乙氧基化的和/或氢化的油加合物制造技术

物质组合物，其包含由油和加成材料合成的油加合物，其中该油包括选自下面的至少一种：乙氧基化的油，氢化油，和乙氧基化的和氢化的油；其中在该乙氧基化的(任选氢化)的油中，平均乙氧基化度小于大约10，基于每摩尔油的环氧乙烷的摩尔数；其中该氢化(任选的乙氧基化的)油的碘值小于大约75；其中该油能够通过该油中的羟基基团而与加成材料进行反应；和其中该加成材料包括选自下面的至少一种：羧酸酐，马来酸酐，二羧酸，富马酸，马来酸，琥珀酸，α羟基酸，β羟基酸，乳酸，乙醇酸，乳糖酸，肉碱，水杨酸和(甲基)丙烯酸。

【技术实现步骤摘要】
乙氧基化的和/或氢化的油加合物本申请是申请日为2008年11月20日，申请号为200880118431.0 (国际申请号为PCT/US2008/084178)，专利技术名称为“乙氧基化的和/或氢化的油加合物”的专利技术专利申请的分案申请。相关申请交叉引用本申请要求2007年11月28日申请的美国临时专利申请N0.60/990801的优先权，将其通过引用结合进来。
技术介绍
许多产品的目的是为皮肤、毛发或者指甲提供水分，来防止干燥和/或促进保湿。一些产品已经采用材料作为屏障来防止水分逸失。其他产品使用了为皮肤吸湿的材料。令人期望的是提供这样一种组合物，其能够为皮肤、毛发和/或指甲提供期望的水分含量以及期望的作用。
技术实现思路
物质组合物，其包含由油和加成材料合成的油加合物，其中该油包括选自下面的至少一种:乙氧基化的油，氢化油，和乙氧基化的和氢化的油；其中在该乙氧基化的(任选的氢化)油中，平均乙氧基化度小于大约10，基于每摩尔油的环氧乙烷的摩尔数；其中该氢化(任选的乙氧基化的)油的碘值小于大约75 ；其中该油能够通过该油中的羟基基团而与加成材料进行反应；和其中该加成材料包括选自下面的至少一种:羧酸酐，马来酸酐，二羧酸，富马酸，马来酸，琥珀酸，α羟基酸，β羟基酸，乳酸，乙醇酸，乳糖酸，肉碱，水杨酸和(甲基)丙烯酸。具体实施例方式作为贯穿始终而使用的，范围以简记形式使用来描述处于该范围中的每一个值。可以选择处于该范围内的任何值来作为该范围的端点。此处所引用的全部专利和专利申请公开在此通过引用结合进来。在本申请文件与所参考的文献的术语之间在定义中存在矛盾的情况中，以本申请文件中的定义为准。本专利技术涉及包括油加合物的组合物。该油加合物可以由油与加成材料来合成。在一些实施方案中，该油加合物可以加入到个人护理产品中，并且可以表现出保湿效果。在这样的实施方案中，该个人护理产品可以采用留置性液体，留置性凝胶，冲洗型液体或者冲洗型凝胶的形式，其不刺激使用者的皮肤。油在一些实施方案中，该油加合物合成自能够经历加合反应的油。在一些实施方案中，该油包含羟基基团。 在一些实施方案中，该油是蓖麻油。蓖麻油是三种甘油三酸酯之一，所述甘油三酸酯主要包含一种脂肪酸；它是大约90%的蓖麻油酸，或者12-羟油酸。另外两种是桐油(其是大约80%的桐酸)和奥气油(其是大约80%的十八碳三烯-4-酮酸)。该蓖麻油酸的羟基基团类似于典型的仲醇反应，即，它能够消除或者酯化。在一些实施方案中，所述的油可以是氢化或者部分氢化的。非氢化的蓖麻油的碘值是83-88。在某些实施方案中，所述的油可以氢化到碘值小于大约75。在一些实施方案中，该油的碘值为大约25-大约75。碘值可以通过ASTM D5554-95 (2006)来测量。根据一些实施方案，该油是乙氧基化的。该乙氧基化的油可以是部分氢化或者氢化的。作为贯穿始终而使用的，所提及的乙氧基化度是样品中分子的平均乙氧基化度，基于每摩尔油的环氧乙烷的摩尔数。乙氧基化度可以是大约1-大约10。在一些实施方案中，乙氧基化度可以是大约1-大约7。在其他实施方案中，乙氧基化度可以是大约1-大约5。在其他实施方案中，乙氧基化度可以是大约3-大约5。在其他实施方案中，乙氧基化度可以是2，3，4，5，6，7，8，9 或者 10。加成材料该加成材料包括选自下面的至少一种:羧酸酐，马来酸酐，二羧酸，富马酸，马来酸，琥珀酸，α羟基酸，β羟基酸，乳酸，乙醇酸，乳糖酸，肉碱，水杨酸和(甲基)丙烯酸。当选择α羟基酸或者β羟基酸时，该组合物提供了另外一种益处。当该组合物与皮肤接触时，α羟基酸或者β羟基酸能够通过皮肤酶例如酯酶而从分子中释放出来。该游离酸然后可以在具有保湿效果的同时 ，充当去角质剂。制造方法在一些实施方案中，本专利技术的油加合物是由油和加成材料合成的。本专利技术的油加合物可以通过已知的乙氧基化和/或氢化方法来合成。根据一些实施方案，该乙氧基化的油是与加成材料进行反应的。能够产生高纯加合物的加合反应可以在Bertz等人的美国专利N0.6225485中找到。在一种实施方案中，该油可以是马来酸化的。在一种实施方案中，该油是使用马来酸酐来马来酸化的。在另外一种实施方案中，该油是用马来酸酐缩合的。在某些实施方案中，油的酯化可以通过与酸酐反应来进行。当该酸酐是环状的时，例如是马来酸酐或者琥珀酸酐时，在反应过程中形成的羧酸基团能够保持连接到所述产物上。在一些实施方案中，油与环状羧酸酐之间的反应对于马来酸酐来说合适地是在大约75-120°C，例如在大约100°C进行，对于琥珀酸酐来说在大约120°C进行。在一些实施方案中，该反应在6-8小时内达到大约98-99%的转化率。通过缓慢冷却和在室温保持一天或者两天，转化率可以> 99%。在一些实施方案中，在I周或者更长的时间之后，反应是定量的，即，通过GC不能测出游离的酸酐。在一些实施方案中，本专利技术的油加合物包括蓖麻油基马来酸酯(castorylmaleate)。在一些实施方案中，本专利技术的油加合物包括乙氧基化的和马来酸化的蓖麻油衍生物。用途在一些实施方案中，所述的油加合物表现出保湿的好处。在一些实施方案中，该油加合物包括在个人护理产品中。含有该油加合物的个人护理产品可以表现出保湿的好处。本专利技术的油加合物可以加入到任何的个人护理产品中，包括但不限于沐浴液，条皂，液皂，洗液，洗发液，调理剂，止汗剂/除臭剂，和化妆品。清洁组合物在一些实施方案中，将本专利技术的油加合物加入到清洁组合物中，例如沐浴液或者沐浴凝胶。在一些实施方案中，清洁组合物可以包括大约0.1-大约5重量％的油加合物，大约0.1-大约3重量％的油加合物，或者大约0.1-大约I重量％的油加合物。任选的保湿剂除了油加合物之外，清洁组合物可以包括选自下面的保湿剂:水解的角蛋白，羟乙基脲，和/或季化氮保湿剂。在一种实施方案中，在所述组合物中存在着水解的角蛋白。任何合适的水解的角蛋白可以包括在该组合物中。在一种实施方案中，该水解的角蛋白包含山羊毛提取物。在一种实施方案中，该山羊毛是山羊绒。该水解的角蛋白可以以任何期望的量存在于组合物中，来产生期望的保湿度。在一种实施方案中，该水解的角蛋白的存在量大于O到大约0.005重量％。在另外一种实施方案中，该水解的角蛋白的存在量是大约0.0005-大约0.005重量％。在另外一种实施方案中，该水解的角蛋白的存在量是大约0.0015重量％。在一种实施方案中，在组合物中存在着羟乙基脲。该羟乙基脲可以以任何期望的量存在于组合物中，来产生期望的保湿度。在一种实施方案中，羟乙基脲的存在量大于O到大约13重量％。在一种实施方案中，羟乙基脲的存在量是大约6重量％。在一种实施方案中，在组合物中存在着季氮保湿剂(quaternary nitrogenmoisturizing agen t)。该季氮保湿剂是在它的结构中包含季氮的保湿剂。季氮保湿剂的例子包括但不限于轻丙基双-轻乙基氯化铵(hydroxypropyl bis-hydroxyethyIdimoniumchloride)(获自 Colonial Chemicals, Inc.的 COLAMoist 200)，其具有在 US 专利N0.6869977中所述的结构，胆碱盐(其描述在US专利N本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种条皂，其包含皂，以及油和加成材料的油加合物，其中该油包括选自下面的至少一种：乙氧基化的油、氢化油、和乙氧基化的且氢化的油；其中在该乙氧基化的且任选氢化的油中，平均乙氧基化度小于10，基于每摩尔油的环氧乙烷的摩尔数；其中该氢化的且任选乙氧基化的油的碘值小于75；其中该加成材料包括选自下面的至少一种：羧酸酐、马来酸酐、二羧酸、富马酸、马来酸、琥珀酸、α羟基酸、β羟基酸、乳酸、乙醇酸、乳糖酸、肉碱、水杨酸和(甲基)丙烯酸，其中所述清洁组合物适合清洁皮肤。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：R苏布拉曼亚姆，J马泰，S波特尼斯，Q吴，徐国锋，
申请(专利权)人：高露洁棕榄公司，
类型：发明
国别省市：