一种多肽类促感染试剂制造技术

本发明专利技术涉及一种具有促进HIV感染能力的多肽。该促HIV感染多肽包括一种肽序列，该肽序列中包括HIV-1包膜蛋白GP41的近膜外区MPER区C端多肽。本发明专利技术的多肽类促感染试剂具有显著的促包膜病毒感染的活性，在细胞水平上表现出优于常用促感染试剂DEAE等的活性，因此对于逆转录病毒或慢病毒基因疗法的发展具有重要作用。

【技术实现步骤摘要】
一种多肽类促感染试剂
本专利技术涉及一种具有促进HIV感染能力的多肽，多肽序列衍生于HIV包膜蛋白GP41的近膜外区MPER。
技术介绍
目前基因治疗中目的基因的转移工具分为病毒载体和非病毒载体两大类，以病毒载体如逆转录病毒和腺病毒为基础的载体系统最为常用。逆转录病毒载体优点是转染范围广，转入的外源基因可整合入宿主细胞基因组；缺点是只能整合至分裂期细胞；可插入外源基因片段小，难以满足较大基因的插入；有产生野生型病毒或辅助型病毒的可能，随机整合可能产生不良作用。而慢病毒载体的出现改善了这些问题。慢病毒载体源于逆转录病毒，以HIV-1病毒为基础，去除了毒性基因，用VSV-G包膜蛋白替换HIV-1的包膜蛋白。优点是宿主范围更广，更安全，和持久性表达。可整合至分裂期和非分裂期细胞，可插入外源片段长至5kb。因此慢病毒载体在RNAi、细胞核动物模型建立以及基因治疗等领域有着非常广泛的应用。但是，无论是逆转录病毒载体还是慢病毒载体系统，都面临一个病毒包装滴度低和感染效率差的问题。
技术实现思路
为了解决现有技术中逆转录病毒载体系统和慢病毒载体系统的感染效率低的问题，本专利技术提供了一种促进病毒感染的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有促感染活性的多肽，包括一种肽序列，所述肽序列包括HIV?1的包膜蛋白Gp41的MPER区的C端序列(SEQ?ID?NO：1)及其截短序列。

【技术特征摘要】
1.SEQIDNO：1所示氨基酸序列的多肽NK13、SEQIDNO：2所示氨基酸序列的多肽NK16、SEQIDNO：3...

【专利技术属性】
技术研发人员：单亚明，孔维，张丽双，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：