【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种式(Ⅰ)的2,2‑二甲基色满酮类化合物,其前体药物和药物活性代谢物,以及上述化合物的立体异构体及其药学上可接受的盐:其中X独立地选自CH2或者C=O;当X选自CH2时;R,R’独立的选自氢,C1‑C4烷基,或者独立地选自C1‑C4烷基、羟基、C1‑C4烷氧基、硝基、卤素取代或未取代的苯基,或R,R’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基,甲基吡咯烷基,二甲基吡咯烷基,哌啶基,吗啉基或六亚甲基亚胺基环;或X独立地选自CH2或者C=O;当X选自C=O时,R,R’独立的选自氢,C1‑C4烷基,或者独立地选自C1‑C4烷基、羟基、C1‑C4烷氧基、、硝基、卤素取代或未取代的苯基,或R,R’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基,甲基吡咯烷基,二甲基吡咯烷基,哌啶基,吗啉基或六亚甲基亚胺基环。FDA0000433941080000011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:胡春,刘晓平,邱志远,黄二芳,金辄,
申请(专利权)人:沈阳药科大学,
类型:发明
国别省市:辽宁;21
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