一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法技术

技术编号:8673165 阅读:265 留言:0更新日期:2013-05-08 12:30
本发明专利技术涉及一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法,其主要成分为甲砜霉素和葡萄糖纯粉,其制备方法是将甲砜霉素和葡萄糖纯粉按一定比例混合后制成。由于辅料少,工艺简单,所用设备少,该制备工艺成本低,易被市场接受。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及,属于药物制剂领域。
技术介绍
甲砜霉素别名硫霉素,甲砜氯霉素。本品为白色结晶性粉末;无臭。用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。甲砜霉素是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。由于甲砜霉本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法,其特征在于所述的甲砜霉素可溶性粉中主要成分为甲砜霉素和葡萄糖纯粉。

【技术特征摘要】
1.一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法,其特征在于所述的甲砜霉素可溶性粉中主要成分为甲砜霉素和葡萄糖...

【专利技术属性】
技术研发人员:林扬郝智慧王艳玲
申请(专利权)人:青岛康地恩药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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