本发明提供了一种2,2′‑联吡啶的精制方法，精制方法包括以下步骤：(1)将2,2′‑联吡啶反应液加入间歇性精馏塔中，通过精馏塔先将吡啶蒸出；(2)将一级精馏塔精馏塔顶温度调为305℃，塔底温度调整为282℃，开始精馏，当一级精馏塔塔顶压...

本发明提供一种2,3,5,6‑四氯吡啶的合成方法，涉及有机合成领域，包括以下步骤：在高压反应釜中投入五氯吡啶、催化剂、缚酸剂，封闭高压反应釜；先用氢气置换高压反应釜内的空气，再继续充氢气至高压反应釜内压力达2‑6MPa，升温至200‑5...

本发明公开了一种2‑氯吡啶精馏底液的分离提纯方法，该方法包括以下步骤：减压蒸馏、残余液冷却结晶、轻组分一级冷却结晶、滤液二级冷却结晶和浓缩，通过本发明的分离提纯方法，可分离提纯2‑氯吡啶精馏底液，得到的2,6‑二氯吡啶纯度大于95％，2...

本发明提出了一种高氨氮废水氨回收系统，包括如下工艺步骤：将高氨氮废水通入汽提塔中进行气提，产生高浓度氨气，然后将带有水分的氨气通入水洗塔内，经过水洗塔水洗除杂后，依次通过除雾器、稳压管、过滤器去除氨气中的水分，再将氨气送入氨压机中进行压...

本实用新型提供了一种用于生产2,2'‑联吡啶的多段固定床反应装置，包括固定床反应装置，固定床反应装置包括多个固定床反应器，固定床反应器上设有进气管、出气管，出气管均与位于其右侧的固定床反应器上的进气管通过连接管连接，连接管上设有单向阀，...

本发明公开一种吡唑醚菌酯中间体的合成方法，主要步骤如下：(1)先向双层玻璃反应釜中加入水搅拌，再依次加入溶剂A、式(Ⅰ)化合物，最后降温至10‑20℃后，逐滴滴加碳酸二甲酯，控制反应温度；(2)滴加反应结束后，搅拌反应20‑50min后...

本发明公开一种吡唑醚菌酯的反向重结晶方法，包括以下步骤:(1)将溶剂A以及吡唑醚菌酯的粗品加入到四口烧瓶中，升温至回流；(2)反应体系降温至0‑30℃，缓慢搅拌1‑2小时，使杂质充分析晶；(3)过滤除杂，保留滤液，减压蒸馏滤液中的溶剂A...

本发明提供了一种用中和剂在SBR反应器中实现完全短程硝化的方法，包括以下步骤：1)将富含硝化细菌的种子污泥接入SBR反应器中；2)SBR反应器开始进废水，废水的氨氮浓度为550～700mg/L，pH值为7.5～8.5；加入三乙醇胺作为中...

本实用新型涉及2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮加工设备技术领域，具体涉及一种丙硫菌唑氯化反应的连续化合成装置,包括原料罐、反应器及尾气处理罐，本实用新型提供了一种丙硫菌唑氯化反应的连续化合成装置，通过在反应器设置多级气液分离板和回流板，...

本发明涉及一种草铵膦中间体4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的合成方法，所述方法是以式(II)所示的化合物为原料，式(II)所示的化合物先于酰基卤化物(III)反应得到酮酸酯化物(IV)，酮酸酯化物在水的存在下水解得到异甲酸酮酸酯(V...

本发明提供一种2,5‑二氯苯酚连续化合成方法，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：(1)将杂多酸、杂多酸盐负载型催化剂装到固定床反应器上；(2)将1,2,4三氯苯和强碱溶液泵入到固定床反应器进行水解反应；(3)水解反应结束后，将反应液和...

本发明提出了一种含吡唑醚菌酯与烯酰吗啉的悬浮剂，该悬浮剂包括有效成分和农药上可接受的辅助成分，其中有效成分由吡唑醚菌酯、烯酰吗啉复配而成，有效成分占悬浮剂总质量的12‑50％，本发明为水基化的悬浮剂，由于其各组分合理的搭配，选用不同粒径...

本发明提供一种含丙硫菌唑和氟酰胺的杀菌组合物及其应用，涉及农药技术领域，所述杀菌组合物的活性组分为丙硫菌唑和氟酰胺，所述丙硫菌唑和氟酰胺的质量比为1‑25：1‑25，本发明的杀菌组合物具有杀菌活性高，可适用于防治禾谷类、果树、蔬菜病害，...

本发明提供了一种哌啶的连续化合成方法，包括以下步骤：(1)将催化剂分装在N段串联的固定床反应器中，向固定床反应器中充入氮气或氢气，使固定床反应器中的反应压力为1.8～4MPa，加热使固定床反应器温度为300～400℃；(2)吡啶经预热汽...

本发明涉及一种草铵膦中间体2‑卤代烷基‑3‑氧代‑琥珀酸二烷酯化合物的合成方法，所述方法是以卤代丙酸酯为原料在一定温度下和草酸二酯进行缩合反应得到相应的产物2‑卤代烷基‑3‑氧代‑琥珀酸二烷酯化合物，该产物是一种重要的草铵膦合成中间体，...

本发明涉及煤气净化技术领域，具体涉及一种CuO硅藻土催化剂的制备及其在脱除煤气中Hg

本发明涉及丙硫菌唑有机中间体合成领域，具体涉及一种α‑乙酰基γ‑丁内酯的合成方法，该合成方法包括如下几个步骤：(1)将反应釜缓慢升温至75℃，加入γ‑丁内酯、乙酸乙酯和乙醇钠，回流反应10h后，得α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的钠盐和副产物乙醇...

本发明涉及丙硫菌唑有机中间体合成领域，具体涉及一种微反应器法合成1‑氯‑1‑乙酰基环丙烷，本发明以四乙基氯化铵作为相转移催化剂，氢氧化钠为亲核试剂，二氯甲烷为溶剂，反应原料在微反应器的反应板中进行反应，反应条件温和，反应时间短，安全系数...

本发明提出了一种甲基亚膦酸二乙酯的合成方法，其工艺步骤如下：先以三氯化磷、三氯化铝和氯甲烷为原料制备三元络合物，再经铝粉还原后与无水乙醇反应得到甲基亚膦酸二乙酯粗品，减压精馏得到纯品。本发明由三元络合物直接制备甲基亚膦酸二乙酯，不需要经...

本发明涉及叶酸中间体合成技术领域，具体涉及一种丙酮高选择性氯化制备1,1,3‑三氯丙酮的方法，其工艺步骤如下：首先以丙酮为原料，经氯气分阶段催化氯化，先以胺类化合物作为催化剂将丙酮氯化到二氯丙酮阶段，再加入醇类化合物作为溶剂，同时加入水...