催化剂组合物，使用催化剂组合物制备降冰片烯系共聚物的方法，降冰片烯系共聚物以及使用该共聚物制得的耐热膜技术

本发明专利技术提供了有效获得具有极性基的降冰片烯化合物的高分子量加成共聚物的催化剂组合物，使用上述催化剂组合物制备降冰片烯化合物的高分子量加成共聚物的方法，其共聚物以及通过使用上述共聚物而制备的膜。催化剂组合物包含用于具有极性基的降冰片烯共聚的主催化剂(A)和助催化剂(B)，其中主催化剂(A)为由式(1)表示的络合物：MLnK1xK2yK3z(1)(在该式中M为选自周期表第8族元素、第9族元素和第10族元素的过渡金属；L为含有环戊二烯环的环戊二烯基配体；K1、K2和K3为彼此不同的阴离子配体或中性配体；n为0-2的整数；x、y和z各自为整数，包括0，并且它们的和为1-7)；助催化剂(B)为可与主催化剂(A)反应形成阳离子过渡金属化合物的离子化合物(a)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于降冰片烯基共聚的催化剂组合物，更具体地涉及用作具有优异耐热性和透明性的降冰片烯系共聚物的制备催化剂的催化剂组合物。
技术介绍
迄今，工业上使用由降冰片烯系共聚物为代表的环状烯烃系加成聚合物在光学膜等领域作为具有优异耐热性和透明性的有机材料。许多出版物中报道了上述环状烯烃系加成聚合物可通过使用含有T1、Zr Cr、Co、N1、Pd等的过渡金属化合物的催化剂,通过加成聚合环状烯烃系单体制备。例如，在欧洲专利申请公开N0.0445755 (专利文献I)中，将周期表第5_10族元素的过渡金属化合物用作主催化剂，和甲基铝氧烷(MAO)用作助催化剂。其中报道了上述步骤能够制备数均分子量超过百万的降冰片烯加成均聚物。然而，在上述描述中，未进行具有极性基的降冰片烯的聚合，其在聚合中更加困难。此外，因为受极性基的影响导致的催化剂失活，重均分子量(Mw)比数均分子量(Mn)的分子量分布(Mw/Mn)超过2.5，并且其中未显示单分散的聚合物。在美国专利N0.3330815 (专利文献2)中，报道了具有极性基的降冰片烯加成均聚物以及其与降冰片烯的共聚物。其中未描述制备数均分子量超过10，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.07.28 JP 169354/2010;2011.07.19 JP 157686/2011.催化剂组合物，其包含用于具有极性基的降冰片烯共聚的主催化剂(A)和助催化剂(B)，其中主催化剂㈧为由式⑴表示的络合物:MLnKlxK2yK3z (I) (其中M为选自周期表第8族元素、第9族元素和第10族元素的一种过渡金属；L为含有环戊二烯环的环戊二烯基类配体；K1、Κ2和Κ3为彼此不同的阴离子配体或中性配体；η为0-2的整数；x、y和ζ各自为整数，包括0，并且它们的和为1_7);助催化剂⑶为可与主催化剂(A)反应形成阳离子过渡金属化合物的离子化合物(a)。2.如权利要求1所述的催化剂组合物，其中在主催化剂(A)中，式(I)的M为镍。3.如权利要求1或2所述的催化剂组合物，其中在助催化剂(B)中含有有机铝(b)，且有机铝(b)为由式(b)表示的有机铝化合物:AlRaRbRc (b) (其中Ra和Rb相同或不同，且为具有1-10个碳原子的烃基或氢原子；Re为具有1-10个碳原子的烃基，条件是Re可与Ra和Rb相同或不同)。4.如权利要求1-3...

【专利技术属性】
技术研发人员：会田昭二郎，奥利维尔·塔迪夫，
申请(专利权)人：昭和电工株式会社，
类型：
国别省市：