本发明专利技术公开了一种稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉及其制备工艺，按重量百分比主要由下述原料组成：盐酸金霉素10-50%，十二烷基硫酸钠盐0.2-3.0%，乙二胺四乙酸二钠0.1-1.0%，余量为无水葡萄糖，将原料分别粉碎过筛，再以等量递增法充分混合均匀。本发明专利技术采用盐酸金霉素为原料，加入十二烷基硫酸钠盐作为吸收促进剂，乙二胺四乙酸二钠盐为抗氧化剂和螯合剂，来保证盐酸金霉素可溶性粉的稳定性和高效性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种盐酸金霉素可溶性粉，尤其涉及一种稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉及其制备工艺。
技术介绍
目前，市场上在售的兽用盐酸金霉素可溶性粉，由于金霉素不稳定，易于氧化，变色，对制剂的稳定性以及治疗效果有很大影响，因此亟待研发出一种稳定高效的盐酸金霉素可溶性粉及制备工艺。
技术实现思路
针对上述现存的技术问题，本专利技术提供一种稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉及其制备工艺，以达到高效、稳定、吸收快和使用安全的目的。为实现上述目的，本稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉，按重量百分比主要由下述原料组成:盐酸金霉素10-50%，十二烷基硫酸钠盐0.2-3.0%，乙二胺四乙酸二钠0.1-1.0%，余量为无水葡萄糖。优选的，原料按重量百分比包括:盐酸金霉素20-50%，十二烷基硫酸钠盐0.3-2.5%，乙二胺四乙酸二纳0.2-0.8%，余量为无水葡萄糖。最优的，原料按重量百分比包括:盐酸金霉素20%，十二烷基硫酸钠盐2%，乙二胺四乙酸二钠0.6%，余量为无水葡萄糖。该稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉的制备工艺，包括如下步骤:A、将盐酸金霉素、十二烷基硫酸钠盐、乙二胺四乙酸二钠、无水葡萄糖分别粉碎过筛； B、按重量百分比取盐酸金霉素，十二烷基硫酸钠盐，乙二胺四乙酸二钠盐，无水葡萄糖，以等量递增法充分混合0.5小时-1.5小时，混合均匀后，即得本品。本专利技术采用盐酸金霉素为原料，加入十二烷基硫酸钠盐作为吸收促进剂，十二烷基硫酸钠促吸收机制是溶解肠黏膜成分，释放蛋白质和磷脂，影响乳酸脱氢酶和线粒体乳酸脱氢酶的活性，具有强大的促吸收效应；又加入乙二胺四乙酸二钠盐作为抗氧化剂和螯合剂，乙二胺四乙酸二钠盐可与Ca2+鳌合并减少细胞外Ca2+浓度，使依赖细胞外Ca2+浓度的紧密连接打开，增加细胞转运而促进药物吸收，同时可减少Ca2+、Mg2+等金属离子对金霉素吸收的干扰作用，提高金霉素主药的吸收率和生物利用度。如此，便可保证盐酸金霉素可溶性粉的稳定性和高效性，克服了现有技术生产的盐酸金霉素可溶性粉产品的不稳定和和吸收率低等不足。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。本专利技术兽用盐酸金霉素可溶性粉，为了保证制剂的稳定和吸收高效性，在原料盐酸金霉素中，加入了十二烷基硫酸钠盐作为吸收促进剂，以提高药物在体内的吸收浓度，同时加入了乙二胺四乙酸二钠盐作为抗氧剂和螯合剂，防止盐酸金霉素氧化变色，并提高药物在体内的稳定性，其余为无水葡萄糖。具体制作时，先将盐酸金霉素、十二烷基硫酸钠盐、乙二胺四乙酸二钠盐、无水葡萄糖分别粉碎，过筛备用，再选用不同的重量百分比配制。实施例1:先称取过筛后的盐酸金霉素10kg，十二烷基硫酸钠盐0.2kg，乙二胺四乙酸二钠盐0.lkg，无水葡萄糖89.7kg，再以等量递增法充分混合0.5小时后，即得本专利技术高效稳定的兽用盐酸金霉素可溶性粉。实施例2:先称取过筛后的盐酸金霉素15kg，十二烷基硫酸钠盐0.3kg，乙二胺四乙酸二钠盐0.2kg，无水葡萄糖84.5kg，再以等量递增法充分混合0.8小时后，即得本盐酸金霉素可溶性粉。实施例3:先称取过筛后的盐酸金霉素20kg，十二烷基硫酸钠盐2kg，乙二胺四乙酸二钠盐0.6kg，无水葡萄糖77.4kg，再以等量递增法充分混合I小时后，即得本盐酸金霉素可溶性粉。实施例4:先称取过筛后的盐酸金霉素30kg，十二烷基硫酸钠盐0.3kg，乙二胺四乙酸二钠盐0.2kg，无水葡萄糖69.5kg，再以等量递增法充分混合1.2小时后，即得本盐酸金霉素可溶性粉。实施例5:先称取过筛后的盐酸金霉素40kg，十二烷基硫酸钠盐2.5kg，乙二胺四乙酸二钠盐0.8kg，无水葡萄糖56.7kg，再以等量递增法充分混合1.4小时后，即得本盐酸金霉素可溶性粉。实施例6:先称取过筛后的盐酸金霉素50kg，十二烷基硫酸钠盐3kg，乙二胺四乙酸二钠盐lkg，无水葡萄糖46kg，再以等量递增法充分混合1.5小时后，即得本盐酸金霉素可溶性粉。【主权项】1.一种稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比主要由下述原料组成:盐酸金霉素10-50%，十二烷基硫酸钠盐0.2-3.0%，乙二胺四乙酸二钠0.1-1.0%，余量为无水葡萄糖。2.根据权利要求1所述的稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比主要由下述原料组成:盐酸金霉素20-50%，十二烷基硫酸钠盐0.3-2.5%，乙二胺四乙酸二钠0.2-0.8%，余量为无水葡萄糖。3.根据权利要求2所述的稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比主要由下述原料组成:盐酸金霉素20%，十二烷基硫酸钠盐2%，乙二胺四乙酸二钠0.6%，余量为无水葡萄糖。4.一种如权利要求1所述的一种稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤:A、将盐酸金霉素、十二烷基硫酸钠盐、乙二胺四乙酸二钠、无水葡萄糖分别粉碎过筛； B、按重量百分比取盐酸金霉素，十二烷基硫酸钠盐，乙二胺四乙酸二钠盐，无水葡萄糖，以等量递增法充分混合0.5小时-1.5小时，混合均匀后，即得本品。【专利摘要】本专利技术公开了一种稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉及其制备工艺，按重量百分比主要由下述原料组成：盐酸金霉素10-50%，十二烷基硫酸钠盐0.2-3.0%，乙二胺四乙酸二钠0.1-1.0%，余量为无水葡萄糖，将原料分别粉碎过筛，再以等量递增法充分混合均匀。本专利技术采用盐酸金霉素为原料，加入十二烷基硫酸钠盐作为吸收促进剂，乙二胺四乙酸二钠盐为抗氧化剂和螯合剂，来保证盐酸金霉素可溶性粉的稳定性和高效性。【IPC分类】A61K9-14, A61K31-65, A61K47-20, A61K47-18【公开号】CN104721143【申请号】CN201510077595【专利技术人】田勇, 熊天飞, 刘奎山, 张喜, 王真真, 李宁 【申请人】正大联合动物制药科技（江苏）有限公司【公开日】2015年6月24日【申请日】2015年2月13日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种稳定高效的兽用盐酸金霉素可溶性粉，其特征在于，按重量百分比主要由下述原料组成：盐酸金霉素10‑50%，十二烷基硫酸钠盐0.2‑3.0%，乙二胺四乙酸二钠0.1‑1.0%，余量为无水葡萄糖。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：田勇，熊天飞，刘奎山，张喜，王真真，李宁，
申请(专利权)人：正大联合动物制药科技江苏有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。