一种多拉菌素可溶性粉及其制备方法技术

技术编号:8673163 阅读:200 留言:0更新日期:2013-05-08 12:30
本发明专利技术涉及一种多拉菌素可溶性粉及其制备方法,其是多拉菌素的环糊精包合物。具体技术方法是将一定量的环糊精加入水中加热溶解,然后加入用乙醇溶解的多拉菌素,将所得到的溶液冷却后,有固体析出,过滤,将固体烘干,粉碎,即可得到多拉菌素的环糊精包合物。本发明专利技术制备的多拉菌素可溶性粉剂相比多拉菌素原粉,其溶解度明显增大,稳定性明显增加,且其生物活性未受影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及,属于药物制剂领域。
技术介绍
多拉菌素(Doramectin)由阿维链霉菌基因工程变异株加入环已烷基羧酸后生物合成获得,在C25位上具有环已烷基。多拉菌素为内外兼杀剂,对线虫、节肢动物均有效。我国规模化猪场主要的寄生虫有体内蛔虫、旋毛虫、结节虫、肺线虫、肾虫、鞭虫等,体外寄生虫有疥螨、血虱等。这些寄生虫侵染后会导致猪贫血、消瘦、生长发育受阻,饲料转化率降低,同时也增加对其它疾病的易感性,给养猪业造成严重的经济损失。目前我国养猪业常用的驱虫药有:(I)内寄生虫药:丙硫咪唑、左旋咪唑、敌百虫、越霉素、潮霉素、伊维菌素、阿维菌素;(2)外寄生虫药:敌百虫、双甲脒、二嗪农、敌敌畏、菊酯类药、阿维菌素、伊维菌素。上述任何一种产品都不能同时控制体内外寄生虫,一般说来需要用两种其它产品多次重复使用才能达到很好的驱虫效果。多拉菌素的治疗功效:多拉菌素对猪消化道线虫有良好效果,如猪按照0.3mg/kg体重剂量肌内注射给药,人工感染和自然感染病例在给药后7d、14d和21d时,增重明显高于对照组(猪p〈0.0001);与对照组相比,虫体被100%驱除,同时没有副作用发生。猪疥螨的治疗中,从哺乳仔猪到母猪均有良好效果,人工感染疥螨后,按照0.3mg/kg体重肌内注射给药,经过4星期试验,结果认为对皮肤炎症、损伤和猪间虫体传染的消除效果非常明显(P〈0.05)。对怀孕母猪肾蠕虫的治疗中,0.3mg/kg的剂量颈部一次性注射,第56和57天检测时,尿虫卵的检出率为0,驱除率为100%,而对照组为每毫升尿液3762个卵。对猪肺蠕虫、消化道圆虫、猪虱等有同样的效果。由于多拉菌素在动物养殖上用于抗寄生虫效果良好,因此在动物疾病治疗上有非常好的应用前景,但是由于多拉菌素在水中溶解度低,因此其给药途径受到限制。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种多拉菌素可溶性粉及制备方法,具体方法是制备多拉菌素的环糊精包合物,利用环糊精的包合作用,将多拉菌素进行包合,提高多拉菌素在水中的溶解度,提高其对光、对热的稳定性,克服多拉菌素现有剂型的不足。本专利技术的技术方案如下: 本专利技术是一种多拉菌素和环糊精的包合物,包合物的结构特征为:多拉菌素被包合在环糊精的空腔内,形成以环糊精为主体分子、多拉菌素为客体分子的包合物。其中,作为主体分子的环糊精为α -环糊精、β -环糊精、Y-环糊精中的一种或几种的混合物。 本专利技术提供是通过以下的技术方法实现的:将一定量的环糊精加入水中加热溶解,然后加入用乙醇溶解的多拉菌素,将所得到的溶液冷却后,有固体析出,过滤,将固体烘干,粉碎,即可得到多拉菌素的环糊精包合物。其中,加热温度为50_100°C。本专利技术制备的多拉菌素可溶性粉剂相比多拉菌素原粉,其溶解度明显增大,稳定性明显增加,且其生物活性未受影响。具体实施例方式下面通过具体实施例对本专利技术做进一步的说明,但是实施例不用于限定本专利技术所保护的范围。实施例1 25%多拉菌素可溶性粉的制备:称取30gi3 -环糊精加入200mL水中加热至100°C溶解,然后加入含有IOg多拉菌素的乙醇溶液,冷却至0°C左右后一段时间,有固体生成,过滤,滤饼干燥后粉碎,皆可得到多拉菌 素的环糊精包合物。本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种多拉菌素可溶性粉及其制备方法,其特征在于所述的多拉菌素可溶性粉为多拉菌素的环糊精包合物。

【技术特征摘要】
1.一种多拉菌素可溶性粉及其制备方法,其特征在于所述的多拉菌素可溶性粉为多拉菌素的环糊精包合物。2.按权利要求1所述的多拉菌素环糊精包合物,其制备方法为将...

【专利技术属性】
技术研发人员:林扬郝智慧王艳玲
申请(专利权)人:青岛康地恩药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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