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F+P+B型低屈强比高强度中厚钢板及其生产方法技术

技术编号:8527354 阅读:193 留言:0更新日期:2013-04-04 08:32
一种F+P+B型低屈强比高强度中厚钢板及其生产方法,属于高强度中厚板钢技术领域。该钢板化学成分的重量百分比为:C:0.05~0.12%,Si:0.2~0.4%,Mn:1.7~2.0%,P≤0.015%,S≤0.015%,Al:0.02~0.05%,Nb:0.04~0.09%,Ti:0.01~0.02%,V:0.03~0.07%,Cr:0.1~0.2%,B:0.001~0.002%,余量为Fe及不可避免的夹杂。钢板采用冶炼、控轧、待温和超快速冷却的工艺制度。优点在于,本发明专利技术不采用Ni、Mo和Cu等贵重金属元素,合金成本低;不采用淬火和回火等热处理技术,生产成本低,生产周期短;可稳定生产具有强韧性的低屈强比高强钢,适用于工程机械和煤机行业等领域。?

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高强度中厚板钢
,特别涉及ー种F (铁素体)+P (珠光体)+B(贝氏体)型低屈強比高強度中厚钢板及其生产方法。
技术介绍
随着工程机械向大型化、轻型化的发展,应用于钢结构的钢板需具有高強度、良好的延伸性能、冷弯性能、焊接性能和抗冲击性能等。然而结构强度级别提高后,结构发生脆断的危险性増大,对韧塑性和屈強比等指标要求也更加严格,尤其是屈強比。屈強比是表征材料因过载而发生整体均匀塑性变形能力的參数,较低的屈強比意味着钢板具有较高的加エ硬化指数,结构安全性越高。因此各种低屈強比类型钢应运而生。在本专利技术之前,专利号201010599469 —种800Mpa级低屈强比结构钢板及其生 产方法,采用TMCPエ艺和回火热处理,该钢板厚度规格为10-40mm,屈服强度彡550Mpa,抗拉强度彡800Mpa,屈强比< 0. 70,不足之处在于该钢采用Nb、V、Ti微合金元素的同时添加了较高的贵金属元素N1、Mo和Cu,合金成本高;エ艺上采用轧后回火处理,エ艺成本也高。专利号201110002738 —种低屈強比高塑性超细晶粒高强钢及制造方法,通过控制轧制+离线热处理工艺,钢材的屈服强度为450-550Mpa,抗拉强度为670_720Mpa,延伸率为彡25%,屈強比< 0. 7。不足之处在于该钢采用Nb、Ti微合金元素的同时添加了较高的贵金属元素Ni,合金成本高;エ艺上采用离线热处理,エ艺成本也高。专利号201210168133 —种低屈強比高强度钢板及其制造方法,钢坯经加热、粗车L、精轧、轧后加速冷却至550°C以下,然后空冷至室温,随后进行760 840°C正火处理,屈服强度彡450MPa,抗拉强度彡800MPa,主要适用于建筑、桥梁、管线、海洋平台等领域,不足之处在于添加了含量较高的贵金属元素Mo,轧后需要进行正火处理,分别提高钢板的合金成本和エ序成本,且生产周期増加。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供ー种F+P+B型低屈強比高強度中厚钢板及其生产方法。尤其是ー种无需添加N1、Mo、Cu等贵重金属元素,采用控制轧制+待温+超快速控制冷却エ艺,组织为细小的铁素体(F) +珠光体(P) +贝氏体(B)的低屈強比高強度中厚钢板。该生产方法适用于配备超快速控制冷却系统的宽厚板生产线。本专利技术设计的ー种F+P+B型低屈強比高強度中厚钢板,其化学成分的重量百分比为C 0. 05 0. 12%, S1:0. 2 0. 4%, Mn :1. Tl. 0%, P く 0. 015%, S く 0. 015%, Al :0. 02 0. 05%,Nb :0. 04 0. 09%, T1:0. 01 0. 02%, V :0. 03 0. 07%, Cr :0.1 0. 2%, B :0. 001 0. 002%,余量为Fe及不可避免的夹杂,且Nb+Ti+V < 0. 18% ;钢板厚度规格为16mnT40mm。该钢板采用控制轧制、轧制后待温和超快速冷却エ艺制度生产,获得细小的铁素体(F) +珠光体(P) +贝氏体(B)组织,铁素体含量占30 50%。本专利技术中选择的成分设计中,各元素的作用如下C :选择为0. 05、. 12%。碳含量对钢材的強度、韧性和焊接性能都有影响。合理控制钢中碳含量以确保获得优良的可焊性和低温韧性。S1:选择为0. 2^0. 4%。Si是炼钢脱氧的必要元素,且以固溶強化形式提高钢的强度;含量太低脱氧效果不佳,含量太高会降低韧性,可焊性较差。Mn :选择为1. Tl. 0%。Mn是固溶强化和提高钢板抗拉强度的最重要元素,对贝氏体转变有较大的促进作用,且成本低廉,本专利技术中把Mn左右主要合金元素。Al :选择为0. 02^0. 05%。铝做为洁净钢冶炼过程中的强脱氧剂,同时铝与钢中氮生成弥散析出的AlN能阻止奥氏体晶粒长大,在奥氏体的铁素体转变过程中起形核作用,加速铁素体转变,细化晶粒。Nb和V :分别选择为0. 04、. 09%和0. 03、. 07%,铌和钒都能与钢中碳、氮强烈结 合,形成强碳氮化物。这些强碳氮化物熔点高,在高温加热部分固溶时,未溶解的颗粒钉扎奥氏体晶界阻碍原始奥氏体晶粒长大,在随后的轧制过程中又抑制钢中的再结晶及再结晶后晶粒长大,细化奥氏体及相变后铁素体晶粒尺寸,形成強烈的晶粒细化作用;在低温时析出,产生沉淀強化作用。同时钢中加入扩大奥氏体区的锰和微量元素铌、钒,扩大未再结晶区温度范围,为钢的奥氏体未再结晶区控制轧制创造了条件。T1:选择为0. OrO. 02%。钛除了固定氮元素,还可以阻止加热、轧制和焊接过程中晶粒的长大,改善母材和焊接热影响区的韧性。另外,钢中固溶的钛可以在冷却过程中以碳氮化物的形式析出,起到阻止晶粒长大和弥散析出強化作用。Cr :选择为0. ro. 2%,中等碳化物形成元素,能形成细小的碳化物,能大大提高结构钢的强度。B :选择为0. OOrO. 002%。钢中加入的微量B,即可显著提高钢的淬透性,此时它对其它性能等无影响或影响神效,在一定度上可以替代N1、Cr、Mo。在该钢中加入微量的硼意为提高钢板淬透性,使钢板在厚度方向上的组织更加均匀。P和S :选择为彡0.015%。磷、硫均为有害元素,在钢中分别会产生冷脆、热脆现象,恶化钢板的塑韧性,在考虑经济实用性的前提下应尽可能的減少其在钢中的含量。磷、硫的目标含量分别控制在< 0. 015%。针对ー种F+P+B型低屈強比高強度中厚钢板的生产方法,在エ艺中控制的技术參数如下(I)冶炼采用真空感应电炉冶炼,浇注成方形钢锭;(2)控制轧制钢坯加热温度为115(Tl200°C,加热时间为3. 5 4. 5h,到铸坯奥氏体化,碳氮化物溶解,且温度不至于太高导致奥氏体晶粒粗大;采用两阶段控制轧制第一阶段为粗轧阶段,开轧温度为115(T120(TC,道次压下率为2(T35%,实现奥氏体晶粒的充分细化,轧件中间待温厚度为成品厚度的2 3倍;第ニ阶段为精轧阶段,奥氏体未再结晶区开轧温度为880°C、00°C,总压下率为50%飞5%,终轧温度为800 830で;(3)待温+超快速冷却钢板完成轧制后进行待温;钢板的开冷温度为70(T750°C,进入超快速冷却,终冷温度为35(T400°C,冷却速度为3(T40°C /s ;超快速冷却后,钢板空冷至室温。本专利技术中钢板轧制后开冷温度的选择和超快速控制冷却技木,是本专利技术的核心エ艺环节(1)轧制后钢板经过一定的待温处理,将开冷温度控制为70(T75(TC,目的是使钢板在空冷较慢冷速的条件下发生奥氏体向铁素体的转变,引入309^50%的铁素体组织。相对于贝氏体组织来说,铁素体组织强度较低,可以起到调节屈強比的效果。(2)通过加快轧制后的冷却速度,不仅可以抑制晶粒的长大,而且可以获得高強度高韧性超细贝氏体组织。钢板以3(T40°C /s的冷却速度,冷至350°C 400°C,出水后空冷,在此超快速冷却技术下,未发生铁素体转变的奥氏体进行贝氏体转变,形成微细的贝氏体板条组织,板条细小,渗碳体细小断续弥散分布,组织尺寸细小,弥散分布,起到很好的強化作用。本专利技术的优点在于(I)本专利技术采用高Nb、V、Ti和Cr的微合金设计,不采用N1、Mo和Cu等贵重金属元素,合金本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种F+P+B型低屈强比高强度中厚钢板,其特征在于,化学成分的重量百分比为:C:0.05~0.12%,Si:0.2~0.4%,Mn:1.7~2.0%,P≤0.015%,S≤0.015%,Al:0.02~0.05%,Nb:0.04~0.09%,Ti:0.01~0.02%,V:0.03~0.07%,Cr:0.1~0.2%,B:0.001~0.002%,余量为Fe及不可避免的夹杂。

【技术特征摘要】
1.一种F+P+B型低屈强比高强度中厚钢板,其特征在于,化学成分的重量百分比为C: O. 05、· 12%, Si 0. 2^0. 4%, Mn :1. Tl. 0%, P ≤ O. 015%, S ≤ O. 015%, Al 0. 02、· 05%, Nb O. 04 O. 09%, Ti 0. 01 O. 02%, V 0. 03 O. 07%, Cr 0. Γθ. 2%, B :0· ΟΟΓΟ. 002%,余量为 Fe 及不可避免的夹杂。2.根据权利要求1所述的钢板,其特征在于,所述的化学成分Nb、Ti和V所占的重量百分比之和小于O. 18%。3.根据权利要求1所述的钢板,其特征在于,钢板厚度规格为16mnT40mm。4.一种采用权利要求1所述的F+P+B型...

【专利技术属性】
技术研发人员:张苏渊邹扬朱振华刘春明姜中行麻庆申王海宝王卫华
申请(专利权)人:首钢总公司
类型:发明
国别省市:

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