【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物共晶
，具体涉及一种新型吡拉西坦共晶及其制备方法。
技术介绍
1894年，德国E. Fischer基于“分子间选择性作用”的思想提出了“锁一钥匙”模型，即是现代超分子科学理论的雏形。1937年，德国K. L. Wolf等创造了“超分子” 一词，用以描述分子缔合而形成的高度有序的实体，从普遍意义上讲，任何分子的集合都存在相互作用，所以人们常常将物质聚集态这一结构层次称为“超分子”。直到1978年，法国的J.M. Lehn教授基于传统的植根于有机化学中的主客体体系研究才最终提出了“超分子化学”的完整概念。超分子化学是研究分子间相互作用缔结而形成的复杂有序并且具有特定结构和功能的分子聚集体的科学，它是“超越分子范畴的化学”而这种分子聚集体简称超分子。所以，超分子化学的基础是分子间非共价键相互作用，通过研究多个不同种分子间非共价键相互作用形成的功能体系的科学。超分子化学具有以下显著特征a.形成超分子化合物的强结合力是不同分子间弱相互作用力叠加和协同的结果，是多种作用力的综合表现；b.不同分子自组装而成的超分子化合物显示出与原自组装分子完全不同的新...
【技术保护点】
一种吡拉西坦药物共晶，其特征在于：一个吡拉西坦分子和一个对羟基苯甲酸分子通过氢键结合在一起构成吡拉西坦药物共晶的基本结构单元，其中吡拉西坦中氨基上的N原子作为氢键给予体,对羟基苯甲酸羧基上的O原子作为氢键接受体而形成氢键；该药物共晶空间群为单斜晶系，其晶胞参数如下：轴长a=14.800，b=5.564，c=17.236，轴角α=90.00，β=108.46，γ=90.00；其XRD谱特征峰值出现在6.54°~7.04°，13.40°~14.10°，15.06°~15.76°，17.72°~18.22°，18.92°~19.52，24.24°~25.24°，26.40°~27...
【技术特征摘要】
1.一种吡拉西坦药物共晶，其特征在于一个吡拉西坦分子和一个对羟基苯甲酸分子通过氢键结合在一起构成吡拉西坦药物共晶的基本结构单元，其中吡拉西坦中氨基上的N原子作为氢键给予体，对羟基苯甲酸羧基上的O原子作为氢键接受体而形成氢键；该药物共晶空间群为单斜晶系，其晶胞参数如下轴长a=14. 800， b=5. 564，c=17. 236，轴角 α =90. 00，β =108. 46，y =90. 00 ；其 XRD 谱特征峰值出现在 6.54° 7. 04°，13.40° 14. 10° , 15. 06° 15. 76° , 17. 72° 18. 22° , 18. 92° 19. 52, ...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗亚楠，曹雪玲，于晓洋，连丽丽，曲晓姝，张伟，李佳，
申请(专利权)人：吉林化工学院，
类型：发明
国别省市：
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