含BTK抑制剂与AKT抑制剂的组合制造技术

一种新组合，所述组合包括BTK抑制剂例如1‑[(3R)‑3‑[4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基]哌啶‑1‑基]丙‑2‑烯‑1‑酮或其药学上可接受盐，AKT抑制化合物例如N‑{(1S)‑2‑氨基‑1‑[(3‑氟苯基)甲基]乙基}‑5‑氯‑4‑(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑2‑噻吩甲酰胺或其药学上可接受盐，和可选的额外抗肿瘤剂；含有该组合的药物组合物和使用这种组合及组合物治疗病症的方法，在所述疾病中BTK抑制和/或AKT抑制是有益的，例如癌症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及治疗癌症的方法和用于这类治疗的组合。特别地，所述方法涉及新组合，所述组合包括BTK抑制剂，适宜1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]丙-2-烯-1-酮或其药学上可接受盐，AKT抑制剂，适宜N-{(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基

【技术保护点】
一种组合，所述组合包括：(i)具有结构(I)的化合物或其药学上可接受盐；和(ii)具有结构(II)的化合物或其药学上可接受盐。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.03.12 US 61/951,6401.一种组合，所述组合包括：(i)具有结构(I)的化合物或其药学上可接受盐；和(ii)具有结构(II)的化合物或其药学上可接受盐。2.如权利要求1所述的组合，其特征在于，所述化合物(I)为游离或无盐化合物形式。3.如权利要求1所述的组合，其特征在于，所述化合物(II)为游离或无盐形式。4.如权利要求1所述的组合，其特征在于，所述化合物(II)为盐酸盐形式。5.一种组合药盒，所述药盒包含如权利要求1或2所述的组合以及一种或多种药学上可接受载体。6.如权利要求1或2中任一项所述的组合在制造治疗癌症的药物中的用途。7.如权利要求1或2所述的组合，其特征在于，所述组合用于治疗。8.如权利要求1或2所述的组合，其特征在于，所述组合用于治疗癌症。9.一种药物组合物，所述组合物包括如权利要求1所述的组合或联合药学上可接受稀释剂或载体。10.一种在有需要的人中治疗癌症的方法，所述方法包括给予治疗有效量的(i)具有结构(I)的化合物或其药学上可接受盐；和(ii)具有结构(II)的化合物：或其药学上可接受盐，用于治疗。11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述癌症选自头颈癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌、胶质瘤、成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、多形性成胶质细胞瘤、Bannayan-Zonana综合征、考登病、小脑发育不良性节细胞瘤、炎性乳腺癌、肾母细胞瘤、尤文肉瘤、横纹肌肉瘤...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·库马，K·A·罗贝尔，
申请(专利权)人：诺华股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH