一种小尺寸纳米氧化锌粉末的制备方法，1、利用无水乙醇作溶剂配制二价锌盐的乙醇溶液，记作溶液A；2、利用无水乙醇作溶剂配制NaOH的乙醇溶液，记作溶液B；3、将配置的溶液B逐滴加入到溶液A中，加入的过程中始终保持磁力搅拌，并加热到保温，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；4、将得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤，然后将离心洗涤后的产物干燥，得到纳米氧化锌粉末；本发明专利技术制备方法成本低廉、工序简单且能够制备出尺寸小于10nm的纳米氧化锌粉末，使纳米氧化锌粉末的比表面积增大，具有优异的表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种氧化锌粉末的制备方法，具体涉及。
技术介绍
目前的大量研究表明:材料的性能与其微观结构单元的尺寸密切相关。由于氧化锌(ZnO)的比表面积随其晶粒尺寸的减小而急剧增加，使得纳米氧化锌产生了其本体块状物质所不具备的特殊效应，如表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应等。所以，纳米氧化锌在太阳能电池、电子器件、纳米器件、催化剂、传感器、抗菌和除臭等方面具有一般体块氧化锌所无法比拟的特殊性能。因此，制备尺寸均匀、单分散性良好、且具有纳米尺度的氧化锌粉末已经成为科研工作者的一项重大挑战。然而，目前尚少见文献有关尺寸小于IOnm的纳米氧化锌粉末的研究报道。
技术实现思路
为解决上述现有技术中存在的问题，本专利技术的目在于提供，本专利技术制备方法成本低廉、工序简单且能够制备出尺寸小于IOnm的纳米氧化锌粉末，使纳米氧化锌粉末的比 表面积增大，具有优异的表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应。为达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案是:，包括如下步骤:步骤1:配制二价锌盐的无水乙醇溶液:利用无水乙醇作溶剂配制二价锌盐的乙醇溶液，使其摩尔浓度为0.0001mol/L 1.0mol/L,并将二价锌盐溶液磁力搅拌加热到65 78°C并保温I 10分钟，记作溶液A ；步骤2:配制NaOH的无水乙醇溶液:利用无水乙醇作溶剂配制NaOH的乙醇溶液，使得NaOH的摩尔浓度为0.001mol/L 1.0mol/L,同时使NaOH与二价锌盐的摩尔比为50:1 1:1,记作溶液B ；步骤3:将步骤2所配置的溶液B逐滴加入到溶液A中，加入的过程中始终保持磁力搅拌，并加热到65°C 78°C下保温0.0lh lh，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；步骤4:将步骤3得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤3次 5次，然后将离心洗涤后的产物在50°C 80°C下干燥Ih 12h，得到纳米氧化锌粉末。步骤I所述的二价锌盐为硝酸锌、醋酸锌、硫酸锌或氯化锌。 本专利技术采用一种低成本的、可控性和可操作性良好的液相合成法,通过对锌盐种类、反应物浓度、反应温度和反应时间的调控，能够制备出产量高且尺寸均匀的纳米氧化锌粉末。所获得的纳米氧化锌粉末是尺寸小于10nm，使纳米氧化锌粉末的比表面积增大，具有优异的表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应。附图说明图1为实施例一制备的纳米氧化锌粉末的透射电子显微照片。图2为实施例二制备的纳米氧化锌粉末的透射电子显微照片。具体实施例方式下面对本专利技术的结构作进一步详细说明。实施例1 实施例一本实施例，包括如下步骤:步骤1:将0.0357g硝酸锌与30ml无水乙醇配制成溶液，并将硝酸锌乙醇溶液磁力搅拌加热到75°C并保温10分钟，记作溶液A，磁力搅拌的速度为4000转/分钟；步骤2:将0.024g氢氧化钠与30mL无水乙醇配制成溶液，记作溶液B ；步骤3:将溶液B逐滴加入到溶液A中，此过程保持磁力搅拌加热到75°C，磁力搅拌的速度为4000转/分钟，并保温0.5h，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；步骤4:将步骤3得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤3次，然后将离心洗涤后的氧化锌产物在60°C下干燥6h。本实施例可以得到如图1所示的尺寸小于IOnm的纳米氧化锌粉末，且粒径平均值为 6.6nm。实施例二本实施例，包括如下步骤:步骤1:将0.357g硝酸锌与30ml无水乙醇配制成溶液，并将硝酸锌乙醇溶液磁力搅拌加热到75°C并保温5分钟，记作溶液A，磁力搅拌的速度为3000转/分钟；步骤2:将0.24g氢氧化钠与90mL无水乙醇配制成溶液，记作溶液B ；步骤3:将溶液B逐滴加入到溶液A中，此过程保持磁力搅拌加热到75°C，磁力搅拌的速度为3000转/分钟，并保温0.5h，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；步骤4:将步骤3得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤3次，然后将离心洗涤后的氧化锌产物在60°C下干燥5h。本实施例可以得到如图2所示的尺寸小于IOnm的纳米氧化锌粉末，且其粒径平均值为8.0nm。实施例三本实施例，包括如下步骤:步骤1:将0.346g硫酸锌与30ml无水乙醇配制成溶液，并将硫酸锌乙醇溶液磁力搅拌加热到75°C并保温7分钟，记作溶液A，磁力搅拌的速度为3000转/分钟；步骤2:将0.24g氢氧化钠与90mL无水乙醇配制成溶液，记作溶液B ；步骤3:将溶液B逐滴加入到溶液A中，此过程保持磁力搅拌加热到75°C，磁力搅拌的速度为3000转/分钟，并保温0.4h，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；步骤4:将步骤3得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤4次，然后将离心洗涤后的氧化锌产物在70°C下干燥3h。实施例四本实施例，包括如下步骤:步骤1:将0.15g氯化锌与30ml无水乙醇配制成溶液，并将氯化锌乙醇溶液磁力搅拌加热到78°C并保温5分钟，记作溶液A，磁力搅拌的速度为2500转/分钟；步骤2:将0.24g氢氧化钠与90mL无水乙醇配制成溶液，记作溶液B ；步骤3:将溶液B逐滴加入到溶液A中，此过程保持磁力搅拌加热到77°C，磁力搅拌的速度为2500转/分钟，并保温0.0lh，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；步骤4:将步骤3得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤4次，然后将离心洗涤后的氧化锌产物在50°C下干燥12h。实施例五本实施例，包括如下步骤:步骤1:将0.20g醋酸锌与30ml无水乙醇配制成溶液，并将醋酸锌乙醇溶液磁力搅拌加热到65°C并保温I分钟，记作溶液A，磁力搅拌的速度为3000转/分钟；步骤2:将0.24g氢氧化钠与60mL无水乙醇配制成溶液，记作溶液B ；步骤3:将溶液B逐滴加入到溶液A中，此过程保持磁力搅拌加热到65°C，磁力搅拌的速度为3000转/分钟，并保温lh，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；步骤4:将步骤3得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤5次，然后将离心洗涤后的氧化锌产物在80°C下干燥lh。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种小尺寸纳米氧化锌粉末的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤1：配制二价锌盐的无水乙醇溶液：利用无水乙醇作溶剂配制二价锌盐的乙醇溶液，使其摩尔浓度为0.0001mol/L～1.0mol/L，并将二价锌盐溶液磁力搅拌加热到65℃～78℃并保温1～10分钟，记作溶液A；步骤2：配制NaOH的无水乙醇溶液：利用无水乙醇作溶剂配制NaOH的乙醇溶液，使得NaOH的摩尔浓度为0.001mol/L～1.0mol/L，同时使NaOH与二价锌盐的摩尔比为50:1～1:1，记作溶液B；步骤3：将步骤2所配置的溶液B逐滴加入到溶液A中，加入的过程中始终保持磁力搅拌，并加热到65℃～78℃下保温0.01h～1h，得到含有氧化锌沉淀的固液混合物；步骤4：将步骤3得到的含有氧化锌沉淀的固液混合物分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤3次～5次，然后将离心洗涤后的产物在50℃～80℃下干燥1h～12h，得到纳米氧化锌粉末。
【技术特征摘要】
1.一种小尺寸纳米氧化锌粉末的制备方法，其特征在于:包括如下步骤: 步骤1:配制二价锌盐的无水乙醇溶液:利用无水乙醇作溶剂配制二价锌盐的乙醇溶液，使其摩尔浓度为0.000lmol/L 1.0mol/L,并将二价锌盐溶液磁力搅拌加热到65°C 78°C并保温1 10分钟，记作溶液A ； 步骤2:配制NaOH的无水乙醇溶液:利用无水乙醇作溶剂配制NaOH的乙醇溶液，使得NaOH的摩尔浓度为0.001mol/L 1.0mol/L，同时使NaOH与二价锌盐的摩尔比为50...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙少东，杨志懋，张晓哲，宋晓平，孔春才，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：
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