一种制备乙烯基三氯硅烷化合物的方法技术

技术编号:9661428 阅读:141 留言:0更新日期:2014-02-13 08:39
本发明专利技术公开了一种制备乙烯基三氯硅烷化合物的方法,制备步骤如下:在网板式分布反应器中加入液层高度400-1600毫米的溶剂,然后向溶剂中加入氯铂酸30-50g/1000l,控制网板式分布反应器中温度50-200℃,压力0.01-0.1兆帕;将摩尔比为1.1-2.0∶1的乙炔和三氯氢硅转化成气态混合物,加入到上述溶剂中充分反应后,以蒸馏方式回收乙烯基三氯硅烷即可,并将剩余的乙炔输送至尾气淋洗塔中,净化提纯后输回上述反应过程中。本发明专利技术的制备乙烯基三氯硅烷化合物的方法和现有技术相比,具有工艺步骤少、不良副反应少、产品收率高等特点,大大减少了乙炔和催化剂的使用量,降低生产成本的同时保证了产品的收率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及乙烯基三氯硅烷的制备领域,具体地说是。
技术介绍
人们已知,在钼催化剂存在下,经乙炔与硅原子上连有I或2个氢原子、并可能含有一个一价惰性有机基团的卤代硅烷进行反应,当此反应在加热下,也即在80-120°C的温度范围内,在一种液态稀释剂中并在大气压力下进行时,可制得乙烯基卤代硅烷,而且以含有H-S1-键的所用卤代硅烷的化学计算量为准计,优选只以略为过量的乙炔进行反应。乙炔与至少具有一个H-S1-基团的硅烷的加成反应,在锅式反应器或反应塔中进行,而且人们都曾致力于获得尽可能大的传质面和足够的滞留时间。同时进行加成反应时的一个重要经济性因素也是乙炔损耗,这种损耗系未反应乙炔所致,而且未反应乙炔通常又随同废气从工艺过程中排出,大大浪费了乙炔,增加了成本。同时现有工艺生产,没有连续性,催化剂消耗大。
技术实现思路
本专利技术的技术任务是提供。本专利技术的技术任务是按以下方式实现的,制备步骤如下:在网板式分布反应器中加入液层高度400-1600毫米的溶剂,然后向溶剂中加入氯钼酸30-50g/10001,控制网板式分布反应器中温度50-200。。,压力0.01-0.1兆帕;将摩尔比为1.1-2.0: I的乙炔和三氯氢硅转化成气态混合物,加入到上述溶剂中充分反应后,以蒸馏方式回收乙烯基三氯硅烷即可,并将剩余的乙炔输送至尾气淋洗塔中,净化提纯后输回上述反应过程中。所述的溶剂为甲苯、二甲苯和三甲苯中的一种或两种以上的混合物。所述的三氯氢硅纯度为质量百分比99%,乙炔的纯度为体积百分比98%。所述的氯钼酸纯度为质量百分比37.5%。本专利技术的制备乙烯基三氯硅烷化合物的方法和现有技术相比,具有工艺步骤少、不良副反应少、产品收率高等特点,大大减少了乙炔和催化剂的使用量,降低生产成本的同时保证了产品的收率。【具体实施方式】 实施例1:在网板式分布反应器中加入液层高度400毫米的甲苯溶剂,然后向甲苯溶剂中加入氯钼酸30g/10001,充分混合,控制网板式分布反应器中温度50°C,压力0.01兆帕;将摩尔比为1.1: I的乙炔和三氯氢硅转化成气态混合物,加入到上述甲苯溶剂中充分反应后,以蒸馏方式回收乙烯基三氯硅烷即可,并将剩余的乙炔输送至尾气淋洗塔中,净化提纯后输回上述反应过程中重复利用。实施例2:在网板式分布反应器中加入液层高度1600毫米的甲苯和二甲苯混合物的溶剤,然后向甲苯和二甲苯混合物溶剂中加入氯钼酸50g/10001,充分混合,控制网板式分布反应器中温度200°C,压カ0.1兆帕;将摩尔比为2.0: I的こ炔和三氯氢硅转化成气态混合物,加入到上述甲苯和二甲苯混合物溶剂中充分反应后,以蒸馏方式回收乙烯基三氯硅烷即可,并将剩余的こ炔输送至尾气淋洗塔中,净化提纯后输回上述反应过程中重复利用。实施例3:在网板式分布反应器中加入液层高度1000毫米的甲苯、二甲苯和三甲苯混合物溶剂,然后向甲苯、二甲苯和三甲苯混合物溶剂中加入氯钼酸40g/10001,充分混合,控制网板式分布反应器中温度120°C,压カ0.03兆帕;将摩尔比为1.3: I的こ炔和三氯氢硅转化成气态混合物,加入到上述甲苯、二甲苯和三甲苯混合物溶剂中 充分反应后,以蒸馏方式回收乙烯基三氯硅烷即可,并将剩余的こ炔输送至尾气淋洗塔中,净化提纯后输回上述反应过程中重复利用。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备乙烯基三氯硅烷化合物的方法,其特征在于制备步骤如下:在网板式分布反应器中加入液层高度400?1600毫米的溶剂,然后向溶剂中加入氯铂酸30?50g/1000l,控制网板式分布反应器中温度50?200℃,压力0.01?0.1兆帕;将摩尔比为1.1?2.0∶1的乙炔和三氯氢硅转化成气态混合物,加入到上述溶剂中充分反应后,以蒸馏方式回收乙烯基三氯硅烷即可,并将剩余的乙炔输送至尾气淋洗塔中,净化提纯后输回上述反应过程中;所述的溶剂为甲苯、二甲苯和三甲苯中的一种或两种以上的混合物。

【技术特征摘要】
1.一种制备乙烯基三氯硅烷化合物的方法,其特征在于制备步骤如下:在网板式分布反应器中加入液层高度400-1600毫米的溶剂,然后向溶剂中加入氯钼酸30-50g/10001,控制网板式分布反应器中温度50-200°C,压力0.01-0.1兆帕; 将摩尔比为1.1-2.0: I的乙炔和三氯氢硅转化成气态混合物,加入到上述溶剂中充分反应后,以蒸馏方式回收乙烯基三氯硅烷即可...

【专利技术属性】
技术研发人员:何光
申请(专利权)人:山东万达有机硅新材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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