【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及喹啉类药物中间体的合成工艺,更具体地说,是涉及氨基香兰素的合成工艺。
技术介绍
近年来,大量喹啉类衍生物在医药、染料、化工助剂、农药等不同的领域发挥了重要的作用,这使得生产喹啉化合物的中间产物也成为日趋火热的新方向。在合成喹啉类化合物的众多方法中,Skraup合成法的催化剂一般都是剧毒品,而且需要在浓硫酸的高温条件中反应。Combes合成法也为浓硫酸环境,且生成的产物结构不单一,Conrad-Limpach-Knorr合成法也具有相同的弊端。
技术实现思路
本专利技术就是针对上述问题,提供了一种条件温和、环境污染小、耗时短、产率高的氨基香兰素的合成工艺。为了实现本专利技术的上述目的,本专利技术采用如下技术方案,工艺步骤为1.乙酰香兰素的合成反应方程式为
【技术保护点】
氨基香兰素的合成工艺,其特征在于,本专利技术采用如下技术方案,工艺步骤为:(1)乙酰香兰素的合成反应方程式为:(2)2?硝基?3?甲氧基4?乙酰基苯甲醛的合成反应方程式为:(3)2?氨基?3?甲氧基?4?乙酰基苯甲醛的合成反应方程式为:采用混合溶剂铁酸还原法,以铁粉为还原剂,用乙酸、乙醇和水为混合溶剂;向硝基香兰素乙酯中加入铁粉,然后滴入0.5~1ml的浓盐酸,滴加时间为0~ 30min,在30~70℃下反应1~2h;(4)2?氨基香兰素的合成反应方程式为:FSA00000586328000011.tif,FSA00000586328000012.tif,FSA000 ...
【技术特征摘要】
1.氨基香兰素的合成工艺,其特征在于,本发明采用如下技术方案,工艺步骤为 (1)乙酰香兰素的合成 反应方程式为2.根据权利要...
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