【技术实现步骤摘要】
针对人CD22抗体的抗独特型抗体及其应用
本专利技术涉及针对人⑶22抗体的抗独特型抗体及其应用。
技术介绍
应用单克隆抗体(MAb)进行靶向治疗并非是一种新奇或复杂的理念。然而，这一理念的实施涉及到多个学科知识技术的整合，包括抗体分子设计，细胞系优化，产业化生产，提纯，配方优化和各种质控检测，以确保所生产的单抗药物能够达到预期的临床效果。到目前为止，已有上百个针对各种适应症的治疗性单抗产品处于各个临床试验阶段。与之相对应，大量基于或衍生于抗体的理念和技术手段都随着单抗产业的发展而日新月异，以期扩大现有产品的应用范围。其中一个衍生物基于免疫网络学说，由Niels Jerne在1974年首先提出(参看JerneNK:1974.Ann Immunol 125C: 373-389)。Jerne 提出，免疫系统是一个通过抗独特型抗体互相作用来进行调节控制免疫反应的一个网络。这一认识后来被进一步拓展应用到抗独特型抗体的其它用途。抗独特型抗体通常也被叫做Ab2，是针对免疫抗体Abl (即免疫系统针对外来抗原产生的抗体)并对其独特位(抗体分子表面独特的抗原识别簇)具有特异...
【技术保护点】
一种抗体，包括3个抗体重链互补决定区和3个抗体轻链互补决定区；所述3个抗体重链互补决定区的氨基酸序列分别如序列表中序列1的第31?35位、第50?66位和第99?106位，所述3个抗体轻链互补决定区的氨基酸序列分别如序列表中序列1的第154?168位、第184?190位和第223?231位。
【技术特征摘要】
1.一种抗体，包括3个抗体重链互补决定区和3个抗体轻链互补决定区；所述3个抗体重链互补决定区的氨基酸序列分别如序列表中序列I的第31-35位、第50-66位和第99-106位，所述3个抗体轻链互补决定区的氨基酸序列分别如序列表中序列I的第154-168 位、第 184-190 位和第 223-231 位。2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于:所述抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区的氨基酸序列如序列表中序列I的第1-116位，所述轻链链可变区的氨基酸序列如序列表中序列I的第131-240位。3.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于:所述抗体为下述a)-h)中的一种: a)重链的氨基酸序列是序列表中的序列2，轻链的氨基酸序列是序列表中的序列3； b)将序列表中的序列2中除所述3个抗体重链互补决定区外的氨基酸序列进行氨基酸残基的取代、缺失或添加，和/或将序列表中的序列3中除所述3个抗体轻链互补决定区外的氨基酸序列进行氨基酸残基的取代、缺失或添加得到的针对人CD22抗体的抗独特型抗体，优选为将所述序列2中除第1-117位的重链可变区外的氨基酸序列进行氨基酸残基的取代、缺失或添加，和/或将所述序列3中除第1-111位的轻可变区外的氨基酸序列进行氨基酸残基的取代、缺失或添加得到的针对人CD22抗体的抗独特型抗体； c)序列表中的序列I所示的单链抗体，或在序列表中序列I的氨基端或羧基端加上组氨酸标签得到的融合蛋白； d)将序列表中的序列I除所述3个抗体重链互补决定区和所述3个抗体轻链互补决定区外的氨基酸序列进行氨基酸残基的取代、缺失或添加得到的针对人CD22抗体的抗独特型抗体，优选为将所述序列表中序列I的第117-130位所示的连接肽序列进行氨基酸残基的取代、缺失或添加得到的针对人CD22抗体的抗独特型抗体； e)重链的氨基酸序列是序列表中的序列6;轻链的氨基酸序列是所述序列表中的序列3 ； f)重链的氨基酸序列是序列表中的序列7;轻链的氨基酸序列是所述序列表中的序列3 ； g)重链的氨基酸序列是序列表中的序列4;轻链的氨基酸序列是所述序列表中的序列3 ； h)重链的氨基酸序列是序列表中的序列5;轻链的氨基酸序列是所述序列表中的序列3。4.编码权利要求1-3中任一所述抗体的核酸分子。5.根据权利要求4所述的核酸分子，所述核酸分子为下述I)-6)中任一所述的基因: 1)权利要求3中a)所述抗体的重链的编码序列是序列表中的序列9，权利要求3中a)所述的抗体的轻链链的编码序列是序列表中的序列10 ； 2)权利要求3中c)所述抗体的编码序列是序列表中的序列8； 3)权利要求3中e)所述抗体的的重链的编码序列是序列表中的序列13，权利要求3中e)所述抗体的轻链链的编码序列是序列表中的序列10 ； 4)权利要求3中f)所述抗体...
【专利技术属性】
技术研发人员：梁瑞安，
申请(专利权)人：中国抗体制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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