本发明涉及式(I)化合物，在式(I)中，Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b与发明概述部分定义相同，本发明的化合物能够抑制SHP2活性，本发明还提供制备本发明化合物的方法、含有这些化合物...

一种新颖组合，包含MEK抑制剂N-{3-[3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺或其药学上可接受盐或溶剂化物，和/或B-...

本发明提供了式(I)化合物或其盐以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物药用组合物以及包含这些化合物与联合治疗药物的组合物。

本发明描述了新的式(I)氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们似乎可以与布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)相互作用。因此，所述新的氨基嘧啶类化合物可以有效地治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、过敏性疾病、呼吸道疾病(例如哮喘和慢性阻塞性肺病(CO...

本公开内容涉及细胞凋亡蛋白抑制剂的固体口服制剂和晶形。本公开内容涉及(S)-N-((S)-1-环己基-2-{(S)-2-[4-(4-氟-苯甲酰基)-噻唑-2-基]-吡咯烷-1-基}-2-氧代-乙基)-2-甲基氨基-丙酰胺、其盐和水合物的...

本发明提供式(I)化合物或其可药用盐；制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供药理学活性剂的组合以及包含所述化合物的药物组合物。

本发明提供生产眼用透镜，优选接触透镜，更优选硅水凝胶接触透镜的方法。该方法涉及将阴阳离子囊泡涂层施涂于模具的模塑表面上。通过模具的模塑表面上具有阴阳离子囊泡涂层，可充分降低在模具打开和脱模过程期间产生的模具分离力和透镜缺陷。

本发明涉及式I化合物、其立体异构体、对映体、可药用的盐或氨基酸轭合物，在式(I)中，各变量如本文所定义；本发明还涉及它们的药用组合物，本发明的化合物和药用组合物可以用作法尼醇X受体(FXR)活性的调节剂。

本披露涉及新颖的化合物和包含RNAi剂的组合物，该RNAi剂包含新颖的化合物作为3’端帽。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺，以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。

本发明提供了从具有至少四个可接近的半胱氨酸残基的蛋白质制备蛋白质缀合物的方法。在一个实施方案中，具有四个可还原的二硫键的抗体被还原而提供四对游离半胱氨酸。每对游离半胱氨酸与1,3‑二卤代丙酮或类似的反应物反应，将每对的硫原子通过带有反应...

本发明关于用于治疗哮喘的新颖预测性方法和个体化治疗。具体地，本发明关于通过选择性施用IL‑13拮抗剂治疗哮喘患者的方法，这是基于所述患者在遗传上对用IL‑13拮抗剂的治疗倾向于具有有利响应。本文中也公开了用于预测哮喘患者响应用IL‑13...

本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；制备本发明化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供药理学活性剂的组合和药物组合物。

本发明提供了式(IA)的化合物或其可药用盐、本发明化合物的生产方法及其治疗用途。本发明还提供了药学活性剂的组合产品以及药物组合物。

本发明涉及式(I’)化合物或其盐，其中取代基如在说明书中定义；本发明还涉及其制备，其作为药物的用途及包括其的药物。

本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3‑激酶γ亚型的活性，可用于治疗由PI 3‑激酶γ亚型的激活而介导的疾病。

本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3‑激酶γ同工型的活性，可以用于治疗通过PI 3‑激酶γ同工型的激活而介导的疾病。

本发明提供了式(I)化合物或其可药用盐；制备本发明化合物的方法，及其治疗用途。本发明进一步提供了药理学活性剂的组合以及药物组合物。

一种新组合，所述组合包括BTK抑制剂例如1‑[(3R)‑3‑[4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基]哌啶‑1‑基]丙‑2‑烯‑1‑酮或其药学上可接受盐，AKT抑制化合物例如N‑{(1S)‑2‑氨基‑1...

本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐；用于制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药物活性剂的组合以及药物组合物。

本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐；用于制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理学活性剂的组合以及药物组合物。