本发明专利技术公开了一种水热法合成Co掺杂的CdxCo1-xTe量子点的方法。该制备方法的操作步骤是在氮气保护下，将预先制备得到的碲氢化钠NaHTe溶液注入到预先制备好的镉盐、钴盐与水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸的混合液中，得到CdxCo1-xTe前体溶液，然后将此溶液置于水热反应釜中，反应制备荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Co掺杂的CdxCo1-xTe量子点。本方法在水溶液中进行，具有原料易得、成本低、操作简便安全、绿色环保等优点。所制备的Co掺杂的CdxCo1-xTe量子点的荧光性能优良，生物相容性好，毒性低，可作为新型荧光纳米探针广泛应用于生化分析和生物医学领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生化分析检测技术及纳米材料制备
，具体涉及一种水热法合成Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的方法。
技术介绍
量子点是一种直径在2"10nm之间、由I1-VI族或II1-V族元素组成的无机半导体纳米晶体。与传统的有机染料相比，量子点具有优越的荧光性能，如激发光谱宽而连续，发射光谱窄而对称，发射波长可调，荧光稳定性高，抗光漂白性能强等。这些优越的荧光性能使量子点在生化分析及生物医学领域都得到了广泛应用。因此，高质量、多功能荧光量子点的合成逐渐引起了人们的极大关注。迄今为止，人们已通过有机相合成方法制备了多种荧光性能优越的量子点，但此类量子点水溶性和生物相容性都较差，极大限制了此类量子点在生化分析和生物医学领域内的应用。因此，发展水热法合成荧光性能优越、生物相容性好的量子点的制备新方法，逐渐成为量子点制备方面的研究热点。水热法合成量子点的方法具有成本低、易操作的优点，所制备的量子点具有荧光性能优越、生物相容性好的优点。目前，已报道的水热法合成CdTe量子点主要采用巯基乙酸、巯基丙酸和巯基乙胺等巯基小分子作为修饰剂，此类小分子性能不稳定且易挥发出恶臭味，使得CdTe量子点的荧光稳定性较差、生物相容性差。此外，Cd是一种有毒的重金属元素，使得CdTe量子点毒性较大，限制了 CdTe量子点在生化分析和生物医学领域内的应用。因此，研究一种稳定性高、环境友好的修饰剂水热法制备的荧光性能优越、生物相容性好、毒性低的量子点的方法将成为生化分析和生物医学领域的关键技术。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种水热法合成Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的方法。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下。一种水热法合成Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的方法，操作步骤如下1.配制碲源的碲氢化钠NaHTe溶液将摩尔比为2 :1 5 :1的硼氢化钠NaBH4 和碲粉Te置于水中，在氮气保护下，在70 100° C下搅拌反应O. 5 10h，得到碲氢化钠 NaHTe溶液。2.在三颈烧瓶中配制镉源的镉盐、钴源的钴盐和修饰剂水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液，其中Cd2+的浓度为O. 0005 O. 02mol/L，控制Cd2+ Co2+的摩尔比为I I I 5，调节溶液的pH值为7. O 10.0，通氮气30min除氧气，注入步骤I中制备的碲氢化钠 NaHTe溶液50 μ L 8mL，混匀后转移至水热反应釜中，加热到18(T200° C下反应5飞Omin， 得到荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Co掺杂的CdxCcvxTe量子点溶液。上述方法的步骤I和步骤2中，反应物中Cd2+ Co2+ N-乙酰-L-半胱氨酸NaHTe的摩尔比为1:1 5 I 3 O.1 O. 8。上述的反应所用的镉盐为氯化镉、溴化镉或碘化镉。上述的反应所用的钴盐为二氯化钴、溴化亚钴或硫酸钴。上述的反应所用的締粉为含量99. 8%、规格200目的締粉。上述的反应所用的修饰剂为稳定性高、环境友好、生物相容性好的N-乙酰-L-半胱氨酸。本专利技术的优点1.本专利技术直接采用水热法进行Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的合成，原料易得，成本低，操作简单方便。2.采用本专利技术所制备的Co掺杂的CdxCcvxTe量子点具有水溶性好、荧光发射波长可调、荧光量子产率高、生物相容性好和毒性低的优点，可作为新型荧光纳米探针应用于生化分析和生物医学领域。具体实施方式为了更好的理解本专利技术，下面结合具体的实施例对本专利技术做进一步的详细阐述。 应理解，以下实施例只是本专利技术的一些优选实施方式，目的在于更好地阐述本专利技术的内容， 而不是对本专利技术的保护范围产生任何限制。实施例1一种水热法合成Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的方法，其步骤如下1.碲氢化钠NaHTe溶液的制备将O. 2mmol Te粉和O. 4mmol NaBH4放入到一个两口烧瓶中，加入5mL蒸懼水,用氮气保护，在70° C下搅拌 反应O. 5h，得到碲氢化钠NaHTe溶液备用； 2. Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的制备将0.02mmol CdCl2、0. 02mmol CoCl2 和 O. 02mmolN_ 乙酸-L-半胱;氛酸溶解于 40mL 蒸馏水中，用lmol/L NaOH溶液调节pH值为7.0，通氮气30min除氧气，加入50 μ L步骤I 制备的碲氢化钠NaHTe溶液，混匀后转移至水热反应釜中，加热到180° C下反应5min，可得到40mL荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Co掺杂的CdxCcvxTe量子点溶液。实施例2一种水热法合成Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的方法，其步骤如下1.碲氢化钠NaHTe溶液的制备将O. 4mmol Te粉和1. 2mmol NaBH4放入到一个两口烧瓶中,加入4mL蒸懼水,用氮气保护，在90° C下搅拌反应2h，得到碲氢化钠NaHTe溶液备用；2. Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的制备将O. 4mmol CdBr2 > O. 8mmol CoBr2 和 O. 8mmol N-乙酸-L-半胱;氛酸溶解于 20mL 蒸懼水中，用lmol/L NaOH溶液调节pH值为8. O,通氮气30min除氧气,加入2mL步骤I制备的碲氢化钠NaHTe溶液，混匀后转移至水热反应釜中，加热到190° C下反应30min，可得到22mL荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Co掺杂的CdxCcvxTe量子点溶液。实施例3一种水热法合成Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的方法，其步骤如下1.碲氢化钠NaHTe溶液的制备将1. 12mmol Te粉和5. 60mmol NaBH4放入到一个两口烧瓶中，加入8mL蒸馏水，用氮气保护，在100° C下搅拌反应10h，得到碲氢化钠NaHTe溶液备用；2. Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的制备将1. 4mmol CdI2、7. Ommol CoSO4 和 4. 2mmol N-乙酸-L-半胱;氛酸溶解于 70mL 蒸馏水中，用lmol/L NaOH溶液调节pH值为10. 0，通氮气30min除氧气，加入8mL步骤I制备 的碲氢化钠NaHTe溶液，混匀后转移至水热反应釜中，加热到200° C下反应60min，可得到 78mL荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Co掺杂的CdxCcvxTe量子点溶液。权利要求1.一种水热法合成Co掺杂的CdxCcvxTe量子点的方法，其特征在于，操作步骤如下1)配制碲源的碲氢化钠NaHTe溶液将摩尔比为2:1 5 :1的硼氢化钠NaBH4和碲粉Te置于水中，在氮气保护下，在70 100° C下搅拌反应O. 5 10h，得到碲氢化钠NaHTe溶液；2)在三颈烧瓶中配制镉源的镉盐、钴源的钴盐和修饰剂水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液，其中Cd2+的浓度为O. 0005 O. 02mol/L，控制Cd2+ Co2+的摩尔比为1:1 1: 5，调节溶液的PH值为7. O 10. 0，通氮气30min除氧气，注入步骤I)制备的碲氢化钠NaHTe溶液50μ L 8mL，混匀后转移至水热反应釜中，加热到18(T200° C下反应5飞Omin，得到荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Co掺杂的CdxCcvxTe量本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水热法合成Co掺杂的CdxCo1?xTe量子点的方法，其特征在于，操作步骤如下：1）配制碲源的碲氢化钠NaHTe溶液：将摩尔比为2∶1～5∶1的硼氢化钠NaBH4和碲粉Te置于水中，在氮气保护下，在70～100°C下搅拌反应0.5～10h，得到碲氢化钠NaHTe溶液；2）在三颈烧瓶中配制镉源的镉盐、钴源的钴盐和修饰剂水溶性N?乙酰?L?半胱氨酸溶液，其中Cd2+的浓度为0.0005～0.02mol/L，控制Cd2+∶Co2+的摩尔比为1∶1～1∶5，调节溶液的pH值为7.0～10.0，通氮气30min除氧气，注入步骤1）制备的碲氢化钠NaHTe溶液50μL～8mL，混匀后转移至水热反应釜中，加热到180~200°C下反应5~60min，得到荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Co掺杂的CdxCo1?xTe量子点溶液；上述步骤1）和步骤2）中，反应物中Cd2+∶Co2+∶N?乙酰?L?半胱氨酸∶NaHTe的摩尔比为1∶1～5∶1～3∶0.1～0.8；上述的反应所用的镉盐为氯化镉、溴化镉或碘化镉；上述的反应所用的钴盐为二氯化钴、溴化亚钴或硫酸钴；上述的反应所用的碲粉为含量99.8%、规格200目的碲粉；上述的反应所用的修饰剂为稳定性高、环境友好、生物相容性好的N?乙酰?L?半胱氨酸。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：肖琦，黄珊，苏炜，盛家荣，黄燕敏，甘春芳，崔建国，
申请(专利权)人：广西师范学院，
类型：发明
国别省市：
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