一种聚酰胺酸的化学亚胺化触媒及聚酰亚胺薄膜制造方法技术

本发明专利技术公开了一种聚合物薄膜绝缘材料制造技术领域的聚酰亚胺化学亚胺化过程中用的脱水剂和触媒的组合物，由7：1～1：1重量比的脱水剂和触媒组成；所述脱水剂为脂肪族酸酐、芳香族酸酐、卤代低级脂肪族酸酐、亚硫酰卤等；所述触媒是叔胺类化合物或其组合物；所述叔胺类化合物可以为杂环叔胺、脂肪族叔胺、芳香族叔胺或其组合物；每100质量份聚酰胺酸胶液用12～48质量份的脱水剂和触媒组合物。采用本发明专利技术脱水剂和触媒组合制备聚酰亚胺薄膜材料，生产效率高，亚胺化程度高，材料内部残余内应力小，薄膜尺寸稳定性好且线胀系数低，特别适用作挠性覆铜膜基板材料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种聚酰胺酸的化学亚胺化触媒及其聚酰亚胺薄膜，特别涉及聚酰胺酸的化学亚胺化用触媒和脱水剂，本专利技术还涉及聚酰亚胺薄膜的化学亚胺化制造技术，属于高分子材料领域。
技术介绍
聚酰亚胺的主要合成方法是二步法。首先，将等摩尔比的二元酸酐和二元胺在非质子极性溶剂中反应生成相应的聚酰胺酸，然后采用热亚胺化或化学亚胺化方法脱水环化为最终的聚酰亚胺。热亚胺化法是目前国内所有生产聚酰亚胺薄膜企业采用的方法，该法是将聚酰胺酸溶液涂膜，然后进行高温热处理形成聚酰亚胺薄膜。在热亚胺化的过程中，聚酰胺酸环化的同时其分子链发生断裂、链合而出现重新排列的现象。有文献报道，随着升温速率的提高，薄膜的亚胺化程度略有下降；而与凝胶膜支撑体接触面的凝胶膜相比，气相接触面的凝胶膜亚胺化程度较小。亚胺化不完全以及支撑体接触面和气相接触面的凝胶膜亚胺化程度不一致或相差较大，在很大程度上将影响聚酰亚胺薄膜的性能。高于300°C热亚胺化的薄膜，由于聚酰亚胺分子链发生交联，伴随着相当高程度的体积收缩，产生空隙，随着交联程度的增加，内应力趋于增大，而且，交联点分布不均匀，应力往往集中在少数网链上，所以薄膜的柔韧性、抗本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚酰亚胺化学亚胺化过程中用的脱水剂和触媒的组合物，其特征在于，由7：1～1：1重量比的脱水剂和触媒组成；所述脱水剂为脂肪族酸酐、芳香族酸酐、1,3?二氯己基碳化二亚胺、N,N?二环己基碳化二亚胺、低级脂肪族卤化物、卤代低级脂肪族卤化物、卤代低级脂肪族酸酐、芳基磺酸二卤化物、亚硫酰卤和磷的卤化物的任意一种或其组合物；所述触媒为杂环叔胺、脂肪族叔胺、芳香族叔胺或其组合物；每100质量份聚酰胺酸胶液用12～48质量份的脱水剂和触媒组合物；所述聚酰胺酸胶液的固含量为17～22.5wt%。

【技术特征摘要】
1.一种聚酰亚胺化学亚胺化过程中用的脱水剂和触媒的组合物，其特征在于，由7:I 1:1重量比的脱水剂和触媒组成； 所述脱水剂为脂肪族酸酐、芳香族酸酐、1，3- 二氯己基碳化二亚胺、N, N- 二环己基碳化二亚胺、低级脂肪族齒化物、齒代低级脂肪族齒化物、齒代低级脂肪族酸酐、芳基磺酸二卤化物、亚硫酰卤和磷的卤化物的任意一种或其组合物； 所述触媒为杂环叔胺、脂肪族叔胺、芳香族叔胺或其组合物； 每100质量份聚酰胺酸胶液用12 48质量份的脱水剂和触媒组合物； 所述聚酰胺酸胶液的固含量为17 22.5wt%。2.根据权利要求1所述脱水剂和触媒的组合物，其特征在于，所述脱水剂为乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、三氟乙酸酐、苯甲酸酐、1，3- 二氯己基碳化二亚胺、N, N- 二环己基碳化二亚胺、氯代醋酸酐、溴代己二酸酐、苯磺酰氯、亚硫酰氯和五氯化磷的任意一种或其组合物。3.根据权利要求1所述脱水剂和触媒的组合物，其特征在于，所述脱水剂为乙酸酐、三氟乙酸酐、N，N-二环己基碳化二亚胺和亚硫酰氯中任意一种或其组合物。4.根据权利要求1所述脱水剂和触媒的组合物，其特征在于，所述触媒为吡啶及其衍生物、甲基吡啶及其衍生物、二甲基吡啶、N，N- 二甲基氨基吡啶、喹啉、异喹啉、卟啉、噌啉、咪唑、1，8-二氮杂双环[5.4.0] i^一碳烯、三乙胺、三乙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、三亚乙基二胺、二异丙基乙基胺、N，N- 二甲基苯胺、N，N- 二乙基苯胺和1，8- 二(N，N- 二甲基氨基)萘的任意一种或其组合物。5.根据权利要求1所述脱水剂和触媒的组合物，其特征在于，所述触...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄渝鸿，袁萍，李晓敏，邢涛，黄樯，
申请(专利权)人：华威聚酰亚胺有限责任公司，黄渝鸿，
类型：发明
国别省市：