本发明涉及一种卡非佐米关键中间体的合成方法，属于医药制备技术领域。所述方法包括：以化合物01为起始原料，与化合物02首先进行偶联反应得到化合物03，化合物03再经成盐反应得到化合物04，化合物04与化合物05再进行偶联反应，得到卡非佐米...

本发明提供一种卡龙酸酐的制备方法，以功夫酸(化合物I)为起始物料经氧化反应得到卡龙酸(化合物II)，卡龙酸(化合物II)经过酸酐化反应得到卡龙酸酐。该制备方法，具有低成本、高收率、高纯度、操作简便、易于控制、适用于工业化放大生产的优点。

本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种连续流微反应器合成利奥西呱中间体的方法，通过使用连续流工艺，较使用传统釜式微反应器的间歇式工艺，该方法具危险性小、易操作、对环境污染更小和稳定性高的特点。境污染更小和稳定性高的特点。境污染更小和稳...

本实用新型提供一种多分散聚乙二醇连续膜过滤纯化装置，包括装置主体模块、滤液循环模块、压力控制模块，其中装置主体模块包括进料口、出料口、膜支撑网、滤液收集器，滤液循环模块包括与装置主体模块相连的循环进料口、与滤液收集器相连的循环上料口、与...

本发明涉及化合物的合成领域，具体涉及一种以邻甲基苯甲酸为原料，用连续流微反应器合成2

本发明涉及抗癌药物埃克替尼关键中间体的合成方法，属于药物化学领域。所述制备方法以廉价易得的香草酸为起始原料，经酯化得到香草酸乙酯，再进行取代反应、脱甲基反应、再经硝化，分子内的取代反应得到埃克替尼关键中间体化合物F；该方法与现有技术相比...

本发明涉及一种3

本发明涉及一种重组纤连蛋白肽的纯化方法，属于生物医药领域。所述纯化方法采用大肠杆菌作为表达系统，不添加标签蛋白或其他氨基酸，氨基酸序列与人纤连蛋白氨基酸序列一致，进行纯化；其中，所述的大肠杆菌为大肠杆菌BL21(DE3)；该方法与现有技...

本发明涉及一种3

本发明涉及医药中间体领域，主要涉及一种瑞德西韦中间体化合物的制备方法，具体是提供一种不需柱层析纯化，操作简便，能降低能耗、成本和环境污染，且提高纯度和收率的7

本发明涉及一种高纯氯代丙二酸二乙酯的制备和精制方法，属于化工制备技术领域。所述制备方法可以通过以丙二酸二乙酯为起始物料，经过取代、与亚硫酸钠反应，再进行精馏纯化，得到高纯氯代丙二酸二乙酯；该方法与现有技术相比，使用的原料廉价易得，生产成...

本发明主要涉及一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法和分析方法，有利于提高对磷酸奥司他韦原料药的质量控制。一方面，本发明的提供一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法。该方法是一种操作简单的、环保的、经济的磷酸奥司他韦杂质的制备方法。另一方面，本发明...

本发明主要涉及一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法和分析方法，有利于提高对磷酸奥司他韦原料药的质量控制。一方面，本发明的提供一种磷酸奥司他韦杂质及其制备方法。该方法是一种操作简单的、环保的、经济的磷酸奥司他韦杂质的制备方法。另一方面，本发明...

本发明涉及一种2

本发明涉及一种联苯菊酯杀虫剂中间体的制备方法，属于农药领域。所述制备方法可以通过以廉价的2,6

本发明涉及一种2‑溴‑4氯苯甲醛的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以对硝基甲苯为起始物料，经过取代、还原、取代、取代、取代、水解及消除反应，得到2‑溴‑4氯苯甲醛；该方法与现有技术相比，缩短了反应时间，反应温度由120℃...

本发明开发了七甘醇单甲醚的固相合成工艺，四甘醇与三苯甲基氯树脂为起始原料，三步法合成了七甘醇单甲醚，无柱层析和重结晶操作，该方法操作方便，成本低，对环境友好，收率高，纯度高，适合工业化生产。

本实用新型属于实验室设备技术领域，公开了一种低温和隔绝空气的抽滤装置。包括外周设有循环介质夹套的抽滤槽、设置于抽滤槽上方的可拆卸盖、设置于可拆卸盖上的可拆卸进料口、设置于抽滤槽下方的外周设有循环介质夹套的抽滤瓶、设置于抽滤瓶上端的抽气口...

本实用新型提供的一种柱层析分离纯化装置，实现了连续加料、可控温、自动控速的层析分离操作，其特征在于包括上端口设有柱塞的层析柱，设置于柱塞上方的压力表，设置于层析柱出料口的阀门，与层析柱出料口连接的接收瓶，设置于层析柱外表面的带有介质进出...

本发明旨在提供一种基于单分散四臂聚乙二醇的罗丹明B衍生物荧光探针分子及其制备方法，本发明提供的荧光探针分子对水溶液中Hg