一种检测食品中邻苯二甲酸酯的方法技术

本发明专利技术涉及一种检测食品中邻苯二甲酸酯（PAEs）的方法，本发明专利技术的特点在于：（1）采用适量有机溶剂作为食品样品中PAEs的萃取剂；（2）用液液微萃取技术对食品样品的提取液进行萃取；（3）通过HPLC进行测定，对照PAEs的工作曲线判断PAEs的含量。与现有的检测技术相比，本发明专利技术的方法优势在于：操作简单；绿色环保；成本低廉；准确度高；重现性好；检测时间短。适用于食品安全检测，具有广泛的应用潜力和广阔的市场前景。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种检测食品中邻苯二甲酸酯（PAEs）的方法，本专利技术的特点在于：（1）采用适量有机溶剂作为食品样品中PAEs的萃取剂；（2）用液液微萃取技术对食品样品的提取液进行萃取；（3）通过HPLC进行测定，对照PAEs的工作曲线判断PAEs的含量。与现有的检测技术相比，本专利技术的方法优势在于：操作简单；绿色环保；成本低廉；准确度高；重现性好；检测时间短。适用于食品安全检测，具有广泛的应用潜力和广阔的市场前景。【专利说明】—种检测食品中邻苯二甲酸酯的方法
专利技术属于分析化学领域，更具体涉及一种食品中邻苯二甲酸酯的检测方法。
技术介绍
塑化剂又称增塑剂，为邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物，因增大产品的可塑性和柔韧性而广泛地应用于日常生活中，在润滑剂、驱虫剂、化妆品、去泡剂、食品包装材料、医疗用具、人造革等生产中都有使用。它具有种类多，难以降解等特点，对人体、生物体、植物体都有较大的毒性，最主要的表现其对生殖系统危害和对婴儿的致畸性，并有极强的致癌性和免疫抑制性，成为全球性最普遍的污染物之一。在塑料制品中，由于邻苯二甲酸酯与聚烯烃类塑料分子是相溶的，两者间并没有严格的化学结合键，因此在使用过程中，邻苯二甲酸酯很容易从塑料中迁移到外环境，造成对食品、土壤、水和空气的污染。由于塑料制品使用方便，在日常生活被广泛的用来盛装食品，如各种塑料盒、塑料袋及塑料罐等食品容器等往往都含有PAEs，而PAEs又很容易从塑料中溶出，所以日常生活中喝的水、饮料、吃的蔬菜、水果、畜产品、甚至是熟食的包装袋都可能含有PAEs。基于上述原因，PAEs污染已受到全世界的高度重视。美国、日本以及欧洲许多国家都将PAEs列入优先监测的黑名单，美国环保局129种重点控制的污染物黑名单中列入了 6种邻苯二甲酸酯。因此，寻找一种简便、快速、精确的检测食品中PAEs的方法是非常必要，也是势在必行的。国内外对食品中检测的报道较多，基本以气相色谱检测为主，以液相色谱为辅，另外还有一些使用荧光分光光度法检测。这些检测方法一般都结合了一些样品前处理技术，目前主要采用的有液液萃取(LLE)、浊点萃取(CPE)、固相萃取(SPE)和固相微萃取(SPME)。这些方法在萃取PAEs上或多或少都有自己的缺点。本专利技术采用的长链脂肪酸或者长链醇类作为萃取剂进行微萃取是一种绿色的样品前处理技术，具有萃取率高，绿色环保等优点，与色谱技术连用能达到较低的检出限，得到较好的效果。
技术实现思路
本专利技术的目的就是针对现有检测PAEs的方法所存在的弊端，研究出一种食品中的PAEs经过液液微萃取以后，然后进行HPLC分析的方法，该方法快速简便、成本低廉、准确性高、重现性好的适用于食品中PAEs的检测方法。本专利技术的目的是通过以下方案来实现的: (I)工作曲线的绘制:在10ng/mL-1000ng/mL范围配置不同浓度梯度的混合标准工作溶液，按照确定的最佳检测条件，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标制作标准工作曲线，测定PAEs的回归方程、相关系数、相对标准偏差和回收率。(2)样品处理 ①固体样品(面包、饼干等) 称取2.00-5.0Og固体样品，粉碎后放于洁净锥形瓶中，向锥形瓶中加入3-6mL无水乙醇、2-4mL丙酮，然后振摇5-10min后，将萃取液用普通漏斗过滤，将滤液移至容量瓶中用蒸馏水稀释至25mL，制得样品提取液。②牛奶样品 取5-10mL牛奶样品于IOmL离心管中，加入0.1-0.2g乙酸钠、0.4-0.8g硫酸镁和0.5-1.0mL乙腈,在3000_6000r/minl离心5_10min沉淀蛋白质,上清液转移至另一只离心管中，重复上述的操作，取上清液用0.5%的磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=6.0)稀释至5mL,然后移至25mL定容瓶中定容,制得样品提取液。③食用油 取食用油5-10mL于洁净分液漏斗中，向分液漏斗中加入l_2mL无水甲醇和l_2mL乙腈，振摇，静置分层，取出上清液，萃取两次，合并上清液，然后移至25mL容量瓶中定容，制得样品提取液。④果汁样品 取果汁样品5-10mL使用普通漏斗过滤，滤液移至25mL容量瓶中定容，制得样品提取液。(3)取适量样品提取液于具塞试管中，用缓冲溶液调pH，然后加入适量两性溶剂和长链脂肪酸或长链脂肪醇，涡旋，离心，移除下层溶液，取上层溶液用甲醇稀释，取适量甲醇溶液进液相色谱分析，对照工作曲线判断PAEs的含量。所述长链脂肪酸或长链脂肪醇为:正癸酸、正己酸、正壬酸、正辛酸、正庚酸、正丁醇、正辛醇、正己醇、正癸醇之一种。所述缓冲溶液为pH=8.0磷酸缓冲溶液,将样品调至7.0-8.0。所述长链脂肪酸或长链脂肪醇萃取剂体积为0.1-1.0mL。所述涡旋时间为l_3min，离心转速2500-5000 r/min时间为5 -1Omin0所述萃取溶液用甲醇稀释至1.0mL。所述色谱条件为:采用的设备为高效液相色谱仪,流动相:乙腈:水(O-1Omin:55%-80 乙臆;10min_12min:80%-100% 乙臆;12min_20min: 100% 乙臆；v/v);流速 1.0 mL/min ;检测波长:225nm。本专利技术的特点以及与现有技术相比所具有的优点: 1.本方法选择长链脂肪酸和长链脂肪醇作为萃取剂萃取食品中的PAEs，由于所选萃取剂只需通过涡旋即可产生乳化均相，之后离心又可分相完全，对PAEs有较高的萃取率，萃取剂用量少，达到了分散液液微萃取的效果，而又没有加入分散剂，对环境友好。该检测具有较高的灵敏度，能达到较低的检出限。2.操作简单，不需加热，所需时间短，只用到涡旋器、小型离心机进行样品前处理，一般实验室都能进行。3.本方法适用范围广，可用于一般食品中PAEs的检测，并可用于相关部门的检测。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术作进一步地说明，但本专利技术的保护范围并不限于此。具体实施例1 牛奶中PAEs的含量检测方法，包括以下步骤:(1)工作曲线的绘制:将DBEP、DMEP,BBP、DBP、DNOP, DCHP 100 μ g/mL 的标准储备液用甲醇分别稀释成 0.1 μ g/mL、0.5 μ g/mL、1.0 μ g/mL、5.0 μ g/mL、10.0 μ g/mL、20.0 μ g/mL、40.0 μ g/mL,然后在下面的色谱条件下进样:C18 柱(150 mmX4.6 mm, 1.d, 5 μ m);进样量:20 μ L ;流动相:乙腈:水(O-lOmin:55%-80 乙臆;10min_12min:80%-100% 乙臆;12min_20min: 100% 乙臆；v/v);流速 1.0 mL/min ;检测波长:225 nm。回归方程、相关系数、相对标准偏差、回收率等见表1 ; (2)样品处理:取5mL牛奶样品于IOmL离心管中，加入0.1g乙酸钠，在6000r/minl离心6min沉淀蛋白质，上清溶液转移至另一只离心管中，重复上述的操作，取上清溶液用0.5%的磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=6.0)稀释至5mL，然后移至25mL定容瓶中定容，制得样品提取液；(3)取5mL牛奶样品提取液，用pH =8.0的磷酸缓冲液调节pH至8，取0.5mL正己酸加入离心管，涡旋lmin，然后在5本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨亚玲，廉源沛，杨超，
申请(专利权)人：云南健牛生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：