大豆根瘤菌培养基以及采用其制备大豆液体根瘤菌剂的方法技术

大豆根瘤菌培养基以及采用其制备大豆液体根瘤菌剂的方法，它涉及根瘤菌培养基以及采用其制备大豆根瘤菌剂的方法。本发明专利技术的目的是为了解决现有存在的大豆液体根瘤菌剂营养不均衡、菌体活性低和发酵工艺制备的大豆根瘤菌在室温下不能稳定存活的问题，本发明专利技术的大豆根瘤菌培养基是由丙三醇、甘露醇、葡萄糖、鼠李糖、果糖、α-酮戊二酸、酵母粉、丝氨酸、精氨酸、NH4Cl、K2HPO4、KH2PO4、MgSO4·7H2O、CaCl2·2H2O、FeSO4·7H2O、NaCl、Na2MoO4·2H2O和生物素配制而成的水溶液，通过控制发酵罐条件，即得。本发明专利技术的菌剂20℃保存12个月活菌数仍然达每毫升100亿以上。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
大豆根瘤菌培养基，其特征在于所述的大豆根瘤菌培养基，是由丙三醇、甘露醇、葡萄糖、鼠李糖、果糖、α?酮戊二酸、酵母粉、丝氨酸、精氨酸、NH4Cl、K2HPO4、KH2PO4、MgSO4·7H2O、CaCl2·2H2O、FeSO4·7H2O、NaCl、Na2MoO4·2H2O和生物素配制而成的水溶液；其中，丙三醇浓度为1~3克/升、甘露醇浓度为1~3克/升、葡萄糖浓度为1~3克/升、鼠李糖浓度为1~3克/升、果糖浓度为1~3克/升、α?酮戊二酸浓度为0.5~1.5克/升、酵母粉浓度为2.5~4.5克/升、丝氨酸浓度为0.13~0.25克/升、精氨酸浓度为0.1~0.2克/升、NH4Cl浓度为0.65~1.6克/升、K2HPO4浓度为1~3克/升、KH2PO4浓度为0.2~0.5克/升、MgSO4·7H2O浓度为0.1~0.3克/升、CaCl2·2H2O浓度为0.1~0.2克/升、FeSO4·7H2O浓度为0.005~0.011克/升、NaCl浓度为0.05~0.15克/升、Na2MoO4·2H2O浓度为0.01~0.03克/升和生物素浓度为0.0005~0.002克/升，所述的水溶液pH为6.8~7.5。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：逄镜萍，张菁，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学华龙科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：