脐带间质干细胞培养液或由其制得的产物作为制备治疗皮肤创伤的药剂的应用制造技术

本发明专利技术提供一种脐带间质干细胞培养液或由其制得的产物作为制备治疗皮肤创伤的药剂的应用，其中该培养液不含细胞。

【技术实现步骤摘要】
脐带间质干细胞培养液或由其制得的产物作为制备治疗皮肤创伤的药剂的应用
本专利技术是关于皮肤创伤治疗的
具体而言，本专利技术是关于一种脐带间质干细胞培养液或由其制得的产物作为制备治疗皮肤创伤的药剂的应用，其中该培养液不含细胞。
技术介绍
皮肤创伤为日常生活中普遍的意外伤害。当受伤面积过大，如烧烫伤，或是伤及真皮层时，照顾不当容易感染发炎，若未及时处理，严重者甚至可能危害生命。当前临床上用以辅助皮肤伤口愈合主要是以人工皮肤及组织移植为主，然而其要价昂贵且耗时费工。皮肤创伤的愈合主要必须历经发炎反应、表皮再生、肉芽组织(granulationtissue)生成、血管增生，创伤收缩以及细胞外基质重新建构等过程，才能帮助创伤后再生的皮肤组织。近年来随着干细胞研究的兴起，研究人员使用不同来源的干细胞给予创伤皮肤治疗，期望干细胞能够在各方面帮助整个皮肤创伤的再生与重建，且已达不错成效(Yaojiongetal.,Mesenchymalstemcellsenhancewoundhealingthroughdifferentiationandangiogenesis.StemCells,25(10)：2648-59,2007)。惟大部分干细胞来源不易取得或有道德上的疑虑，且含有活体细胞的制剂不但储存困难，更有许多安全上的顾虑，在临床应用上仍有许多问题待解决。因此针对皮肤创伤愈合以开发不含细胞或干细胞的治疗药剂或敷料为先。
技术实现思路
本专利技术首次提出脐带间质干细胞经培养继而移除细胞后的培养液具有优异的治疗皮肤创伤的功效，例如，促进纤维母细胞的活性、加速皮肤创伤的愈合、缩小伤口体积、帮助皮肤创伤愈合过程中毛囊的生长及胶原蛋白的建构、增加嗜中性白血球和巨噬细胞的聚集、以及促进伤口区域内的血管增生等。本专利技术的脐带间质干细胞培养液不含细胞，可直接冷冻或简单浓缩干燥成粉末状，长期保存，且无活细胞可能产生的安全顾虑，或与其他皮肤伤口愈合例如植皮技术等一起使用，具有极佳的临床应用潜力。因此，本专利技术提供一种脐带间质干细胞培养液或由其制得的产物作为制备治疗皮肤创伤及促进创伤愈合的药剂的应用，其中该培养液不含细胞。本专利技术的脐带间质干细胞培养液或由其制得的产物可用于制备供治疗皮肤创伤及促进创伤愈合的医药或敷料，或与其他皮肤创伤治疗法合用，并可促进创伤愈合。在一具体实例中，本专利技术的由该培养液制得的产物呈液状或粉末状。具体而言，本专利技术的培养液经由将该脐带间质干细胞培养于一液状培养基中，再经分离移除该脐带间质干细胞后取得上清液而获得。其中，该上清液可进一步经干燥而呈粉末状。在一具体实例中，本专利技术的脐带间质干细胞培养于含氧浓度为约20%或以下的条件。在一具体实例中，本专利技术的脐带间质干细胞培养于正常含氧条件下。在一具体实例中，本专利技术的脐带间质干细胞培养于低氧条件下。另一方面，本专利技术提供一种治疗皮肤创伤及促进创伤愈合的医药组合物，其特征是包含以脐带间质干细胞培养液去除细胞的培养液为活性成份和适当医药可接受的载剂。本专利技术的各个具体实施方式的细节说明如后。本专利技术的其他特征将会经由以下各个具体实施方式中的详细说明及权利要求而清楚呈现。无须进一步的阐述，咸相信本专利技术所属
的技术人员基于前述说明即可利用本专利技术至最广的程度。因此，可以理解以下的说明仅仅是作为例示说明的用，而非以任何方式限制其余的揭露内容。附图说明前文的所述以及后附的具体实施方式可通过说明书附图达到更好的说明效果。为了加强本专利技术的说明，将适当的实施例的附图列举于此。图1显示低氧下培养的人类脐带间质干细胞，无论经过1天、或2天，其增生能力与正常培养下相当。*为和同条件下培养1天的组别相比。有统计差异者，P<0.05。图2显示以低氧环境培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，处理培养中的纤维母细胞，在12小时、18小时及24小时，其剩余面积比率与正常组相比，有显着的减少情形，即代表有较多的纤维母细胞移行至刮除区域内，导致空白面积减少。*剩余面积比率和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图3显示处理低氧环境培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，有助于伤口的愈合。*面积百分比和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图4显示给予低氧环境培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，大白鼠伤口在第2天、第4天、及第14天时的创伤体积与控制组相比，有明显的减少情形。*伤口体积和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图5显示给予低氧环境培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，大白鼠伤口在第8天、及第14天，单位长度下伤口周边毛囊的数目明显多于控制组。*周边毛囊的数目和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图6显示以低氧环境培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，处理大白鼠伤口，在第2天、第4天、及第8天，创伤区域内胶原蛋白所占面积明显高于控制组。*胶原蛋白面积百分比和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图7显示以低氧环境培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，处理大白鼠伤口，在第2天、第4天、及第8天，创伤区域内嗜中性白血球的细胞数明显高于控制组。*呈色细胞数和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图8显示以低氧环境培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，处理大白鼠伤口，在第2天及第4天，创伤区域内吞噬性白血球的细胞数明显高于控制组。*呈色细胞数和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图9显示以低氧环境培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，处理大白鼠伤口，在第2天、第4天、第8天及第14天，创伤区域内血管密度明显高于控制组。*血管密度百分比和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图10显示给予正常氧浓度培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，大白鼠伤口在第2天时的创伤体积与控制组相比，有明显的减少情形。*伤口体积和同一时间的控制组组相比。有统计差异者，P<0.05。图11显示以正常氧浓度培养的人类脐带间质干细胞的条件培养液，处理大白鼠伤口，在第4天及第8天，创伤区域内嗜中性白血球的数目明显高于控制组。*呈色细胞数和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图12显示以正常氧浓度培养的人类脐带间质干细胞的条件培养液，处理大白鼠伤口，在第4天，创伤区域内巨噬细胞的数目明显高于控制组。*呈色细胞数和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。图13显示以正常氧浓度培养下的人类脐带间质干细胞的条件培养液，处理大白鼠伤口，在第4天，创伤区域内血管密度明显高于控制组。*血管密度百分比和同一时间的控制组相比。有统计差异者，P<0.05。具体实施方式除非另外定义，本文中所用的所有技术及科学词汇具有所属
的技术人员所通常明了的相同意义。在本文中，冠词「一」系指一个或一个以上（亦即，至少一个）的该冠词的文法客体。举例而言，「一组件」意谓一个组件或一个以上的组件。在一方面，本专利技术提供一种脐带间质干细胞培养液或由其制得的产物作为制备治疗皮肤创伤的药剂的应用，其中该培养液不含细胞。本文所使用的「脐带间质干细胞（umbilicalme本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种脐带间质干细胞培养液或由其制得的产物作为制备治疗皮肤创伤及促进创伤愈合的药剂的应用，其中该培养液不含细胞。

【技术特征摘要】
2012.03.16 TW 1011091471.一种制备治疗皮肤创伤及促进创伤愈合的药剂的方法，其中包括收集人类脐带间质干细胞之瓦顿氏凝胶(Wharton’sJelly)，切成小块，以一培养液清洗并以胶原酵素(collagenase)及胰蛋白酵素(trypsin)处理，然后终止胰蛋白酵...

【专利技术属性】
技术研发人员：傅毓秀，施养性，
申请(专利权)人：傅毓秀，施养性，
类型：发明
国别省市：