【技术实现步骤摘要】
本专利技术属医药
,涉及水飞蓟宾二偏琥珀酸酯的活性异构体及其制备方法,还涉及一种包含该活性异构体的药物组合物。本专利技术的药物组合物具有期望的良好性质。
技术介绍
近年来,随着人们生活水平的提高和饮食结构的变化,我国脂肪肝发病率己接近乙肝病毒携带率,并呈明显上升趋势。其中,30 40岁的男性是脂肪肝患者大军中的“主力”,基本占到全部脂肪肝患者的1/4。据估计,现在脂肪肝发病率较20世纪80年代以前增加了 30倍左右。据报道15%脂肪肝患者会发展成肝硬化,3%的脂肪肝患者会死于肝衰竭。因此脂肪肝及早预防和治疗具有非常重要的意义。肝炎是指由于不同病因的肝脏炎症,日常生活中病毒性肝炎最常见,它具有发病率高,病程长,病势反复性强,危害性大的特点,若不进行及时治疗,有转变为肝硬化及肝癌的可能。我国又是肝炎高发的国家,据统计,我国有超过1.2亿人感染乙肝病毒,慢性乙肝病人约3000万,3800万人携带丙肝病毒,仅从乙肝病毒携带者的数字来说,差不多占国民十分之一。目前,虽然肝病药物种类很多,但尚无一种药物能真正杀灭乙肝病毒。目前多采用抑制病毒复制、或改善症状、控制病情发展两种治疗思路。前者虽然能快速抑制病毒复制,但存在长期用药风险。如肝病一线药物拉米夫定虽可以将乙肝病毒抑制在较低水平(DNA〈103拷贝/ml),但需要长期用药(通常2_3年),并不能随意停用,不仅费用高昂,而且长期用药直接导致部分患者乙肝病毒出现耐药变异株,病情更趋复杂。因此,研制一种能有效改善肝病症状、适合长期用药、且价格合理的药物,用于肝脏疾病的预防和治疗,符合当前的国情,满足临床需要。水飞 ...
【技术保护点】
一种化合物,其为两种或两种以上的以下式I化合物异构体的组合:其中各个X各自独立地表示H或金属离子。FDA00002853059400011.jpg
【技术特征摘要】
1.一种化合物,其为两种或两种以上的以下式I化合物异构体的组合:2.根据权利要求1的化合物,其中所述金属离子是碱金属离子或者碱土金属离子;或者,其中X各自独立地表示H、钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、或钙离子。3.根据权利要求1至2的化合物,其中包含两种式I化合物的异构体,所述两种异构体占该化合物总重量的95%以上。4.根据权利要求1至3的化合物,照高效液相色谱法测定,其在色谱图中按出峰先后顺序依次出现称之为第一色谱峰和第二色谱峰的两个主要色谱峰,所述第一色谱峰和第二色谱峰两者的峰面积之和占总峰面积的95%以上。5.根据权利要求1至4的化合物,照高效液相色谱法测定,其在色谱图中按出峰先后顺序依次出现称之为第一色谱峰和第二色谱峰的两个主要色谱峰,其中所述第一色谱峰峰面积是所述第二色谱峰峰面积的0.5^1.5倍。6.根据权利要求5的化合物,其中所述第一色谱峰和第二色谱峰在所述高效液相色谱法测定条件下二者的分离度大于0.8。7.根据权利要求1至6的化合物,其中高效液相色谱法具有使所述第一色谱峰和第二色谱峰能够达到分离度大于0.8的高效液相色谱法测定条件。8.根据权利要求1至7的化合物,其中所述高效液相色谱法测定是按包括如下“⑴色谱条件与系统适用性试验”方式进行的: (i)色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至4.0)—甲醇(50:50)为流动相,检测波长为288nm,柱温为30° C ;取参比品水飞蓟宾适量,加流动相溶解并稀释制成每Iml中含水飞蓟宾200 μ g的溶液,作为参比品贮备液;另取该参比品贮备液用流动相稀释成20 μ g/ml的溶液,作为系统适用性试验溶液,取该系统适用性试验溶液20 μ I注入液相色谱仪,记录色谱图;该色谱图中按出峰先后顺序依次出现称之为A峰和B峰的两个主要色谱峰,调整A峰的保留时间在6-9min之间,并且A峰和B峰的分离度应大于1.0 (例如大于1.2,例如大于1.5,例如大于2)。9.根据权利要求1至8的化合物,其中色谱纯度和峰面积比测定的一个典型实例是按包括如下“(ii)色谱纯度和峰面积比测定法”方式进行的: ( )色谱纯度和峰面积比测定法:取本发明化合物适量,加流动相溶解并制成浓度为.0.5mg/ml的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置IOOml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;采用本发明所述(i)色谱条件与系统适用性试验中的方法,取对照溶液20 μ I注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分F色谱峰的峰高约为满量程的20% ;精密量取供试品溶液和对照溶液各20 μ 1,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至F色谱峰保留时间的2倍;供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液色谱图中F色谱峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计;记录供试品溶液色谱图中主峰E峰和F峰的峰面积以及各杂质峰面积,E峰和F峰的峰面积之和除以全部峰面积之和的百分数,即为本发明化合物色谱纯度,另外以E峰峰面积除以F峰峰面积可以算得E峰和F峰的峰面积比。10.根据权利要求1至9的化合物,照高效液相色谱法测定,以水飞蓟宾为参比品,并以水飞蓟宾的A峰作为计算相对保留时间的参比峰,本发明化合物的第一色谱峰的相对保留时间(RRt)为1.7 2.4,本发明化合物的第二色谱峰的相对保留时间(RRt)为1.85 2.55。11.根据权利要求1至10的化合物,照高效液相色谱法测定,以水飞蓟宾为参比品,并以水飞蓟宾的A峰作为计算相对保留时间的参比峰,本发明化合物的第一色谱峰的相对保留时间(RRt)为1.7 2.4 (例如1.8 2.3,例如1.85 2.25,例如1.9 2.2,例如1.95 2.15),本发明化合...
【专利技术属性】
技术研发人员:曾韶辉,王伟,梅丹,傅卫国,甘剑征,
申请(专利权)人:西安安健药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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