降冰片烯系聚合物溶液制造技术

提供一种降冰片烯系聚合物溶液，该降冰片烯系聚合物溶液在适于流延薄膜的制造的高溶液浓度下，即使含有玻璃化转变温度为170℃以上的降冰片烯系聚合物，也具有充分的流动性。一种降冰片烯系聚合物溶液，其为包含降冰片烯系聚合物和溶剂的降冰片烯系聚合物溶液，上述降冰片烯系聚合物的玻璃化转变温度为170℃以上，利用凝胶渗透色谱法所测定的聚苯乙烯换算的重均分子量为5000以上且250000以下，对于使上述降冰片烯系聚合物溶解于脂肪族烃溶剂、芳香族烃溶剂以及卤素系烃溶剂中的至少1种而获得的20重量％溶液，在23℃下放置24小时时的上述20重量％溶液的粘度为20000mPa·s以下。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及降冰片烯系聚合物溶液。
技术介绍
聚降冰片烯系树脂具有高玻璃化转变温度，可以适宜用作耐热性优异的树脂薄膜。此外，还提出有将聚降冰片烯系树脂用作光学薄膜的方案。例如，专利文献1中公开有：使用聚降冰片烯系树脂得到的液晶显示装置用亮度增强薄膜的制造方法。此外，专利文献2中公开有：由聚降冰片烯系树脂形成的相位差补偿薄膜的制造方法。此外，如下内容是公知的：玻璃化转变温度(Tg)为150℃以下的降冰片烯/乙烯加成型共聚物(专利文献3)；以及将降冰片烯系单体开环聚合、接着进行氢化反应而获得的降冰片烯系聚合物溶液(专利文献4和5)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2005-316485号公报专利文献2：日本特开2001-296422号公报专利文献3：日本特开2002-69196号公报专利文献4：日本特开2003-94464号公报专利文献5：日本特开2009-42782号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题对于源自双环[2.2.1]庚-2-烯(惯用名：降冰片烯)的结构单元的比例高的聚降冰片烯系树脂，其虽然耐热性特别优异，但玻璃化转变温度高于成型温度，最终会达到聚合物的分解温度以上，因此与通常的热塑性树脂不同，一般难以进行熔融成型。因此，尝试有：将这种聚降冰片烯系树脂溶解于溶剂中，在溶液的状态下以流延薄膜等形式进行成型。但是，对于玻璃化转变温度为170℃以上的现有的聚降冰片烯系树脂的溶液，在流延薄膜的制造中通常使用的浓度下，粘度高、流动性极低(例如，以玻璃化转变温度为178℃的降冰片烯/乙烯加成型共聚物的形式市售的TOPAS(注册商标)6017S-04(Topas Advanced Polymers Corporation制造)的20重量％甲苯溶液在23℃下的溶液粘度为200000mPa·s以上)。因此，迄今为止，在流延薄膜的制造时不得不使聚降冰片烯系树脂溶液的浓度更低，故而难以获得膜厚特别厚的流延薄膜。本专利技术是为了解决上述问题而完成的，其目的在于，提供一种降冰片烯系聚合物溶液，该降冰片烯系聚合物溶液在适于流延薄膜的制造的高溶液浓度下，即使含有玻璃化转变温度为170℃以上的降冰片烯系聚合物，也具有充分的流动性。用于解决问题的方案本专利技术人等为了解决上述问题反复进行了潜心研究。其结果发现：通过在特定的范围内调整降冰片烯系聚合物的玻璃化转变温度、重均分子量以及溶液粘度，可以解决上述问题，从而完成了本专利技术。更具体而言，本专利技术提供以下技术方案。(1)一种降冰片烯系聚合物溶液，其为包含降冰片烯系聚合物和溶剂的降冰片烯系聚合物溶液，上述降冰片烯系聚合物的玻璃化转变温度为170℃以上，利用凝胶渗透色谱法所测定的聚苯乙烯换算的重均分子量为5000以上且250000以下，对于使上述降冰片烯系聚合物溶解于脂肪族烃溶剂、芳香族烃溶剂以及卤素系烃溶剂中的至少1种而获得的20重量％溶液，在23℃下放置24小时时的上述20重量％溶液的粘度为20000mPa·s以下。(2)根据(1)所述的降冰片烯系聚合物溶液，其中，上述降冰片烯系聚合物为降冰片烯均聚物或降冰片烯与α-烯烃的共聚物，相对于全部结构单元，源自降冰片烯的结构单元的含量为55摩尔％以上且100摩尔％以下。(3)根据(1)所述的降冰片烯系聚合物溶液，其中，上述降冰片烯系聚合物为降冰片烯均聚物或降冰片烯与取代降冰片烯的共聚物，相对于全部结构单元，源自降冰片烯的结构单元的含量为20摩尔％以上且100摩尔％以下。(4)根据(1)～(3)中的任一项所述的降冰片烯系聚合物溶液，其中，上述降冰片烯系聚合物为降冰片烯均聚物。(5)根据(1)～(4)中的任一项所述的降冰片烯系聚合物溶液，其中，上述脂肪族烃溶剂为环己烷、甲基环己烷、对薄荷烷以及十氢萘中的至少1种，上述芳香族烃溶剂为甲苯以及二甲苯中的至少1种，上述卤素系烃溶剂为二氯甲烷、氯仿以及四氯化碳中的至少1种。(6)根据(1)～(5)中的任一项所述的降冰片烯系聚合物溶液，其中，上述脂肪族烃溶剂、芳香族烃溶剂以及卤素系烃溶剂中的至少1种为环己烷、甲基环己烷以及甲苯中的至少1种。专利技术的效果根据本专利技术，可以提供一种降冰片烯系聚合物溶液，该降冰片烯系聚合物溶液在适于流延薄膜的制造的高浓度下，即使含有降冰片烯系聚合物，也具有充分的流动性。附图说明图1为示出在实施例和比较例中，利用DSC法测定玻璃化转变温度(Tg)的结果的曲线图。图中的箭头表示玻璃化转变温度。具体实施方式以下，对于本专利技术的实施方式进行说明。需要说明的是，本专利技术并不限定于以下的实施方式。《降冰片烯系聚合物溶液》本专利技术的降冰片烯系聚合物溶液包含降冰片烯系聚合物和溶剂。该降冰片烯系聚合物溶液在适于流延薄膜的制造的高浓度下，即使含有降冰片烯系聚合物，也具有充分的流动性。因此，可以使用公知的涂布方法，由该降冰片烯系聚合物溶液容易地制造具有充分厚度的流延薄膜。<降冰片烯系聚合物>本专利技术的降冰片烯系聚合物溶液中所含的降冰片烯系聚合物的玻璃化转变温度为170℃以上，利用凝胶渗透色谱法所测定的聚苯乙烯换算的重均分子量为5000以上且250000以下。此外，对于使该降冰片烯系聚合物溶解于脂肪族烃溶剂、芳香族烃溶剂以及卤素系烃溶剂中的至少1种而获得的20重量％溶液，在23℃下放置24小时时的上述20重量％溶液的粘度为20000mPa·s以下。降冰片烯系聚合物可以单独使用1种或组合2种以上使用。降冰片烯系聚合物的玻璃化转变温度(Tg)通常为170℃以上、优选为220℃以上、更优选为260℃以上。上述玻璃化转变温度低于170℃时，由本专利技术的降冰片烯系聚合物溶液获得的树脂膜容易成为耐热性差的膜。上述玻璃化转变温度为170℃以上时，获得的树脂膜具有充分的耐热性，因此，例如可以适宜用作ITO蒸镀用的基板。此外，特别是，上述玻璃化转变温度为260℃以上时，获得的树脂膜具有更充分的耐热性，因此，例如即使与熔融的无铅软钎料接触，也不易产生变形、龟裂、熔解等，故而可以适宜用作无铅软钎料用构件。需要说明的是，在本说明书中，玻璃化转变温度采用利用DSC法(JIS K 7121记载的方法)在升温速度20℃/分钟的条件下所测定的值。降冰片烯系聚合物利用凝胶渗透色谱法所测定的聚苯乙烯换算的重均分子量通常为5000以上且250000以下、优选为10000以上且20000本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降冰片烯系聚合物溶液，其为包含降冰片烯系聚合物和溶剂的降冰片烯系聚合物溶液，所述降冰片烯系聚合物的玻璃化转变温度为170℃以上，利用凝胶渗透色谱法所测定的聚苯乙烯换算的重均分子量为5000以上且250000以下，对于使所述降冰片烯系聚合物溶解于脂肪族烃溶剂、芳香族烃溶剂以及卤素系烃溶剂中的至少1种而获得的20重量％溶液，在23℃下放置24小时时的所述20重量％溶液的粘度为20000mPa·s以下。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.03.11 JP 2013-0483481.一种降冰片烯系聚合物溶液，其为包含降冰片烯系聚合物和溶剂的降
冰片烯系聚合物溶液，
所述降冰片烯系聚合物的玻璃化转变温度为170℃以上，利用凝胶渗透
色谱法所测定的聚苯乙烯换算的重均分子量为5000以上且250000以下，
对于使所述降冰片烯系聚合物溶解于脂肪族烃溶剂、芳香族烃溶剂以及
卤素系烃溶剂中的至少1种而获得的20重量％溶液，在23℃下放置24小时时
的所述20重量％溶液的粘度为20000mPa·s以下。
2.根据权利要求1所述的降冰片烯系聚合物溶液，其中，所述降冰片烯
系聚合物为降冰片烯均聚物或降冰片烯与α-烯烃的共聚物，相对于全部结构
单元，源自降冰片烯的结构单元的含量为55摩尔％以上且100摩尔％以下。
3.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：八重樫敬之，加中桂一，铃木健，
申请(专利权)人：宝理塑料株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP