本发明提供一种百草枯生产中含氯甲烷废气处理工艺，将百草枯合成釜排出的含氯甲烷废气通入到冷凝器中冷凝，然后经过缓冲罐进入装有气体分布器的氯甲烷吸收罐，采用三级吸收之后排入烟囱。采用本发明的工艺方法，可有效回收百草枯生产过程中烷基化反应废气...

本发明公开了一种石墨/树脂基导热复合材料的制备方法。该方法以Hummers氧化法制备的氧化石墨置于干燥器中干燥，取氧化石墨分散于极性溶剂中，加入表面修饰剂，表面修饰反应后过滤，将表面修饰后的氧化石墨继续分散于极性溶剂中进行超声剥离，得分...

本发明公开了一种一锅法制备4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的方法。该方法是以式甲基二氯化磷和甲醇反应制得甲基二甲氧基磷(I)，不经分离纯化直接和丙烯酸甲酯制得式(II)，经和草酸二乙酯缩合反应制得化合物(III)，再和盐酸反应，制备...

本发明提供一种3‑甲基吡啶氮氧化物的催化合成方法，将3‑甲基吡啶、复合金属氧化物催化剂Ni0.2Mn0.3Ge0.1O6和醋酸加入到反应容器中，搅拌，升温至65‑75℃，向其中加入30％过氧化氢，保温反应，反应结束后降温至室温过滤，向滤...

本发明提供一种3‑氯‑2‑肼基‑5‑三氯甲基吡啶的合成方法，步骤如下：将2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶和水合肼分别加入到反应容器中，然后加入极性有机溶剂，搅拌反应4～7h后，抽滤，即可得到3‑氯‑2肼基‑5‑三氯甲基吡啶。本发明工艺简单...

本发明提供了一种以CoSAPO‑34分子筛为催化剂制备吡啶的方法，包括1)CoSAPO‑34分子筛催化剂的制备：硅藻土预处理、凝胶制备、晶化、离子交换；2)催化合成吡啶：活化、催化合成。本发明制得的CoSAPO‑34分子筛催化剂具有更高...

本发明提供了一种吡啶生产废水的处理方法，包括如下步骤：格栅过滤、微电解处理、Fenton氧化、SBR生化处理。利用本发明的方法对COD含量为26000mg/L的吡啶生产废水进行处理，经微电解处理后COD去除率可达21.6％，经Fento...

本发明提供一种百草枯微胶囊悬浮剂及其制备方法，所述百草枯微胶囊悬浮剂，由以下质量百分比的组分组成：百草枯二氯化物5～20％、囊壁材料5～20％、保护性胶体0.5～2％、乳化剂2～5％、分散剂3～6％、防冻剂0.1～5％、pH调节剂0.1...

本发明提供了一种百草枯废水中铵盐的结晶处理工艺，包括以下步骤：将百草枯合成压滤工段的洗涤废水经汽提塔回收氨，再经过破氰塔破氰，转移到滴酸釜中调节pH，然后通入机械式蒸汽再压缩蒸发器中进行蒸发浓缩，最后转移至冷却釜，向其中加入促析试剂促进...

本发明提供了一种3‑甲基吡啶的制备方法，是将稀土催化剂加入到装有分子筛的管式反应器中，然后将2‑甲基吡咯、三氯甲烷、水蒸汽分别加热至160‑200℃，按比例混合，向其中通入氮气稀释，加压，将稀释后的混合气通入管式反应器，然后通过冷却塔分...

本发明公开了4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的分离提纯新方法，主要采用：成盐、重结晶、游离、析晶的等步骤，通过调pH值、加反溶剂等手段，经析晶，过滤，干燥方法，制得高纯度的4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸。该制备方法具有提纯效率...

本发明公开了甲基二氯化磷的合成新工艺，该方法是将由三氯化铝、氯甲烷和三氯化磷反应得到的固态三元络合物加热到140℃，加入少量铝粉保温一段时间后三元络合物变成浆液，将此浆液缓慢加入到装有预热的氯化钠和铝粉混合粉末中，边反应边蒸馏收集80‑...

本发明公开了一种3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法，采用以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯经磺酰氯氯代后在热盐酸溶液中开环、脱羧、氯代，获得粗产物，减压蒸馏后获得高纯3,5‑二氯‑2‑戊酮。该方法同时使用相转移催化剂和路易斯酸催化剂，避免黑色焦油产...

本发明公开了一种以3‑(甲基磷酰氯)丙酰氯(简称“双酰氯”)为原料酯化反应合成3‑(烷氧基甲基磷酰基)丙酸酯(简称“丙酸酯”)的新方法，主要采用了新型阵列管式反应装置，使原料双酰氯和羟基化合物从一侧进料后在玻璃管中进行反应放热，冷凝液在...

本发明公开了一种邻甲基苯基羟胺制备方法。该方法是以邻硝基甲苯为原料，水合肼作为还原剂，负载金属Ni的ZSM-5分子筛作为催化剂合成邻甲基苯基羟胺，反应的收率可达95.0％以上，副产物低于0.1％。本发明采用Fe3+处理的ZSM-5分子筛...

本发明公开了一种合成2-氯吡啶的方法。该方法的步骤为将吡啶和溶剂加入到500mL的容器中，压力控制在常压条件，搅拌10-20min，然后滴加醋酸氟，控制温度不超过30℃；将反应混合物移至500mL容器中，升温至50℃-70℃，真空度0....

本发明公开了一种用N-氧化吡啶一步合成2-氯吡啶的方法。该方法的步骤：1)氯化：将N-氧化吡啶加入到烧瓶中，再加入二氯甲烷、草酰氯和三乙胺在合适的条件下搅拌反应；2)蒸馏：将反应混合物移至500mL容器中，升温至50℃-70℃，真空度0...

本发明公开了一种3-(烷氧基甲基磷酰基)丙酸酯及类似物与草胺膦的合成方法。该方法以3-(甲基卤代磷酰基)丙酰卤化物为原料，低温条件下，在溶剂中与ROH进行取代反应，得到产物，副产HX采用缚酸剂中和。本发明的方法合成的3-(烷氧基甲基磷酰...

本发明公开了一种草甘膦母液的处理方法。该方法包括以下步骤：(1)以纳滤膜分离装置，对草甘膦母液进行提浓，可得截留液和渗透液，截留液为草甘膦浓液，草甘膦含量8％～12％，渗透液为草甘膦淡液，草甘膦含量0.01％～0.1％，浓液进行析出取原...

本发明公开了一种N-羟基-N-2-[N-(对氯苯基)吡唑-3-氧基甲基]苯基羟胺的合成方法。该方法包括步骤：(1)采用浸渍法将金属Pt负载在ZSM-5分子筛上，110℃～130℃烘干；(2)将2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝...