要。因此，本公开的组合物也有利于较小的便携 式泵在NPWT系统中的使用。因此，本公开的组合物可为在NPWT敷料下创造和保持真空提 供一种简单、强大且有效的解决方案，同时最大限度地减少真空和创伤渗出液的渗漏。 在一些实施例中，可提供负压创伤治疗系统的部件（例如，被构造成用于覆盖创 伤并提供与减压源的联接的密封构件）作为医用制品，所述组合物可被施加到所述部件和 皮肤中的一者或两者，并可在施加所述组合物后将所述部件施加到皮肤。举例来说，在一些 实施例中，该部件（例如，密封构件）可包括敷料、盖布等或它们的组合。 在一些实施例中，本公开的组合物能够在35°C (即，大约身体温度）下不到20分 钟内固化。在一些实施例中，本公开的组合物能够在35°C下不到15分钟内固化。在一些实 施例中，本公开的组合物能够在35°C下不到10分钟内固化。在一些实施例中，本公开的组 合物能够在35°C下不到5分钟内固化。 术语"固化的"通常指当组合物展示出弹性（例如，可触知地）并且不留下残余物 (例如，在触摸时不在指尖上留下残余物）时的状态。例如，当组合物变为具有粘性和弹性 的粘弹性非流动固体时，组合物可被认为是固化的。在这一阶段，典型的固化组合物示出良 好的物理完整性并留下非常有限的残余物。 在一些实施例中，本公开的组合物具有粘度为至少15, OOOcP的第一（未固化）状 态。在一些实施例中，本公开的组合物具有粘度为至少20, OOOcP的第一状态。在一些实施 例中，本公开的组合物具有粘度为至少45, OOOcP的第一状态。在一些实施例中，本公开的 组合物具有粘度为不大于1，〇〇〇, OOOcP的第一状态。当组合物处于其第一状态时，这样的 粘度范围可例如允许组合物容易地润透粗糙表面（例如，皮肤）而不太过润湿或流动。在 大于1，000, OOOcP的粘度下，组合物可能开始变得太过粘稠和/或不能容易地泵送或分配本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用密封剂组合物，所述医用密封剂组合物包含：具有至少一个可氢化硅烷化交联的官能团的不饱和橡胶烃和每分子具有至少一个SiH基团的交联剂，其中所述组合物能够在35℃下不到20分钟内固化。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：奈穆尔·卡里姆，李海承，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US