一种N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸的制备方法技术

本申请涉及一种MOC-L-叔亮氨酸的制备方法，具体为拆分2-甲氧基酰胺基-3,3-二甲基丁酸制备MOC-L-叔亮氨酸的方法。该方法为2-甲氧基酰胺基-3,3-二甲基丁酸与拆分剂胺类化合物形成其两种非对映异构体胺盐，然后分离得到MOC-L-叔亮氨酸胺盐，再用酸游离MOC-L-叔亮氨酸胺盐得到所述MOC-L-叔亮氨酸。该方法成本低，工艺简单合理，产物纯度高，适合MOC-L-叔亮氨酸的工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药化工领域，具体涉及N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸的一种制备方法。
技术介绍
N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸，又称MOC-L-叔亮氨酸，CAS号162537-11-3，英文名称(S) -N- (METHOXYCARBONYL) -TERT-LEUCINE,结构如下式所示，权利要求1.MOC-L-叔亮氨酸的制备方法，由2-甲氧基酰胺基_3，3- 二甲基丁酸经拆分制得。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，拆分剂选自如下胺类化合物: 1).如下式所示胺类化合物:3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述烷基为Cl C6的烷基。4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述环烷基为C3 C6的环烷基。5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述拆分剂选自:D-a-苯乙胺、(R)_(+)_l_苯丙胺、D-苯甘氨酸甲酯、D-苯丙氨酸节酯、(R)-3_氨基-3-苯基丙醇或(R)-苯甘氨醇。6.如权利要求2所述的制备方法，包括2-甲氧基酰胺基_3，3-二甲基丁酸在有机溶剂中与胺类化合物生成其两种非对映异构体胺盐，然后分离得到MOC-L-叔亮氨酸胺盐，再用酸游离MOC-L-叔亮氨酸胺盐得到所述MOC-L-叔亮氨酸。7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为选自烃类、卤代烃类、醇类、醚类、酮类或酯类溶剂的单一溶剂或混合溶剂，或者如上溶剂与水的混合溶剂。8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为选自乙酸乙酯、异丙醇、乙酸异丙酯、二氯甲烷、乙醇、丙酮的单一溶剂或混合溶剂，或上述溶剂与水的混合溶剂。9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述酸为酸性强于MOC-L-叔亮氨酸的酸。10.如权利要求6 所述的制备方法，其特征在于，将2-甲氧基酰胺基_3，3-二甲基丁酸在有机溶剂中与所述胺类化合物生成MOC-L-叔亮氨酸胺盐和MOC-D-叔亮氨酸胺盐，降温析出MOC-L-叔亮氨酸胺盐，再加入碱，回收所述胺类化合物，然后经盐酸游离得到所述MOC-L-叔売氨酸。11.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述碱为碱性强于所述胺类化合物的有机碱或无机碱。全文摘要本申请涉及一种MOC-L-叔亮氨酸的制备方法，具体为拆分2-甲氧基酰胺基-3,3-二甲基丁酸制备MOC-L-叔亮氨酸的方法。该方法为2-甲氧基酰胺基-3,3-二甲基丁酸与拆分剂胺类化合物形成其两种非对映异构体胺盐，然后分离得到MOC-L-叔亮氨酸胺盐，再用酸游离MOC-L-叔亮氨酸胺盐得到所述MOC-L-叔亮氨酸。该方法成本低，工艺简单合理，产物纯度高，适合MOC-L-叔亮氨酸的工业化生产。文档编号C07C271/22GK103159647SQ20121005793公开日2013年6月19日 申请日期2012年3月7日 优先权日2011年12月15日专利技术者车大庆, 邬卫国, 徐明东 申请人:浙江九洲药业股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
MOC?L?叔亮氨酸的制备方法，由2?甲氧基酰胺基?3,3?二甲基丁酸经拆分制得。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：车大庆，邬卫国，徐明东，
申请(专利权)人：浙江九洲药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：