一种含奥美沙坦酯和氨氯地平的片剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，由苯磺酸氨氯地平固体分散体、奥美沙坦酯和药用辅料制备而成，所述苯磺酸氨氯地平固体分散体由重量比为1:7-12的苯磺酸氨氯地平与羟丙基甲基纤维素组成。该复方片剂中苯磺酸氨氯地平能快速溶出并被机体吸收，经高血压患者服用后，不仅具有增强两种活性成分协同降压的作用，而且显著降低了药物的不良反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制剂
，具体而言，涉及。
技术介绍
高血压病的发生由交感神经系统活性亢进、肾性水钠潴留及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活等多种因素参与，现有的降压药物只能针对某一种发病机制起作用，而且任何一种降压药物的降压有效率只不过25% -50%，为达到有效地控制血压，70%的高血压患者需要联合应用降压药物。2007年欧洲高血压学会(ESH)/欧洲心脏学会(ESC)高血压指南指出初始血压为2、3级高血压，以及血压在正常值，但心血管危险高或极高的患者，应该首选两种药物小剂量联合治疗，起始治疗采用两种药 物联合治疗的益处如下(1)联合治疗时，两种药物均使用小剂量，避免了应用单药全剂量时出现的不良反应；对于血压非常高的患者，联合治疗可以避免寻找有效单药治疗的徒劳，或减少器官损伤；(3)可将两种药物制成一个药片，简化治疗并提高了患者对治疗的依从性；(4)联合两种药物起始治疗，可使患者血压尽早达标。奥美沙坦酯是血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物的最新成员，是一种前体药物，进入胃肠道后可迅速、完全水解为有活性的代谢产物奥美沙坦，且其吸收不受食物影响。由于奥美沙坦酯不被细胞色素P450酶代谢系统代谢，也不影响P450酶活性，因此该药的相互作用少。奥美沙坦酯经肝肾双通道排泄，受肝肾功能影响小。该药半衰期长达13h，可以I次/d给药。国外资料显示，奥美沙坦酯20mg起始剂量即达2位数显著降压，且患者对奥美沙坦酯的耐受性好，不良反应的发生率与安慰剂相似。苯磺酸氨氯地平是一种长效二氢吡啶类钙拮抗剂，其为体和右旋体的混合体，而体是发挥降压作用的主要成分，右旋体可激活内皮一氧化氮合成酶，促进一氧化氮的合成，同时抑制一氧化氮的降解，具有保护内皮及抗动脉硬化的作用。苯磺酸氨氯地平口服吸收良好，降压作用迅速、平稳及疗效显著，一般在1-2周内出现明显降压效果，6-8周效果达到最大，而且其血浆半衰期长35-50h，偶尔漏服一次也不影响降压效果，不会造成血压的波动。同时苯磺酸氨氯地平可治疗心绞痛，而且适合于合并糖尿病、哮喘、高脂血症、心力衰竭及痛风等各种疾病的患者。国内外的研究均显示，奥美沙坦酯与苯磺酸氨氯地平联用，降压效果好，适合制备成复方制剂。然而，由于苯磺酸氨氯地平在水中几乎不溶，导致其在人体吸收缓慢，一般服药后6-12小时达到血药浓度峰值，血药浓度总体水平低，特别是给药后初期的血药浓度非常低；而奥美沙坦酯给药给1-2小时达到血药浓度高峰。显然，苯磺酸氨氯地平与奥美沙坦酯的普通复方制剂中，两种活性成分在同时给药后各自达到血药浓度峰值时的时间相差较远，协同、累加、互补作用非常有限，而且存在头晕和下肢水肿等不良反应。
技术实现思路
鉴于现有技术的不足，本专利技术的目的在于通过大量试验对苯磺酸氨氯地平的溶出度及体内吸收速率进行研究，提供。该复方片剂中苯磺酸氨氯地平能快速溶出并被机体吸收，经高血压患者服用后，不仅具有增强两种活性成分协同降压的作用，而且显著降低了药物的不良反应。本专利技术的目的是这样实现的一种含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，由苯磺酸氨氯地平固体分散体、奥美沙坦酯和药用辅料制备而成，所述苯磺酸氨氯地平固体分散体由重量比为1:7-12的苯磺酸氨氯地平与羟丙基甲基纤维素组成。优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中苯磺酸氨氯地平固体分散体按如下方法制备而成将苯磺酸氨氯地平溶于二氯甲烷或甲醇，加入羟丙基甲基纤维素，搅拌溶解，45°C以下旋转蒸发，蒸去二氯甲烷或甲醇后迅速倒入培养皿中平铺，于冰箱冷冻层放置4-7h，之后冷冻干燥18-24h，待脆化，取出粉碎后过60-120目筛，得苯磺酸氨氯地平固体分散体。 进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的重量比为(1-15) :1。进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中药用辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中的填充剂选自以下的一种或多种甘露醇、乳糖和蔗糖。进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中的崩解剂选自以下的一种或多种羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素。进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中的润滑剂选自以下的一种或多种硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶。再进一步优选地，所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其中的填充剂为甘露醇和乳糖的混合物；其中的崩解剂为羧甲基淀粉钠；其中的润滑剂为硬脂酸镁。一种上述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平片剂的制备方法，包括如下步骤(I)将苯磺酸氨氯地平溶于二氯甲烷或甲醇，加入羟丙基甲基纤维素，搅拌溶解，45°C以下旋转蒸发，蒸去二氯甲烷或甲醇后迅速倒入培养皿中平铺，于冰箱冷冻层放置4-7小时，之后冷冻干燥18-24小时，待脆化，取出粉碎后过60-120目筛，得苯磺酸氨氯地平固体分散体；(2)称取苯磺酸氨氯地平固体分散体、奥美沙坦酯、填充剂、崩解剂和润滑剂混匀，压片。与现有技术相比，本专利技术涉及的含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平片剂具有如下优点和显著进步(I)奥美沙坦酯与苯磺酸氨氯地平的协同降压作用增强。本专利技术通过制剂手段大幅度提高了苯磺酸氨氯地平在水中的溶出速率和溶出度，使得给药后3-5小时达到血药峰浓度，从而使两种活性成分在同时给药后各自达到血药浓度峰值时的时间接近，增强了协同、累加、互补降压的治疗效果，同时照顾到高血压发病机制中的不同环节，使多种危险因素或并存疾病得到最佳控制，更有利于高血压靶器官结构和功能的保护，进一步降低心血管事件的发生率。(2)药物不良反应发生率显著降低。由于服用本专利技术的复方制剂后，患者头晕和下肢水肿等不良反应发生率大幅度降低，这可能与奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平各自达到血药浓度峰值时的时间更为接近有关。附图说明图1为本专利技术复方片剂中苯磺酸氨氯地平在人体内的平均血药浓度-时间曲线图。具体实施例方式以下通过部分最佳实施例对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技 术均属于本专利技术的范围。实施例1将50g苯磺酸氨氯地平溶于2. 2L 二氯甲烷，加入436g羟丙基甲基纤维素，搅拌溶解，45°C以下旋转蒸发，蒸去二氯甲烷后迅速倒入培养皿中平铺，于冰箱冷冻层放置约5小时，之后冷冻干燥20小时，待脆化，取出粉碎后过80目筛，得苯磺酸氨氯地平固体分散体。实施例2将50g苯磺酸氨氯地平溶于1.7L甲醇，加入520g羟丙基甲基纤维素，搅拌溶解，45°C以下旋转蒸发，蒸去甲醇后迅速倒入培养皿中平铺，于冰箱冷冻层放置约6小时，之后冷冻干燥24小时，待脆化，取出粉碎后过80目筛，得苯磺酸氨氯地平固体分散体。实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其特征在于：由苯磺酸氨氯地平固体分散体、奥美沙坦酯和药用辅料制备而成，所述苯磺酸氨氯地平固体分散体由重量比为1:7?12的苯磺酸氨氯地平与羟丙基甲基纤维素组成。

【技术特征摘要】
1.一种含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其特征在于由苯磺酸氨氯地平固体分散体、奥美沙坦酯和药用辅料制备而成，所述苯磺酸氨氯地平固体分散体由重量比为1:7-12的苯磺酸氨氯地平与羟丙基甲基纤维素组成。2.根据权利要求1所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其特征在于所述苯磺酸氨氯地平固体分散体按如下方法制备而成将苯磺酸氨氯地平溶于二氯甲烷或甲醇，加入羟丙基甲基纤维素，搅拌溶解，45°C以下旋转蒸发，蒸去二氯甲烷或甲醇后迅速倒入培养皿中平铺，于冰箱冷冻层放置4-7h，之后冷冻干燥18-24h，待脆化，取出粉碎后过60-120目筛，得苯磺酸氨氯地平固体分散体。3.根据权利要求1或2所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其特征在于奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的重量比为(1-15) :1。4.根据权利要求1或2所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其特征在于所述药用辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。5.根据权利要求4所述含奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的片剂，其特征在于所述的填充剂选自以下的一种或多种甘...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡萧芳，晋伟，
申请(专利权)人：南京正大天晴制药有限公司，
类型：发明
国别省市：