本发明专利技术属于医药制备技术领域，具体来说，涉及一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺。本发明专利技术所述干燥工艺的具体步骤为：取N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的湿品，均匀地平铺在干燥盘中并置于热风循环干燥箱中，设定干燥箱温度61–65℃，干燥21-26小时，在干燥过程中用铲子从干燥箱自里向外力度均匀依次翻料，每次翻料完毕后，要把干燥箱内上层的干燥盘和下层的干燥盘互换，干燥完毕后，关闭蒸汽阀门，凉至室温。与现有技术相比，本发明专利技术所述的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，不仅在操作时间上大在减短，人力也相应减少，而且制得的产品的晶形也要完整，不会出现空隙。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术属于医药制备
，具体来说，涉及一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺。本专利技术所述干燥工艺的具体步骤为：取N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的湿品，均匀地平铺在干燥盘中并置于热风循环干燥箱中，设定干燥箱温度61–65℃，干燥21-26小时，在干燥过程中用铲子从干燥箱自里向外力度均匀依次翻料，每次翻料完毕后，要把干燥箱内上层的干燥盘和下层的干燥盘互换，干燥完毕后，关闭蒸汽阀门，凉至室温。与现有技术相比，本专利技术所述的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，不仅在操作时间上大在减短，人力也相应减少，而且制得的产品的晶形也要完整，不会出现空隙。【专利说明】一种N (2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺
本专利技术属于医药制备
，具体来说，涉及到一种N(2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺。
技术介绍
N(2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺简称丙谷二肽，属谷氨酰胺二肽类衍生物，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，有吸湿性，易溶于水。N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺作为肠外营养药品应用于严重感染、复合性骨折、创伤、大手术、大面积烧伤，化学毒物伤害、辐射伤害、有害物伤害病人的治疗和恢复。N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺进入人体后能生成谷氨酰胺。谷氨酰胺在肌肉蛋白质和血浆蛋白质占有很大的比例，含量分别为75%和26%。谷氨酰胺具有重要的生理作用。谷氨酸胺是生物合成核酸的必需前体物质，是蛋白质合成和分解的调节物，是氨基酸从外周组织转动至内脏的携带者，是肾脏排泄氨的重要基质。谷氨酸胺是肠粘膜上皮细胞、肾小管细胞、巨噬细胞合成纤维细胞的重要能量物质，在维持肠道机能，促进免疫功能，维持体内碱平衡及提高机体对应激的适应等方面都发挥着极其重要的作用。由于谷氨酰胺重要的生理功能和药理作用，使其在肠外营养中的应用受到人们普遍的重视。但是由于它的溶解度低，而且溶液中不稳定，在加热灭菌的条件下，生成有毒的焦谷酸和氨，所以商品氨基酸制剂中都不含有谷氨酰胺。只有将其转化为稳定的衍生物才能对人体起作用。相对于谷氨酰胺而言，N(2)-L_丙氨酰-L-谷氨酰胺的溶解度是谷氨酸胺的20倍，在储存和加热灭菌中也很稳定，可直接制备成输液制剂用于临床。而且，据研究证明，N (2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺进入人体后即迅速分解成谷氨酰胺而发挥作用，半衰期很短，在血液及尿液中只能检测到少量，说明其可有效的被利用而且不会在血液中积聚，避免了可能产生的药理及生理性损害。目前，N(2)-L-丙氨酰-L-`谷氨酰胺的合成路线已经较为成熟，但其干燥方法仍较为单一，一般步骤为:将N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺放于热风循环干燥箱中，控制温度40-450C，干燥4小时，翻粉，再升温至60-65°C，干燥44小时，中间翻粉2次，干燥过程每半小时记录一次产品温度，干燥完毕，关闭蒸汽阀门，凉至室温。这种工艺在人工及动力上消耗比较大，而且对N (2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的晶形有很大影响。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种简便、省时且对产品晶形无影响的N (2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺。本专利技术所述的N(2)-L_丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，所述干燥工艺的具体步骤为:取N (2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的湿品，均匀地平铺在干燥盘中并置于热风循环干燥箱中，设定干燥箱温度61 - 65°C，干燥21-26小时，在干燥过程中用铲子从干燥箱自里向外力度均匀依次翻料，每次翻料完毕后，要把干燥箱内上层的干燥盘和下层的干燥盘互换，干燥完毕后，关闭蒸汽阀门，凉至室温。本专利技术所述的N(2)-L_丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，所述N(2)-L_丙氨酰-L-谷氨酰胺平铺在干燥盘中的厚度为5-15mm。本专利技术所述的N(2)-L_丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，所述干燥箱的蒸汽压力控制为 0.02-0.40MPa。本专利技术所述的N (2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，所述翻料分成三次进行，第一次在开始烘后的第8-9小时，第二次在开始烘后的第13-15小时，第三次在开始烘后的第17-21小时。本专利技术所述的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，所述N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺中加入了 0.2-0.5wt%的二甲亚砜。本专利技术所述的N(2)-L_丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，所述N(2)-L_丙氨酰-L-谷氨酰胺中加入了 0.3wt%的二甲亚砜，所述干燥箱的蒸汽压力控制为0.15Mpa。与现有技术相比，本专利技术所述的N (2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的干燥工艺，不仅在操作时间上大大减短，人力也相应减少，而且制得的产品的晶形也要相对完整，不会出现空隙。【具体实施方式】下面结合具体的实施例对本专利技术所述的制备方法做进一步说明，但是本专利技术的保护范围并不限于此。实施例1:取N (2) -L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的湿品，均匀地平铺在干燥盘中并置于热风循环干燥箱中，样品厚度为5mm,设定干燥箱温度61°C,控制蒸汽压力为0.05Mpa,干燥21小时，在干燥过程中用铲子从干燥箱由里向外力度均匀依次翻料，翻料分成三次进行，第一次在开始烘后的第8小时，第二次在开始烘后的第14小时，第三次在开始烘后的第19小时，每次翻料完毕后，要把干燥箱内上层的干燥盘和下层的干燥盘互换，干燥完毕后，关闭蒸汽阀门，凉至室温。测定N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的含水量并观察其晶形。实施例2:取N(2)-L_丙氨酰-L-谷氨酰胺的湿品，均匀地平铺在干燥盘中并置于热风循环干燥箱中，样品厚度为IOmm,设定干燥箱温度65°C,控制蒸汽压力为0.40Mpa,干燥26小时，在干燥过程中用铲子从干燥箱由里向外力度均匀依次翻料，翻料分成三次进行，第一次在开始烘后的第9小时，第二次在开始烘后的第15小时，第三次在开始烘后的第20小时，每次翻料完毕后，要把干燥箱内上层的干燥盘和下层的干燥盘互换，干燥完毕后，关闭蒸汽阀门，凉至室温。测定N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的含水量并观察其晶形。实施例3:取N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的湿品，混入0.3% (质量比)的二甲亚砜，拌匀，然后均匀地平铺在干燥盘中并置于热风循环干燥箱中，样品厚度为5mm，设定干燥箱温度61°C，控制蒸汽压力为0.18Mpa，干燥21小时，在干燥过程中用铲子从干燥箱由里向外力度均匀依次翻料，翻料分成三次进行，第一次在开始烘后的第8小时，第二次在开始烘后的第14小时，第三次在开始烘后的第19小时，每次翻料完毕后，要把干燥箱内上层的干燥盘和下层的干燥盘互换，干燥完毕后，关闭蒸汽阀门，凉至室温。测定N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的含水量并观察其晶形。实施例4:取N( 2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的湿品，混入0.3% (质量比)的二甲亚砜，拌匀，然后均匀地平铺在干燥盘中并置于热风循环干燥箱中，样品厚度为5mm，设定干燥箱温度61°C，控制蒸汽压力为0.13Mpa，干燥21小时，在干燥过程中用铲子从干燥箱由里向外力度均匀依次翻料，翻料分成三次进行，第一次在开始烘后的第8小时，第二次在开始烘后的第14小时，第三次在开始烘后的第19小时，每次翻本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种N(2)‑L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺的干燥工艺，其特征在于，所述干燥工艺的具体步骤为：取N(2)‑L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺的湿品，均匀地平铺在干燥盘中并置于热风循环干燥箱中，设定干燥箱温度61–65℃，干燥21‑26小时，在干燥过程中用铲子从干燥箱自里向外力度均匀依次翻料，每次翻料完毕后，要把干燥箱内上层的干燥盘和下层的干燥盘互换，干燥完毕后，关闭蒸汽阀门，凉至室温。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郝国霞，李中井，王冰超，赵本功，姚洪雷，卢秀莲，杜振新，
申请(专利权)人：辰欣药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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