本发明专利技术涉及调节剂吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)调节剂及其组合物和药用方法。
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种式I化合物:或其药学上可接受的盐形式或前药,其中:环A是被1、2、3、4或5个R6任选取代的碳环基或杂环基;W、X1、X2、Y1和Y2独立选自(CRaRb)t、(CRaRb)uO(CRaRb)v、(CRaRb)uC(O)(CRaRb)v、(CRaRb)uC(O)NRc(CRaRb)v、(CRaRb)uC(O)O(CRaRb)v、(CRaRb)uC(S)(CRaRb)u、(CRaRb)uC(S)NRc(CRaRb)v、(CRaRb)uS(O)(CRaRb)v、(CRaRb)uS(O)NRc(CRaRb)v、(CRaRb)uS(O)2(CRaRb)v、(CRaRb)uS(O)2NRc(CRaRb)v、(CRaRb)uNRc(CRaRb)v和(CRaRb)uC(=NRd)NRc(CRaRb)v;R1是H、C(O)R7、C(O)NR8aR8b、C(O)OR8、C1?8烷基、C2?8链烯基、C2?8炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、环烷基烷基、杂芳基烷基或杂环烷基烷基;R2是H、C1?6烷基或C3?7环烷基;R3a、R4a和R5a独立选自C1?8烷基、C2?8链烯基、C2?8炔基、芳基、环烷基、杂芳基和杂环烷基,各自被独立选自以下的1、2、3、4或5个取代基任选取代:卤代、C1?6烷基、C2?6链烯基、C2?6炔基、C1?4卤代烷基、Cy1、CN、NO2、ORe1、SRe1、C(O)Rf1、C(O)NRg1Rh1、C(O)ORe1、OC(O)Rf1、OC(O)NRg1Rh1、NRg1C(O)NRg1Rh1、NRg1Rh1、NRg1C(O)Rf1、NRg1C(O)ORe1、C(=NRi)NRg1Rh1、NRg1C(=NRi)NRg1Rh1、P(Rf1)2、P(ORe1)2、P(O)Re1Rf1、P(O)ORe1ORf1、S(O)Rf1、S(O)NRg1Rh1、S(O)2Rf1 和S(O)2NRg1Rh1;R3b、R4b和R5b独立选自H、C1?8烷基、C2?8链烯基、C2?8炔基、芳基、环烷基、杂芳基和杂环烷基,各自被独立选自以下的1、2、3、4或5个取代基任选取代:卤代、C1?6烷基、C2?6链烯基、C2?6炔基、C1?4卤代烷基、C1?4羟基烷基、Cy2、CN、NO2、ORe1、SRe1、C(O)Rf1、C(O)NRg1Rh1、C(O)ORe1、OC(O)Rf1、OC(O)NRg1Rh1、NRg1C(O)NRg1Rh1、NRg1Rh1、NRg1C(O)Rf1、NRg1C(O)ORe1、C(=NRi)NRg1Rh1、NRg1C(=NRi)NRg1Rh1、P(Rf1)2、P(ORe1)2、P(O)Re1Rf1、P(O)ORe1ORf1、S(O)Rf1、S(O)NRg1Rh1、S(O)2Rf1和S(O)2NRg1Rh1;或R2和–(R3a)a?(W)b?R3b与它们连接的N原子一起形成4元?20元杂环烷基,所述杂环烷基被独立选自以下的1、2、3、4或5个取代基任选取代:卤代、C1?6烷基、C2?6链烯基、C2?6炔基、C1?4卤代烷基、Cy3、CN、NO2、ORe1、SRe1、C(O)Rf1、C(O)NRg1Rh1、C(O)ORe1、OC(O)Rf1、OC(O)NRg1Rh1、NRg1C(O)NRg1Rh1、NRg1Rh1、NRg1C(O)Rf1、NRg1C(O)ORe1、C(=NRi)NRg1Rh1、NRg1C(=NRi)NRg1Rh1、P(Rf1)2、P(ORe1)2、P(O)Re1Rf1、P(O)ORe1ORf1、S(O)Rf1、S(O)NRg1Rh1、S(O)2Rf1或S(O)2NRg1Rh1;或–(Y1)q?(R4a)r?(Y2)s?R4b和–(X1)m?(R5a)n?(X2)p?R5b与它们连接的N原子一起形成4元?20元杂环烷基,所述杂环烷基被独立选自以下的1、2、3、4或5个取代基任选取代:卤代、C1?6烷基、C2?6链烯基、C2?6炔基、C1?4卤代烷基、Cy4、CN、NO2、ORe1、SRe1、C(O)Rf1、C(O)NRg1Rh1、C(O)ORe1、OC(O)Rf1、OC(O)NRg1Rh1、NRg1C(O)NRg1Rh1、NRg1Rh1、NRg1C(O)Rf1、NRg1C(O)ORe1、C(=NRi)NRg1Rh1、NRg1C(=NRi)NRg1Rh1、P(Rf1)2、P(ORe1)2、P(O)Re1Rf1、P(O)ORe1ORf1、S(O)Rf1、S(O)NRg1Rh1、S(O)2Rf1和S(O...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:A·P·坎布斯,E·W·岳,
申请(专利权)人:因塞特公司,
类型:发明
国别省市:
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