【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学分析
，涉及饲用调味剂的含量测定方法。
技术介绍
科学研究表明，采食量在很大程度上决定着动物的生长速度，早期增重快的动物，直到上市其体重都保持生长优势并可提早达到上市体重。因此，养殖业需要做更多的工作以确保动物能尽可能的增加采食量。这也意味着提高饲料的适口性是未来畜牧养殖业不可忽略的重要工作之一。目前为预防动物受到外来疾病的感染，饲料中多添加有较多的添加剂如维生素和各种药物等，相应的由于添加剂的加入也造成饲料带有苦涩味等。另外饲料采用的各种原料难免存在变异，这些都会造成饲料适口性的降低，影响动物采食量，进而影响动物的生长性能。而在饲料中添加香味剂、甜味剂等调味剂，可以有效改善饲料的气味和滋味，通过动物的嗅觉和味觉引诱和增进动物采食，缩短饲养周期，提高养殖业的经济效益。因此，饲用调味剂的优劣，已成为其市场销售量的决定性因素。目前，饲用调味剂的检测方法主要有高效液相色谱法、分光光度法和薄层色谱法等，其中高效液相色谱法最为常用。但是，现有的高效液相色谱法多存在以下问题:针对不同的调味剂，需要使用不同的液相色谱条件分别进行检测，不能同时检测多种调味剂，检测效率低，不适合大批量样品的检测。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供，准确、灵敏、重复性好、经济高效、省时省力。为达到上述目的，经研究，本专利技术提供如下技术方案:，包括以下步骤:A.混合标准溶液的配制:准确称取7种调味剂I+G、安赛蜜、糖精钠、香兰素、麦芽酚、乙基麦芽酚和新橙皮苷二氢查尔酮(NHDC)的标准品，用水溶解并稀释制成浓度为0.04?1.00mg/L...
【技术保护点】
多种饲用调味剂的同时测定方法，其特征在于，包括以下步骤：A.混合标准溶液的配制：准确称取7种调味剂I+G、安赛蜜、糖精钠、香兰素、麦芽酚、乙基麦芽酚和新橙皮苷二氢查尔酮的标准品，用水溶解并稀释制成浓度为0.04～1.00mg/L的系列混合标准溶液；所述调味剂I+G由5’?肌苷酸二钠和5’?鸟苷酸二钠按重量比1:1混合而成；B.样品溶液的配制：准确称取调味剂样品，加水超声提取10?20分钟，离心取上清液，重复提取?离心操作3次，合并上清液，用水稀释制成浓度为45?55mg/mL的溶液，微孔滤膜过滤，收集滤液作为样品溶液；C.标准曲线的绘制：分别精密量取浓度为0.04～1.0mg/L的系列混合标准溶液各10μL注入液相色谱仪，进行梯度洗脱和变波长检测，记录色谱图，以峰面积为纵坐标、浓度为横坐标进行线性回归，绘制标准曲线；色谱条件如下：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱温30℃，流速1.0mL/min，流动相A为乙腈，流动相B为质量分数为0.1%的三氟乙酸溶液并用三乙胺调节pH至4.0；梯度洗脱程序如下：0.00?2.00分钟，流动相A和流动相B的体积比为5:5；2.01?7.00分钟...
【技术特征摘要】
1.多种饲用调味剂的同时测定方法，其特征在于，包括以下步骤: A.混合标准溶液的配制:准确称取7种调味剂I+G、安赛蜜、糖精钠、香兰素、麦芽酚、乙基麦芽酚和新橙皮苷二氢查尔酮的标准品，用水溶解并稀释制成浓度为0.04~1.00mg/L的系列混合标准溶液；所述调味剂I+G由5’ -肌苷酸二钠和5’ -鸟苷酸二钠按重量比1:1混合而成； B.样品溶液的配制:准确称取调味剂样品，加水超声提取10-20分钟，离心取上清液，重复提取-离心操作3次，合并上清液，用水稀释制成浓度为45-55mg/mL的溶液，微孔滤膜过滤，收集滤液作为样品溶液； C.标准曲线的绘制:分别精密量取浓度为0.04~1.0mg/L的系列混合标准溶液各?ομ L注入液相色谱仪，进行梯度洗脱和变波长检测，记录色谱图，以峰面积为纵坐标、浓度为横坐标进行线性回归，绘制标准曲线； 色谱条件如下:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱温30°c，流速LOmL/min，流动相A为乙腈，流动相B为质量分数为0.1%的三氟乙酸溶液并用三乙胺调节pH至4.0 ； 梯度洗脱程序如下:0.00-2.00分钟，流动相A和流动相B的体积比为5:5 ;2.01-7.00分钟，流动相A和流动相B的体积比为6:4 ;7.01-14.00分钟，流动相A和流动相B的体积比为8:2 ；...
【专利技术属性】
技术研发人员：李兰兰，赵华文，杨旭，赵先英，贺建，向星，
申请(专利权)人：中国人民解放军第三军医大学，
类型：发明
国别省市：
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