一种噁唑烷酮衍生物晶型Ⅱ及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型Ⅱ及其制备方法和用途。制备的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型Ⅱ通过X-粉末衍射图表征。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，涉及一种噁唑烷酮衍生物晶型II及其制备方法和用途，具体地说本专利技术涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型II及其制备方法和用途。
技术介绍
血栓形成是血液在流动状态中由于血小板的活化和凝血因子被激活而发生的异常凝固。血液凝固本来是生物体的一种保护机制，血液中存在着相互拮抗的凝血系统和抗凝血系统，它们的动态平衡，即保证了血液有潜在的可凝固性又始终保证了血液的流体状态。然而，有时在某些能促进凝血过程的因素作用下，打破了上述动态平衡，触发了凝血过程，血液便可形成血栓或栓塞，从而导致诸如心肌梗死、中风、深度静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病。血栓栓塞性疾病是心血管疾病中危害最严重的疾病，是人类健康的第一杀手。在中国，随着生活水平的提高和人口老龄化的加剧，该类疾病的发生率、死亡率、致残率更是逐年增加。现有抗血栓栓塞性疾病的药物分为抗血小板药物、抗凝血药物和纤维蛋白溶解药物。其中，抗凝血药物是抗血栓治疗的主要内容。近年研究表明，Xa是研制新型抗凝药物的最佳靶点。凝血过程通常分为内源性凝血途径和外源性凝血途径。凝血过程中涉及很多凝血因子，每个凝血因子激活后都将下一个无活性的凝血因子前体转化为活化形式。内源、夕卜源途径最终汇总，都是将凝血因子X转化为Xa。因此，理论上，Xa因子活性的直接抑制应该产生高效的抗凝血作用，而不带有凝血酶抑制剂的副作用。因为直接抑制Xa因子的活性，对正常的止血反应/调节过程·产生的影响最低。例如，血小板仍保持对低水平催化活性凝血酶的反应能力，因而不会影响形成血小板血栓，使出血综合征的风险降到最小。专利CN201110337461.4提供了一种具有式(I )结构的新的化合物，是凝血因子Xa的低分子量可口服给药抑制剂，可以用于预防/治疗疾病，优选血栓栓塞性疾病和/或血栓栓塞并发症，特别是深度静脉血栓、肺栓塞、心肌梗塞等。式(I )化合物的化学结构: (I)化学名称:(S) -5-氯-N- ((2-氧代-3- (4- (2_ 氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1, 3_ 噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺。同时，专利CN201110337461.4记载了式(I )化合物的制备方法:权利要求1.一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型II，其特征在于:该晶型X-射线粉末衍射特征吸收峰(2 Θ )值为:6.96,9.68，13.46，13.94，15.16，15.50，19.42,20.60,21.44,22.72,23.20，24.66，25.72，27.32，27.78 ；2 Θ 测量误差为 ±0.2。2.一种如权利要求1所述的(S) -5-氯-N- ((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型II的制备方法，其特征在于:结晶溶剂为N，N- 二甲基甲酰胺和乙醇或N，N- 二甲基甲酰胺和水。3.如权利要求2所述的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型II的制备方法，其特征在于:将(S) -5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺加入到N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌加热溶清，加入乙醇或水，析出固体，降至室温，析晶，过滤，得到⑶-5-氯-N- ((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型II。4.如权利要求2或3所述的制备方法，所述N，N-二甲基甲酰胺的体积为相应的(S)-5-氯-N- ((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶_1_基)苯基)_1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺质量的5 10倍，该倍数为体积-质量比，其单位为mL/g。5.如权利要求2或3所述的制备方法，所述乙醇或水的体积为相应的(S)-5-氯-N- ((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶_1_基)苯基)_1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺质量的10 20倍，该倍数为体积-质量比，其单位为mL/g。6.如权利要求3 所述的制备方法，加热溶解的温度为60°C 100°C。7.如权利要求1所述的⑶-5-氯-N-((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3_噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型II在制备用于预防/治疗血栓栓塞性疾病和/或血栓栓塞并发症药物中的用途。全文摘要本专利技术涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型Ⅱ及其制备方法和用途。制备的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的晶型Ⅱ通过X-粉末衍射图表征。文档编号A61P9/10GK103232446SQ20131018280公开日2013年8月7日 申请日期2013年5月17日 优先权日2013年5月17日专利技术者黄长江, 张士俊, 刘旭圆, 袁静, 付晓丽, 商倩, 刘鹏, 刘登科, 徐为人, 汤立达 申请人:天津药物研究院本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种(S)?5?氯?N?((2?氧代?3?(4?(2?氧代?2H?吡啶?1?基)苯基)?1,3?噁唑烷?5?基)甲基)噻吩?2?甲酰胺的晶型Ⅱ，其特征在于：该晶型X?射线粉末衍射特征吸收峰（2θ）值为：6.96，9.68，13.46，13.94，15.16，15.50，19.42，20.60，21.44，22.72，23.20，24.66，25.72，27.32，27.78；2θ测量误差为±0.2。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄长江，张士俊，刘旭圆，袁静，付晓丽，商倩，刘鹏，刘登科，徐为人，汤立达，
申请(专利权)人：天津药物研究院，
类型：发明
国别省市：