本发明专利技术涉及配位聚合物材料领域，具体涉及一种巯基氮杂环化合物及其制备方法。一种巯基氮杂环化合物，化学式为C8H10Cd2Cl2N6OS4；所述巯基氮杂环化合物为四方晶系，P-421c空间群，晶胞参数为a=11.3795(8)?，c=14.1889(19)?，V=1837.4(3)?3。本发明专利技术的巯基氮杂环化合物易于制备，而在溶剂热情况下能够发生原位反应，合成出来的材料缺陷少，结晶度高。这种巯基氮杂环化合物在催化、传感、分子识别、分子发光等领域有非常好的潜在的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及配位聚合物材料领域，具体涉及。一种巯基氮杂环化合物，化学式为C8H10Cd2Cl2N6OS4；所述巯基氮杂环化合物为四方晶系，P-421c空间群，晶胞参数为a=11.3795(8)?，c=14.1889(19)?，V=1837.4(3)?3。本专利技术的巯基氮杂环化合物易于制备，而在溶剂热情况下能够发生原位反应，合成出来的材料缺陷少，结晶度高。这种巯基氮杂环化合物在催化、传感、分子识别、分子发光等领域有非常好的潜在的应用前景。【专利说明】
本专利技术涉及配位聚合物材料领域，具体涉及。
技术介绍
近年来，人们深刻地意识到了硫在化学和生物过程中的重要性，巯基氮杂环配体含有-N(H) -C(=S)或- N-C- (SH)功能团，使得含S原子的有机化合物具有结构的多样性，并呈现出新颖的化学性质和光谱性质。化学家对其感兴趣是因为它是潜在的多齿配体，其环外S原子和杂环N原子都是潜在的配位点，它们经常被用来研究与Lewis软酸如Cd(II)、Cu(I)、Ag(I)的配位特性，其配位形式多种多样，灵活易变。近来，化学家们围绕镉盐、铜盐、银盐和巯基氮杂环配体合成了一系列基于巯基氮杂环配体的配合物材料，在磁性分子、有机导电体和分子光电器件等方面的应用引人注目。利用硫原子作为桥联配体将过渡金属连接起来更容易得到一些簇单元，而且由于这些过渡金属的轨道能量与硫原子的相匹配，由这些簇单元构筑的配位聚合物一般都有很好的光学性质。在水热合成配合物的过程中，由于反应物处在剧烈的高温和高压下，有机反应物活性位点可能会被激活，能发生常温下未见过的有机反应。这是一种很新颖的得到巯基氮杂环化合物的新方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种巯基氮杂环化合物。本专利技术的另一个目的在于提供上述巯基氮杂环化合物的制备方法。本专利技术所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现:一种巯基氮杂环化合物，化学式为C8HltlCd2Cl2N6OS4 ;所述巯基氮杂环化合物为四方晶系，产-必7c 空间群，晶胞参数为 a = 11.3795(8) Lc= 14.1889(19) A, V = 1837.4(3)A3。优选的，Cd原子采取六配位八面体构型,与两个S原子、两个N原子和两个Cl原子配位，Cd-S 键长分别为 2.678 (3)，2.690 A ;Cd_N 的键长分别为 2.392 (7)，2.389 (7) A ；Cd-Cl 的键长分别为 2.555 (2)，2.618 (3) A0该巯基氮杂环化合物的制备方法为:将有机配体三聚硫氰酸、CdCl2 4H20、乙腈和水的混合物在室温下搅拌，然后将所述混合物在溶剂热条件下加热反应后缓慢降温得到巯基氮杂环化合物。优选的，所述的加热温度为140°C~180°C，加热反应时间为24~72小时。优选的，所述的降温为2V /小时飞。C /小时降至室温。优选的，所述的乙腈和水的体积比为4:1飞:I。优选的，所述三聚硫氰酸与CdCl2 4H20的摩尔比为0.5:1.(Tl.0:2.0。优选的，所述三聚硫氰酸与CdCl2 4H20的摩尔比优选为1.(Tl.0。本专利技术的巯基氮杂环化合物从晶体结构来看，在溶剂热反应后三聚硫氰酸发生了有机反应，得到了新的配体6-甲基-1，3，5-三嗪-2，4-二硫醇。因为溶剂热体系反应非常剧烈，乙腈分子裂解产生甲基自由基，与活化的原配体发生自由基反应形成6-甲基-1，3，5-三嗪-2，4- 二硫醇，而这种巯基氮杂环化合物在分子发光领域有非常好的潜在的应用前景。本专利技术具有如下有益效果: 本专利技术的巯基氮杂环化合物易于制备，而在溶剂热情况下能够发生原位反应，合成出来的材料缺陷少，结晶度高。这种巯基氮杂环化合物在催化、传感、分子识别、分子发光等领域有非常好的潜在的应用前景。【专利附图】【附图说明】图1为本专利技术的巯 基氮杂环化合物C8HltlCd2Cl2N6OS4以金属中心Cd(II)的配位环境图。图2为本专利技术的巯基氮杂环化合物C8HltlCd2Cl2N6OS4由Cl双桥连接成的双股链结构图。【具体实施方式】下面通过实施例对本专利技术做进一步详细说明，这些实施例仅用来说明本专利技术，并不限制本专利技术的范围。实施例1 将Immol的三聚硫氰酸与I mmolCdCl2 4H20溶解于IOmL乙腈和2mL蒸懼水的混合溶液中，常温搅拌20min，随后转移到聚四氟乙烯高压反应釜中，将其放在160°C烘箱中反应72小时，之后以5°C /小时降至室温过滤得到巯基氮杂环化合物C8HltlCd2Cl2N6OS4,产率49.5%。然后将上述簇基配位聚合物进行结构表征 晶体I的X射线衍射数据是在Bruker Smart Apex (XD面探衍射仪上,用Mo 福射(λ = 0.71073 A)，以w扫描方式收集并进行Lp因子校正，吸收校正使用SADABS程序。用直接法解结构，然后用差值傅立叶法求出全部非氢原子坐标，并用理论加氢法得到氢原子位置(C-H 1.083A)，用最小二乘法对结构进行修正。计算工作在PC机上用SHELXTL程序包完成。详细的晶体测定数据见表1。结构见图1，图2。表1【权利要求】1.一种巯基氮杂环化合物，其特征在于:化学式为C8HltlCd2Cl2N6OS4 ;所述巯基氮杂环化合物为四方晶系，P-么?ic空间群，晶胞参数为a = 11.3795(8) Lc= 14.1889(19) A, V =1837.4(3) A3。2.根据权利要求1所述的一种巯基氮杂环化合物，其特征在于:Cd原子采取六配位八面体构型，与两个S原子、两个N原子和两个Cl原子配位，Cd-S键长分别为2.678(3)，2.690 A ；Cd-N 的键长分别为 2.392 (J)，2.389 (J) A ；Cd-Cl 的键长分别为 2.555 (2)，2.618(3) A。3.权利要求1所述的一种巯基氮杂环化合物的制备方法，其特征在于:将有机配体三聚硫氰酸、CdCl2 4H20、乙腈和水的混合物在室温下搅拌，然后将所述混合物在溶剂热条件下加热反应后缓慢降温得到巯基氮杂环化合物。4.根据权利要求3所述的一种巯基氮杂环化合物的制备方法，其特征在于:所述的加热温度为140°C~180°C，加热反应时间为24~72小时。5.根据权利要求3所述的一种巯基氮杂环化合物的制备方法，其特征在于:所述的降温为2V /小时~5°C /小时降至室温。6.根据权利要求3所述的一种巯基氮杂环化合物的制备方法，其特征在于:所述的乙腈和水的体积比为4:1飞:I。7.根据权利要求3所述的一种巯基氮杂环化合物的制备方法，其特征在于:所述三聚硫氰酸与CdCl2 4H20的摩尔比为0.5:1.(Tl.0:2.0。8.根据权利要求7所述的一种巯基氮杂环化合物的制备方法，其特征在于:所述三聚硫氰酸与CdCl2 4H20的摩尔比优选为1.(Tl.0。【文档编号】C07F3/08GK103694264SQ201410008099【公开日】2014年4月2日 申请日期:2014年1月8日 优先权日:2014年1月8日 【专利技术者】刘国政 申请人:刘国政本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种巯基氮杂环化合物，其特征在于：化学式为C8H10Cd2Cl2N6OS4；所述巯基氮杂环化合物为四方晶系，P?421c空间群，晶胞参数为a?=?11.3795(8)??，?c?=?14.1889(19)??，V?=?1837.4(3)??3。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘国政，
申请(专利权)人：刘国政，
类型：发明
国别省市：
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