扩增核酸以产生保守的和随机的产物的荧光标记的片段的方法技术

本文所公开的是用于鉴定微生物的菌种、血清型、和菌株的方法。还公开了用于在检测此类微生物中使用的引物和包括此类引物的试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
用于鉴定微生物的菌种、血清型、和菌株的方法，包括：(a)使用长度为13‑15个碱基的第一引物和长度为11‑13个碱基的第二引物，通过PCR扩增包含散布在高度保守的rDNA序列之间的可变序列的DNA并且通过随机扩增多态性DNA(RAPD)PCR扩增其它的基因组序列，所述第一引物包含：(i)来自高度保守的16S rDNA区域的至少11个连续的碱基；和(ii)荧光标记；以及(b)分离步骤(a)中产生的扩增的DNA。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：A阿加瓦，MA詹森，
申请(专利权)人：纳幕尔杜邦公司，
类型：发明
国别省市：美国;US