【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种利血平含量的高效液相色谱测定方法,具体要求保护的是。
技术介绍
利血平是于1930年在印度草药中被发现具有显著地降压作用,经过药物化学和药理学研究最终阐明了其降血压作用机制,并于二十世纪五十年代初开发完成的降血压新药(寿比南)。由于进口药品价格昂贵,我国于二十世纪五十年代初组织开展了萝芙木类资源的综合研究,在云南、广西等地找到较为丰富的植物资源,并与1958年以萝芙木总生物碱开发了治疗高血压的新药“降压灵”,主要成分即是利血平。后来又逐步发展了以利血平单位为原料药的各种制剂,如利血平片、复方降压片等。利血平的各种制剂在临床上得到较为广泛的、长期持续的应用。近几年关于测定利血平片中利血平含量方法的报道越来越多,研究利血平含量分析方法具有很重要的意义。利血平是一种吲哚型生物碱。分子式C33H4(lN209。利血平(结构式见附图1)存在于萝芙木属多种植物中,在催吐萝芙木中含量最高可达1%。无色棱状晶体。熔点264 265 0C (分解),比旋光度-117.7° (氯仿,C= I)。易溶于氯仿、二氯甲烷、冰醋酸,能溶于苯、乙酸乙酯,稍溶于丙酮、甲醇、乙 ...
【技术保护点】
一种利血平HPLC含量检测方法,其特征在于流动相为乙腈和0.2M乙酸铵的混合溶液,其组成的体积比例为乙腈30%~55%,0.2M乙酸铵45%~70%,优选其中体积比例乙腈55%,0.2M乙酸铵45%。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:彭学东,张梅,赵金召,祁亚楠,
申请(专利权)人:张家港威胜生物医药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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