本发明公开了一种奈妥匹坦关键杂质及制备方法，属于药物化学技术领域，解决现有技术中尚未对杂质进行研究的问题。本发明的奈妥匹坦关键杂质结构如式I所示。采用本发明方法能制备得到高纯度的式I所示的奈妥匹坦关键杂质，有利于对关键工艺杂质的研究，为...

本发明公开了一种瑞卢戈利的精制方法，属于药物合成技术领域，解决了现有瑞卢戈利精制方法不能有效降低杂质Z3和Z2的含量，难以保证瑞卢戈利药品质量的问题。本发明的精制方法包括：向反应容器中加入瑞卢戈利粗品、丙酮和纯化水，搅拌，析晶，过滤，洗...

本发明公开了一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法，属于药物合成技术领域，解决了现有技术中纯化方法对未知杂质A和对映异构体B的去除能力有限，不能保证得到高纯度的阿维巴坦钠起始原料的问题。阿维巴坦钠起始原料的结构如式I所示，精制方法包括：将阿维...

本发明涉及一种甘氨酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将N

本发明涉及一种头孢他啶叔丁酯的纯化方法，包括以下步骤：在一定温度下，头孢他啶叔丁酯粗品加入到良溶剂

本发明公开了一种哌柏西利胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域，解决了由于其混合不均匀、产品批间差异大导致的临床应用存在潜在风险的问题。本发明提供的一种哌柏西利胶囊，每单位制剂中包含以下组分：哌柏西利20

本申请公开了一种精制舒更葡糖钠的方法，该方法包括将舒更葡糖钠粗品在不良溶剂/水体系中分液、精制的步骤，将难除的二聚体类杂质优先析出富集至固体去除，通过分离(分液、过滤)得到母液，进一步加入不良溶剂析晶即可得到高纯度的舒更葡糖钠。本申请提...

本发明涉及一种托法替布缓释片剂，包括含有托法替布或其药学上可接受的盐的片芯和半透膜包衣，所述半透膜包衣包括成膜聚合物、致孔剂和增塑剂，所述增塑剂为三乙酸甘油酯。本发明还涉及一种所述托法替布缓释片剂的制备方法。本发明进一步涉及一种所述的托...

本发明公开了卡格列净的有关物质及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域，解决了现有技术中没有对卡格列净正丁基杂质进行研究的问题。本发明提供的卡格列净的有关物质，其结构如式I所示。本发明还提供了该有关物质的制备方法，及其在检测卡格列净中间...

本发明公开了一种富马酸丙酚替诺福韦片及其制备方法，所述富马酸丙酚替诺福韦片，由包括以下重量份的组分制成：富马酸丙酚替诺福韦10

本实用新型公开了一种预灌封注射器，包括针筒、鲁尔锁、护帽、活塞和推杆，所述针筒的前端设有带内螺纹的鲁尔锁，鲁尔锁内设有锥头，护帽上设有与鲁尔锁的内螺纹匹配的螺纹，针筒的开口端采用活塞密封，活塞和推杆连接，所述针筒外壁设置有一定锥度且针筒...

本发明公开了合成富马酸丙酚替诺福韦的高光学纯度中间体及制备方法，属于药物合成技术领域。本发明中间体的结构如式Ⅱ所示，其制备方法包括反应步骤和构型转化步骤；反应步骤保证快速反应完全；构型转化步骤保证立体异构体的高转化率，得到光学纯度大于8...

本申请公开了舒更葡糖钠的杂质A或杂质A

一种咪唑并三嗪类化合物的固体形式及其制备方法和用途，本申请公开了2

本发明提供一种奥拉帕利晶型的制备方法，包括以下步骤：i)将奥拉帕利溶解在溶剂中得到奥拉帕利溶液；ii)将奥拉帕利溶液滴加到纯水或含水溶剂中；然后过滤干燥。采用本发明方法获得奥拉帕利晶型，因晶体尺寸较大，因此湿品中水含量低，解决了针状晶体...

本发明涉及吲哚酮类化合物的晶体形式，及其制备方法和用途晶体，晶体的XRPD图谱包括在约4.59

本发明公开了高单酯含量的蔗糖脂肪酸酯及其制备方法，制备方法为：以蔗糖脂肪酸酯粗品和/或蔗糖脂肪酸酯成品作为结晶底物，以酯类溶剂或酯类溶剂与烷烃溶剂的混合溶剂为结晶溶剂，将所述结晶底物在预定溶解温度下溶于结晶溶剂并在溶清后降温至预定析晶温...

本申请公开了化合物4的制备方法以及以化合物4为中间体制备卡马替尼或其药学上可接受的盐的方法，的盐的方法，的盐的方法，

本发明提供了尼达尼布中间体有关物质及其制备方法和应用，所述的制备方法包括以下步骤：2

本发明提供舒更葡糖钠潜在基因毒性杂质及其制备方法和用途，所示的杂质如式I至III所示。本发明的舒更葡糖钠潜在基因毒性杂质是舒更葡糖钠质量控制的必需品，并且本方法获得的产品纯度高，能够用于舒更葡糖钠的含量测定、杂质或有关物质的检测，对有关...