【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药中间体D-对羟基苯甘氨酸甲酯及其盐酸盐的合成,属于医药化工领域。
技术介绍
D-对羟基苯甘氨酸甲酯是酶法合成阿莫西林、头孢羟氨苄的侧链。早期生产阿莫西林、头孢羟氨苄方法是:D-对羟基苯甘氨酸邓氏盐与特戊酰氯在束酸剂的存在下,形成混合酸酐,低温(_30°C以下)再与青霉素母核或头孢母核的有机碱溶液缩合,经水解、结晶、干燥得到产品。该生产方法对环境污染严重,条件苛刻,需要有机溶剂,工艺复杂。近年来酶法生产抗生素药物技术在国外得到广泛应用,国内生产厂家也开始采用酶法生产技术。在酶法生产阿莫西林和头孢羟氨苄的工艺中,使用D-对羟基苯甘氨酸甲酯代替原先的D-对羟基苯甘氨酸邓氏盐,采用酰化酶催化,于水中直接与母核缩合,工艺简单,环境污染小,生产成本低。因此,D-对羟基苯甘氨酸甲酯已取代D-对羟基苯甘氨酸邓氏盐,成为生产阿莫西林和头孢羟氨苄的重要中间体,因此,有必要对其合成方法进行研究。现有技术中公开了以对羟基苯甘氨酸与甲醇在氯化亚砜存在下制备对羟基苯甘氨酸甲酯,该方法产生二氧化硫和氯化氢气体,造成空气污染。 Michele Penso 等在 European Journal of Organic Chemistry, (23),2003报道了对羟基苯甘氨酸和无水甲醇在氯化氢气体存在下酯化得到对羟基苯甘氨酸甲酯。该方法所用氯化氢挥发性强,设备腐蚀性大,同时给周围环境带来一定的负面影响。W02005085232公开了对羟基苯甘氨酸甲醇溶液在浓硫酸作用下生产对羟基苯甘氨酸甲酯,由于浓硫酸具有强氧化性和腐蚀性,反应副产物增多,三废处理较麻烦,不 ...
【技术保护点】
D?对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法,其特征在于:制备方法为(1)或(2);(1)D?对羟基苯甘氨酸加入甲醇中,得到悬浮液,加入三甲基氯硅烷继续反应;得到D?对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐;(2)D?对羟基苯甘氨酸的氯化氢甲醇溶液,加入三甲基氯硅烷继续反应;得到D?对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐。
【技术特征摘要】
1.D-对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法,其特征在于:制备方法为(I)或(2); (I)D-对羟基苯甘氨酸加入甲醇中,得到悬浮液,加入三甲基氯硅烷继续反应;得到D-对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐; (2)D-对羟基苯甘氨酸的氯化氢甲醇溶液,加入三甲基氯硅烷继续反应;得到D-对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐。2.如权利要求1所述的D-对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法,其特征在于:(1)中将D-对羟基苯甘氨酸加入甲醇中得到悬浮液,加入三甲基氯硅烷缩合,D-对羟基苯甘氨酸和甲醇的固液比Ig:3^15mL ;D-对羟基苯甘氨酸和三甲基氯硅烷的物质量比为1:1_4。3.如权利要求1所述的D-对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法,其特征在于:(2)中D-对羟基苯甘氨酸和甲醇的固液比为Ig:3^8mL ;D_对羟基苯甘氨酸和三甲基氯硅烷的物质量比为1:1-2。4.如权利要求1所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:付德才,郑美玲,谷明明,张伟,石少龙,单国申,张中文,
申请(专利权)人:河北爱弗特精细化工有限责任公司,
类型:发明
国别省市:
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