一种甲溴羟喹的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种式(4)所示的甲溴羟喹的合成方法，包括如下步骤：（a）将化合物(1)与甘油或丙烯醛反应得到化合物(2)；（b）化合物(2)经酸性水解或与硫醇反应得到化合物(3)；（c）化合物(3)经溴化反应得到化合物(4)；式（1）或式（2）中，R为C1-C6的烷基。本发明专利技术的合成方法避免了有毒试剂碘甲烷和危险试剂氢化钠的使用，而且反应条件温和、操作简便、生产周期缩短，反应收率高，生产成本低，适合于工业化生产，具有较大的实施价值和社会经济效益。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种式(4)所示的甲溴羟喹的合成方法，包括如下步骤：（a）将化合物(1)与甘油或丙烯醛反应得到化合物(2)；（b）化合物(2)经酸性水解或与硫醇反应得到化合物(3)；（c）化合物(3)经溴化反应得到化合物(4)；式（1）或式（2）中，R为C1-C6的烷基。本专利技术的合成方法避免了有毒试剂碘甲烷和危险试剂氢化钠的使用，而且反应条件温和、操作简便、生产周期缩短，反应收率高，生产成本低，适合于工业化生产，具有较大的实施价值和社会经济效益。【专利说明】(-)
本专利技术涉及药物甲溴羟喹(化学名:5-甲基-7-溴-8-羟基喹啉)的合成方法。(二)
技术介绍
甲溴轻喹,商品名:Tilbroquinol,中文名为:5-甲基-7-溴-8-羟基喹啉。英文化学名称为:5-methyl-7-bromo-8_hydroxyquinoline。临床实验表明:甲溴轻喹是治疗寄生虫病和阿米巴原虫病的有效药物。关于甲溴羟喹的合成文献并不多，专利W002070486A1报道了以5，7- 二溴-8-羟基喹啉为原料，在氢化钠和正丁基锂的存在下与碘甲烷反应制备5-甲基-7-溴-8-羟基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式(4)所示的甲溴羟喹的合成方法，包括如下步骤：（a）将化合物(1)与甘油或丙烯醛反应得到化合物(2)；（b）化合物(2)经酸性水解或与硫醇反应得到化合物(3)；（c）化合物(3)经溴化反应得到化合物(4)；式（1）或式（2）中，R为C1?C6的烷基。FDA0000390857630000011.jpg,FDA0000390857630000012.jpg,FDA0000390857630000013.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张兴贤，卢勇平，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：