本发明专利技术公开了2-（甲硫基）苯并[d]噁唑-5-羧酸的制备方法，包括以下步骤：（1）3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成；（2）3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成；（3）2-巯基苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成；（4）2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成；测试结果表明，在（-2～0）V的电位范围内，2-（甲硫基）苯并[d]噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能很稳定，且在水相中的发光强度比在有机相中有明显的增强。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及和电致化学发光性倉^:。
技术介绍
电致化学发光是化学发光的ー种，电致化学发光(Electrogeneratedchemiluminescence),也称电化学发光(Electrochemiluminesoence),简称 ECL,是通过电极对含有化学发光物质的体系施加一定的电压或通过一定的电流信号进行电解，使电极反应产物之间或电极反应物与体系中其它外加共存物质之间进行化学反应而生成某种不稳定的中间态物质，该物质分解产生的化学发光，用光电倍增管等光学仪器测量电化学发光过程中的发光光谱和强度，从而对痕量物质进行分析的ー种技木。到目前为止，关于ECL的机理及分析应用已有很多，归纳起来，主要可分为五大类，分别是:以9，10-ニ苯基蒽(DPA)为代表的多环芳烃类化合物的ECL及其应用；以鲁米诺为代表的酰肼类化合物的ECL及其应用；以联吡啶钌及其衍生物为代表的金属有机化合物的ECL及其应用；氧化物修饰阴极的ECL及其应用；电位溶出CL分析和电生试剂CL分析及其应用。在这五大体系里面，主要以鲁米诺为代表的酰阱类化合物体系和以联吡啶钌及其衍生物为代表的金属有机化合物体系研究的较多、应用较广。但由于检测环境不匹配和价格昂贵等因素，因此，寻找新的电致化学发光物质具有重要的理论意义和应用价值
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足提供ー种电致发光材料。本专利技术采用如下技术方案:2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的制备方法，包括以下步骤:(1)3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成将4-羟基苯甲酸甲酷、冰醋酸加入到反应器中，机械搅拌，用恒压滴液漏斗慢慢滴加浓硝酸，浓硝酸:4_羟基苯甲酸甲酯=1.1 1.5 (摩尔比)，控制温度在5-10°C下反应2h，将反应混合液倾于冷水中，析出淡黄色固体，抽滤，こ酸こ酯重结晶得黄色固体；(2) 3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成将步骤(I)的产物、氯化亚锡和浓盐酸加入反应器中，氯化亚锡:3_硝基-4-羟基苯甲酸甲酷=3 4 (摩尔比)，搅拌，回流5h，冷却至室温，析出固体，抽滤得白色固体；(3) 2-巯基苯并卩惡唑-5-羧酸的合成将步骤(2)的产物、氢氧化钾，95%こ醇加入反应器中，搅拌，室温下，用恒压滴液漏斗慢慢滴加ニ硫化碳，ニ硫化碳:3_氨基-4-羟基苯甲酸=4 5 (摩尔比)，回流6h ;反应液冷却后过滤，蒸发こ醇，加水，调PH值1-2，析出黄白色固体；(4)2-(甲硫基)苯并卩惡唑-5-羧酸的合成将步骤(3)的产物、无水碳酸钾、丙酮加入反应器，搅拌，冰水冷却下滴加硫酸ニ甲酷，硫酸ニ甲酯:2_巯基苯并噁唑-5-羧酸=4 6(摩尔比)，室温下反应7h，减压蒸馏出丙酮，加入10%Na0H溶液，加热回流，冷却，调PH值1-2，析出沉淀，过滤得粗产品，碱性条件下用活性炭脱色，冷却，调PH值1-2，沉淀，过滤，真空干燥即得。测试结果表明，在(-2 0)V的电位范围内，2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能很稳定，且在水相中的发光强度比在有机相中有明显的增強。附图说明图1 2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的合成路线图；图2 e修饰的金电极在TBAH-こ腈电解液中的光强-电位图及循环伏安图；图3 e修饰的金电极在TBAH-こ腈电解液中的电致化学发光图；图4 e修饰的金电极在含0.1M S2082_，0.1M CFPH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中的电致化学发光图；图5 2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的FT-1R图；图6 2-(甲硫 基)苯并噁唑-5-羧酸的1HNMR图；图1 2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸在碱性条件下的高效液相色谱图及质谱具体实施例方式以下结合具体实施例，对本专利技术进行详细说明。实施例1參考图1，2_ (甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的合成路线图:(1)3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成称取15.2g(IOOmmol) 4-羟基苯甲酸甲酷，120ml冰醋酸加入到250mL四ロ烧瓶中，机械搅拌，用恒压滴液漏斗慢慢滴加浓硝酸15g，控制温度在5-10°C下反应2h。反应结束后，将反应混合液倾于冷水中，析出淡黄色固体，抽滤，こ酸こ酯重结晶得黄色固体，干燥后称重 17.8g (90.36mmol)，收率为 90.36%。权利要求1.2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成 将4-羟基苯甲酸甲酷、冰醋酸加入到反应器中，机械搅拌，用恒压滴液漏斗慢慢滴加浓硝酸，浓硝酸:4_羟基苯甲酸甲酯=1.1 1.5 (摩尔比)，控制温度在5-10°C下反应2h，将反应混合液倾于冷水中，析出淡黄色固体，抽滤，こ酸こ酯重结晶得黄色固体； (2)3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成 将步骤(I)的产物、氯化亚锡和浓盐酸加入反应器中，氯化亚锡:3_硝基-4-羟基苯甲酸甲酷=3 4 (摩尔比)，搅拌，回流5h，冷却至室温，析出固体，抽滤得白色固体； (3)2-巯基苯并噁唑-5-羧酸的合成 将步骤(2)的产物、氢氧化钾，95%こ醇加入反应器中，搅拌，室温下，用恒压滴液漏斗慢慢滴加ニ硫化碳，ニ硫化碳:3_氨基-4-轻基苯甲酸=4 5 (摩尔比)，回流6h ;反应液冷却后过滤，蒸发こ醇，加水，调PH值1-2，析出黄白色固体； (4)2-(甲硫基)苯并 B,惡唑-5-羧酸的合成 将步骤(3)的产物、无水碳酸钾、丙酮加入反应器，搅拌，冰水冷却下滴加硫酸ニ甲酷，硫酸ニ甲酯:2_巯基苯并噁唑-5-羧酸=4 6 (摩尔比)，室温下反应7h，减压蒸馏出丙酮，加入10%NaOH溶液，加 热回流，冷却，调PH值1-2，析出沉淀，过滤得粗产品，碱性条件下用活性炭脱色，冷却，调PH值1-2，沉淀，过滤，真空干燥即得。2.根据权利要求1所述的方法制备的2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸。全文摘要本专利技术公开了2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的制备方法，包括以下步骤(1)3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成；(2)3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成；(3)2-巯基苯并噁唑-5-羧酸的合成；(4)2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的合成；测试结果表明，在(-2～0)V的电位范围内，2-(甲硫基)苯并噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能很稳定，且在水相中的发光强度比在有机相中有明显的增强。文档编号C07D263/58GK103113321SQ20131006185公开日2013年5月22日 申请日期2013年2月27日 优先权日2013年2月27日专利技术者姜国民, 江国庆, 路毛凤, 商艳芳, 陈婷婷, 金瑞娣, 詹文毅 申请人:南通大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
2?（甲硫基）苯并[d]噁唑?5?羧酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）3?硝基?4?羟基苯甲酸甲酯的合成将4?羟基苯甲酸甲酯、冰醋酸加入到反应器中，机械搅拌，用恒压滴液漏斗慢慢滴加浓硝酸，浓硝酸：4?羟基苯甲酸甲酯=1.1～1.5（摩尔比），控制温度在5?10℃下反应2h，将反应混合液倾于冷水中，析出淡黄色固体，抽滤，乙酸乙酯重结晶得黄色固体；（2）3?氨基?4?羟基苯甲酸的合成将步骤（1）的产物、氯化亚锡和浓盐酸加入反应器中，氯化亚锡：3?硝基?4?羟基苯甲酸甲酯=3～4（摩尔比），搅拌，回流5h，冷却至室温，析出固体，抽滤得白色固体；（3）2?巯基苯并[d]噁唑?5?羧酸的合成将步骤（2）的产物、氢氧化钾，95%乙醇加入反应器中，搅拌，室温下，用恒压滴液漏斗慢慢滴加二硫化碳，二硫化碳：3?氨基?4?羟基苯甲酸=4～5（摩尔比），回流6h；反应液冷却后过滤，蒸发乙醇，加水，调PH值1?2，析出黄白色固体；（4）2?(甲硫基)苯并[d]噁唑?5?羧酸的合成将步骤（3）的产物、无水碳酸钾、丙酮加入反应器，搅拌，冰水冷却下滴加硫酸二甲酯，硫酸二甲酯：2?巯基苯并[d]噁唑?5?羧酸=4～6（摩尔比），室温下反应7h，减压蒸馏出丙酮，加入10%NaOH溶液，加热回流，冷却，调PH值1?2，析出沉淀，过滤得粗产品，碱性条件下用活性炭脱色，冷却，调PH值1?2，沉淀，过滤，真空干燥即得。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：姜国民，江国庆，路毛凤，商艳芳，陈婷婷，金瑞娣，詹文毅，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：
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