一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒制造技术

一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法培养增殖周期长、增殖能力低，不形成细胞病变，难以满足检测要求。本发明专利技术的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接甲肝病毒各型的共有序列特异性探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本方法具有反应时间短，抗原抗体结合充分，操作使用方便等特点，缩短了反应时间，提高了检测灵敏度。本试剂盒可对待测食品样本中的甲肝病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于食源性病毒快速检测技术的一种。
技术介绍
传统甲肝病毒(HAV)的检测方法是通过细胞培养，但甲肝病毒不仅增殖时间长、增殖能力低，且不形成细胞病变，难以满足检测的要求。20世纪80年代建立的RT-PCR和ICC/PCR(integrated cell culture,PCR)等检测技术提高了检测的灵敏度和特异性,在甲肝病原监测中有很好的应用，但其检测时间仍需5-6h，且容易受PCR扩增产物污染而产生假阳性的可能，这类技术仍然需要依据放射性物质标记的RNA探针或通过凝胶电泳中的特定RNA条带来判断检测结果，且整个过程需要扩增、电泳等步骤，操作繁琐。不仅费时费力，给使用亦带来很大不便。因 此急需可靠有效的快速检测方法，缩短窗口期，避免因食源性甲肝病毒感染而引起的甲型肝炎的发生和流行。
技术实现思路
本专利技术核心技术是利用载色体Chromatophore上的FOFl-ATPase分子马达生物传感器，集成核酸探针识别、荧光探针标记与检测等技术，建立了一个全新概念的快速检测技术体系。利用ATP酶作为载体对目标物进行检测具有灵敏度高、特异性强、快速的特点。在FtlF1-ATPase本文档来自技高网...

【技术保护点】
特异性核酸探针与F0F1?ATP合酶连接的方式：在F0F1?ATP合酶的ε亚基上依次连接ε亚基抗体、生物素、链霉亲和素、生物素标记的甲肝病毒特异性探针。

【技术特征摘要】
1.本发明要求保护的内容有:异性核酸探针与FtlF1-ATP合酶连接的方式:在FtlF1-ATP合酶的ε亚基上依次连接ε亚基抗体、生物素、链霉亲和素、生物素标记的甲肝病毒特异性探针。2.剂盒检测体系的反应条件:室温温育lOmin。3.成buffer、启动buffer、PBS...

【专利技术属性】
技术研发人员：张捷，许美玲，张雷，张惠媛，刘岩，卢晓宇，顾德周，汪琦，张昕，王佩荣，陈广全，乐加昌，
申请(专利权)人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局，临沂出入境检验检疫局，
类型：发明
国别省市：