【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药材的鉴定方法，具体地说，涉及。
技术介绍
紫堇属全球约320种，主要产于亚洲，我国约200余种，全国均有分布，以西南部种类分布最多，其中青藏高原约120余种，仅西藏就多达94种。塞北紫堇为罂科紫堇属植物塞北紫堇(别名赛北紫堇)的干燥全草，分布在青海、西藏、甘肃、四川等地，为藏成药中的常用药，数据显示有25%的藏成药中含有该药材，用于治疗各种出血、肝炎、胆囊炎、流感等疾病，也有将其用于治疗跌打损伤或其它外伤、发烧、肠胃炎等。从目前对该属植物的化学成分研究结果来看，本属植物主要含原托品碱类、原小檗碱类、苯酚异喹啉类、苯骈菲啶类、卞基异喹啉类、阿朴碱类、螺苄异喹啉类、枯拉灵类等结构类型的生物碱。该属植物及其提取物大多具有广泛的药理活性，如调节心血管系统、抗菌等。李吉昌等人发表的《赛北紫堇的生物碱成分研究》对采自云南省迪庆藏族自治州香格里拉县的赛北紫堇的根进行了提取分离和结构鉴定，首次报道了从其中分离并鉴定出7种生物碱。该文献的主要目的是对塞北紫堇植株中的有效成分进行鉴定，确定其中所含生物碱的具体种类，其对采摘植株是否是塞北紫堇的质量控制是由...
【技术保护点】
一种塞北紫堇药材的鉴定方法，其特征在于，包括对照品制备、供试品制备、并采用高效液相色谱法获取所述塞北紫堇药材的指纹图谱的步骤；所述高效液相色谱法获取指纹图谱的步骤中，所述色谱条件与系统适用性试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含体积份数比0.2%冰醋酸和体积份数比0.5%三乙胺的水溶液为流动相B，所述流动相B的pH值为6.0，进行梯度洗脱，所述洗脱程序具体为:0分钟至60分钟内，流动相A由体积比例20%渐变至体积比例40%，流动相B由体积比例80%渐变至体积比例60%；60分钟至90分钟内，流动性A保持体积比例40%，流动相B保持体积比例60%；检测波...
【技术特征摘要】
1.一种塞北紫堇药材的鉴定方法，其特征在于，包括对照品制备、供试品制备、并采用高效液相色谱法获取所述塞北紫堇药材的指纹图谱的步骤； 所述高效液相色谱法获取指纹图谱的步骤中，所述色谱条件与系统适用性试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含体积份数比0.2%冰醋酸和体积份数比0.5%三乙胺的水溶液为流动相B，所述流动相B的pH值为6.0,进行梯度洗脱，所述洗脱程序具体为:0分钟至60分钟内，流动相A由体积比例20%渐变至体积比例40%，流动相B由体积比例80%渐变至体积比例60% ；60分钟至90分钟内，流动性A保持体积比例40%，流动相B保持体积比例60% ;检测波长为285nm，理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000 ； 对照品溶液的制备，取原阿片碱、黄紫堇明碱和α-枯枯灵为对照品，加入甲醇，制成每Iml溶液中含20 μ g原阿片碱、30 μ g黄紫堇明碱和10 μ g α -枯枯灵的对照品溶液； 供试品溶液的制备，取Ig所述塞北紫堇药材粉末，加25ml甲醇回流提取2小时，过滤，取滤液25ml，减压回收至干，得到残渣，所述残渣使用15ml体积浓度10%硫酸溶液溶解，并用石油醚洗涤2次，每次20ml，弃去石油醚部分，剩余水层使用氨水调节pH值至9_10，以氯仿萃取3次，每次20ml，减压回收至干，再用甲醇溶液溶解并定容至IOml ； 测定法，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得。2.根据权利要求1所述的塞北紫堇药材的鉴定方法，其特征在于， 对所述塞北紫堇药材指纹图谱中的9个特征峰进行对比鉴定，其中按照出峰先后顺序计，1、7和9号峰分别与对照品溶液的峰保留时间一致，I号峰为原阿片碱、7号峰为黄紫堇明碱、9号峰为α-枯枯灵，参照峰S为原阿片碱参照峰，其余特征峰的相对保留时间为:1号峰1.00、2号锋1.39、3号峰1.79、4号峰2.65、5号峰3.41、6号峰3.74、8号峰5.23，其相对保留时间在上述值的±10%之内。3.根据权利要求1或2所述的塞北紫堇药材的鉴定方法，其特征在于，所述方法还包括对所述塞北紫堇药材中的总生物碱含量进行测定的步骤，具体包括: (1)取所述塞北紫堇药材细粉8-12重量份，加入50体积份的氯仿-氨水混合溶液，其中所述氯仿-氨水混合溶液中氯仿与氨水的体积份数比为100:1，称定塞北紫堇药材细粉和氯仿-氨水混合溶液的总重量，超声3...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙绪丁，李怀平，赵艳霞，杨文钰，
申请(专利权)人：山东阿如拉药物研究开发有限公司，
类型：发明
国别省市：
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