【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利
本专利技术一般涉及激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的化合物。本专利技术还涉及所述sGC激活剂在治疗青光眼和在降低眼内压(IOP)例如与青光眼和高眼压相关的眼内压中的用途。专利技术背景眼疾病青光眼的特征在于因视神经受到不可逆性损伤导致的视觉功能的永久性丧失。几种在形态或功能上不同的类型的青光眼典型地特征在于不期望的IOP升高,将其视为在原因上与该病的病理学过程相关。持续性升高的IOP与视网膜神经节细胞进行性丧失和视神经损伤相关,最终导致视觉功能丧失。在一些病例中,高眼压,即其中IOP升高的病症,可以以无明显视觉功能丧失的情况呈现。然而,具有高眼压的患者被视为处于最终发生与青光眼相关的视力丧失的高风险中。因此,降低IOP是目前用于青光眼患者和具有高眼压患者的治疗目的,以便降低青光眼视网膜病变的可能性或其严重性。令人遗憾地,许多个体在使用现存青光眼疗法治疗时没有获得或保持所需的IOP水平降低。称为血压正常或低张力青光眼患者的患者具有相对低的IOP,而以青光眼视野丧失形式呈现。这些患者可以得益于降低和控制IOP的活性剂,因为早期检测到并且迅速治疗的青光眼可以减少或延迟视觉功能丧失。已经证实有效地降低IOP的常规治疗剂包括降低房水产生的活性剂和增加流出便利性的活性剂。这类活性剂通常通过两种途径之一施用;通过直接应用于眼局部施用或通过口服施用。然而,这些活性剂中的许多存在相关的副作用,这些副作用可以使得它们作为眼用治疗剂是不期望的。可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)是用于几种细胞类型中的第二信使一氧化氮(NO)的受体酶,所述细胞类型包括肌细胞、上皮细胞、神经元细胞 ...
【技术保护点】
式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中X是N或CH;Z1是N或CR1;Z2是N或CH;Z4是N或CR4;A是CHRA或O,其中RA是氢或C1‑C4烷基;B是CHRA、O或N(H);其中A和B之一或它们两者是CHRA;R是氢、C1‑C4烷基、一氟甲基、二氟甲基或三氟甲基;R1是氢、卤素或C1‑C4烷基;R2是被如下基团N‑取代的哌啶基:C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、卤代C1‑C4烷基、C(O)C1‑C4烷基、C(O)NH(C1‑C4烷基)、C(O)N(C1‑C4烷基)2、S(O)2C1‑C4烷基、C(O)C3‑C6环烷基、杂环、C(O)杂环、C(O)卤代C1‑C4烷基、C(O)C1‑C4烷氧基、C(O)C1‑C4链烯氧基、杂芳基或CO(O)2苄基,其中环烷基各自任选被羟基取代,并且烷基或烷氧基各自任选被羟基、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基或杂环取代,其中杂环各自具有4、5或6个环原子和1或2个环氧原子,并且所述杂环任选被1或2个C1‑C4烷基或羟基取代基取代,并且其中杂芳基各自具有5或6个环原子、1、2或3个独立地选自N、O和S的环杂原子,并且任选被1或2个C1‑C4烷基取代基 ...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.07.02 US 62/020,182;2015.05.29 US 62/168,6401.式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中X是N或CH;Z1是N或CR1;Z2是N或CH;Z4是N或CR4;A是CHRA或O,其中RA是氢或C1-C4烷基;B是CHRA、O或N(H);其中A和B之一或它们两者是CHRA;R是氢、C1-C4烷基、一氟甲基、二氟甲基或三氟甲基;R1是氢、卤素或C1-C4烷基;R2是被如下基团N-取代的哌啶基:C1-C4烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C4烷基、C(O)C1-C4烷基、C(O)NH(C1-C4烷基)、C(O)N(C1-C4烷基)2、S(O)2C1-C4烷基、C(O)C3-C6环烷基、杂环、C(O)杂环、C(O)卤代C1-C4烷基、C(O)C1-C4烷氧基、C(O)C1-C4链烯氧基、杂芳基或CO(O)2苄基,其中环烷基各自任选被羟基取代,并且烷基或烷氧基各自任选被羟基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基或杂环取代,其中杂环各自具有4、5或6个环原子和1或2个环氧原子,并且所述杂环任选被1或2个C1-C4烷基或羟基取代基取代,并且其中杂芳基各自具有5或6个环原子、1、2或3个独立地选自N、O和S的环杂原子,并且任选被1或2个C1-C4烷基取代基取代,并且其中所述哌啶基任选进一步被羟基或1-4个独立地选择的C1-C4烷基取代;R3是氢、卤素、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、羟基甲基或C1-C4烷氧基;R2和R3一起形成5或6元稠合的饱和氮杂环,其任选被苄基或者5或6元杂芳基甲基取代,所述杂芳基具有1或2个独立地选自N、O和S的环杂原子;R4是氢、卤素、C1-C4烷基、羟基甲基、卤代C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;R5是氢、C1-C4烷基、三氟甲基、卤素或C3-C6环烷基;并且R6是氢、C1-C4烷基、卤素或C3-C6环烷基。2.权利要求1的化合物,其中Z1是N,Z2是CH,并且Z4是CR4。3.权利要求1的化合物,其中Z1是CR1,Z2是CH,并且Z4是N。4.权利要求1的化合物,其中Z1是CR1,Z2是N,并且Z4是CR4。5.式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐,其中X是N或CH;A是CHRA或O,其中RA是氢或C1-C4烷基;B是CHRA、O或N(H);其中A和B之一或它们两者是CHRA;或者R是C1-C4烷基或三氟甲基;R1和R4各自独立地选自氢、卤素或C1-C4烷基;或者R4是卤代C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;R2是被如下基团N-取代的哌啶基:C1-C4烷基;C3-C5环烷基-C1-C4烷基;卤代C1-C4烷基;C(O)C1-C4烷基,所述烷基任选被羟基或氨基取代;C(O)C1-C4烷基;C(O)C3-C6环烷基,所述环烷基任选被羟基取代;C(O)CH2-C3-C6环烷基;C(O)卤代C1-C4烷基;C(O)杂环;C(O)NH(C1-C4烷基);C(O)N(C1-C4烷基)2;C(O)C1-C4烷氧基;其中所述哌啶基任选进一步被羟基或1-4个独立地选择的C1-C4烷基取代,并且其中是所述杂环是4-6元饱和环,其具有1或2个环氧原子并且被0、1或2个C1-C4烷基取代;R3是氢、卤素、C1-C4烷基、羟基甲基或C1-C4烷氧基;或者R2和R3...
【专利技术属性】
技术研发人员:C·M·亚当斯,D·贝朗格,D·贝文,江原建,L·费拉拉,嵇楠,加藤充典,刘东雷,E·梅莱迪斯,茂木宗人,J·J·鲍尔斯,G·普拉桑纳,
申请(专利权)人:诺华股份有限公司,
类型:发明
国别省市:瑞士;CH
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