快速崩解的普拉克索片剂药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种快速崩解的普拉克索片剂药物组合物及其制备方法。具体地说，本发明专利技术涉及一种普拉克索片剂，其包含：普拉克索、甘露醇、磷酸氢钙。本发明专利技术普拉克索片剂中包含普拉克索0.1~2重量份、甘露醇20~500重量份、和相对于甘露醇重量的1~50%的磷酸氢钙。本发明专利技术制备普拉克索片剂的方法包括以下步骤：将各物料分别过40-100目筛；将各物料混合均匀；压片，即得。本发明专利技术获得的普拉克索片剂具有显著的药学优点，例如具有快速崩解的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备快速崩解的普拉克索二盐酸盐(pramipexoledihydrochloride)片剂以及它的制备方法。具体地，本专利技术涉及一种制备快速溶解的普拉克索二盐酸盐片剂的方法，其中所述的片剂能够迅速溶解以使药物释放。
技术介绍
普拉克索为一种已知的多巴胺D2受体激动剂。其在结构上不同于源自麦角碱的药物(例如，溴麦角环肽(bromocriptine)或培高利特(pergolide))。其在药理学上亦为独特的，其为完全激动剂且对多巴胺受体的多巴胺D2家族具有受体选择性。普拉克索最初公开于美国专利第4，731，374号、第4，843，086号及第4，886，812号中，所有这些专利引入作为参考。在化学上将普拉克索命名为(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-(丙基氨基)苯并噻唑，分子式CltlH17N3S,相对分子质量211. 33。化学式如下所不

【技术保护点】
一种普拉克索片剂，其包含：普拉克索、甘露醇、磷酸氢钙。

【技术特征摘要】
1.一种普拉克索片剂，其包含普拉克索、甘露醇、磷酸氢钙。2.根据权利要求1的普拉克索片剂，其包含3.根据权利要求1的普拉克索片剂，其包含4.根据权利要求1-3的普拉克索片剂，其中还包含聚乙烯吡咯烷酮；在一个实施方案中，所述聚乙烯吡咯烷酮选自PVP-K15、PVP-K30、PVP-K60、PVP-K90 ;在一个实施方案中，所述聚乙烯吡咯烷酮是PVP-K30 ;在一个实施方案中，所述PVP的量是相对于甘露醇重量的I 20%，优选I 15%，优选2 10%。5.根据权利要求1-4的普拉克索片剂，其中所述的磷酸氢钙是无水磷酸氢钙。6.根据权利要求1-5的普拉克索片剂，其中还包括其它稀释剂、崩解剂、矫味剂、着色齐U、和/或润滑剂。7.根据权利要求6的普拉克索片剂，其中所述其它稀释剂选自乳糖、微晶纤维素、或其组合； 所述崩解剂选自羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、或其组合； 所述矫味剂选自糖粉、阿司帕坦、香精、氯化蔗糖、或其组合； 所述着色剂选自黄氧化铁、红氧化铁等、或其组合；和/或 所述润滑剂选...

【专利技术属性】
技术研发人员：李阅东，唐建飞，沈如杰，何海珍，刘玉艳，赵福斌，
申请(专利权)人：杭州朱养心药业有限公司，
类型：发明
国别省市：