一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法技术

本发明专利技术公开了一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法，属于环保技术领域。所述的水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法即利用GF/C玻璃纤维滤纸过滤待测水样中的藻细胞，用C18硅胶为填料的固相萃取柱SPE柱分离纯化过滤后的待测水样，并用高效液相色谱进行检测，然后通过预先获得的不同浓度的微囊藻毒素MC-LR标准品所对应的出峰面积的标准曲线求得待测水样中微囊藻毒素MC-LR的含量。本发明专利技术的一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法具有步骤简单、操作方便、洗脱液的用量及对环境的毒性都有所降低，对操作人员更安全，检测成本低等优点，最低检测限为0.002mg/L。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法，属于环保

技术介绍
随着全球淡水水华的持续大规模的爆发，蓝藻死亡过程中释放的次级代谢产物微囊藻毒素已成为水体中一类广泛存在的天然有毒物。微囊藻毒素是七肽单环化合物，到目前为止，已发现80种不同的微囊藻毒素亚型。其中以可变氨基酸为亮氨酸(L)和精氨酸(R)的微囊藻毒素MC-LR为最常见、毒性最强，目前已知毒性仅次于二恶英。微囊藻毒素MC-LR在环境中的分布、迁移、积累的归宿等环境行为，已受到环保工作者的特别关注。目前对水体中微囊藻毒素MC-LR的检测方法可分为生物毒理学法、化学分析法、免疫检测法。1、生物测试法采取对小鼠进行灌喂或腹腔注射来鉴定藻毒素的毒性。它的优点是简便直观，能较为粗略地判断提取物是否有毒性。具有操作简单，结果直观、快速等优点，但需要消耗较多的毒素，灵敏度和专一性不高，无法准确定量，也不能辨别毒素的异构体类型。且小鼠的维持费用高、工作量大。2、免疫检测法利用毒素诱发免疫反应产生抗体，利用抗体对抗原的特异性识别来对各种毒素进行检测。主要包括酶联免疫分析法、蛋白磷酸酶抑制分析法等。免疫检测法简单易行、分析本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水体中微囊藻毒素MC?LR的测定方法，其特征在于利用GF/C玻璃纤维滤纸过滤待测水样中的藻细胞，用C18硅胶为填料的固相萃取柱SPE柱分离纯化过滤后的待测水样，并用高效液相反相色谱系统进行测定其出峰面积，然后通过预先获得的不同浓度的微囊藻毒素MC?LR标准品所对应的出峰面积的标准曲线求出待测水样中微囊藻毒素MC?LR的含量。

【技术特征摘要】
1.ー种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法，其特征在于利用GF/C玻璃纤维滤纸过滤待测水样中的藻细胞，用C18硅胶为填料的固相萃取柱SPE柱分离纯化过滤后的待测水样，并用高效液相反相色谱系统进行測定其出峰面积，然后通过预先获得的不同浓度的微囊藻毒素MC-LR标准品所对应的出峰面积的标准曲线求出待测水样中微囊藻毒素MC-LR的含量。2.如权利要求1所述的ー种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法，其特征在于所述的GF/C玻璃纤维滤纸的规格为1. 2 ii m。3.如权利要求1所述的ー种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法，其特征在于所述的SPE柱为固相萃取小柱，柱管容量6mL。4.如权利要求1、2或3所述的ー种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法，其特征在于具体包括如下步骤 (1)、水样的预处理 将5-10mL待测水样经过GF/C玻璃纤维滤纸过滤，收集过滤后的水样待用； (2)、固相萃取柱SPE柱的活化与微囊藻毒素MC-LR的萃取 固相萃取柱SPE柱填料为C18硅胶，每个样品柱的填料为500mg，固相萃取柱SPE柱先用5mL甲醇活化，并用IOmL的Mill1-Q水调节； 将步骤(I)的过滤后的待测水样，用上述活化后的SPE柱萃取，过滤后的待测水样以lOmL/min的速度进SPE萃取柱，保留分离物，其他干扰物通过吸附剂，所得的分离物用5mL20%的甲醇冲洗I次； 经20%甲醇冲洗后的分离物用3mL的纯甲醇洗脱，洗脱液即为待测水样中...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶璟，张颖，王鲁梅，楼春，钱景茹，
申请(专利权)人：上海应用技术学院，
类型：发明
国别省市：