一种免疫比浊法载脂蛋白E检测试剂盒制造技术

一种免疫比浊法载脂蛋白E检测试剂盒，它涉及试剂盒技术领域，它由R1试剂、R2试剂及校准品三部分组成，R1试剂组成为pH=7.0-7.6的缓冲液40-50mmol/L、表面活性剂70-150mmol/L、乙二胺四乙酸二钠15-30mmol/L和防腐剂1-10‰；R2试剂为在一定量的R1试剂加入体积比为30-50%的抗人载脂蛋白E抗血清；校准品为80-200g/LApoE抗原，其还包括防腐剂0.2-15%、稳定剂1-4%、表面活性剂1-10%，上述的百分比为人血清基质体积用量的百分比；它能达到操作简便、灵敏度高、特异性好、快速测定结果准确可靠的目的。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种免疫比浊法载脂蛋白E检测试剂盒，其特征在于它由R1试剂、R2试剂及校准品三部分组成，R1试剂组成为PH=7.0?7.6的缓冲液40?50mmol/L、表面活性剂?70?150mmol/L、乙二胺四乙酸二钠15?30mmol/L和防腐剂1?10‰；R2试剂为在一定量的R1试剂加入体积比为30?50%的抗人载脂蛋白E抗血清。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵小凤，李伟奇，房君江，张秀文，林清玉，
申请(专利权)人：上海睿康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：