一种高效端粒酶抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种涉及能高效抑制端粒酶活性的三核铂配合物(ZD028)，及其制备方法和作为抗肿瘤药物方面的应用。本发明专利技术配合物能特异性的抑制癌细胞的端粒酶活性，破坏癌细胞赖以永生的端粒维持机制，加速癌细胞的端粒缩短，诱导癌细胞的衰老，导致癌细胞的死亡，达到治疗恶性肿瘤的目的，且对正常细胞的毒性非常的低。常规抗肿瘤药物包括但不局限于阿霉素、顺铂、紫杉醇。与常规抗肿瘤药物相比，配合物(ZD028)由于对正常细胞的低毒性，降低了其对其他器官或系统的毒副作用。此外，由于该制备方法简单易行、成本较低、在一般化学实验室均可完成、且生产过程对环境无污染，因此该三核铂配合物(ZD028)可用作一种新型的潜在的抗肿瘤药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种能高效抑制端粒酶活性的三核钼配合物(ZD028)，及其制备方法和作为抗肿瘤药物方面的应用。具体涉及能高效抑制端粒酶活性的三核钼配合物(ZD028)的制备方法及其可作为抗肿瘤药物的应用。
技术介绍
目前，恶性肿瘤是危害人类健康和生命的重大疾病，但抗肿瘤新药研发是不断更新，有中药，也有西药。长期大量的临床证明，抗肿瘤药物均存在毒副作用较大的通病。外科手术适用于某些局部性肿瘤早期和中期的治疗，但多数病人靠手术治疗是不能防止肿瘤的复发和远处转移的。放、化疗虽然有相当高的治愈率，但是常引起如骨髓抑制、免疫低下等毒副反应，使患者难以坚持治疗。化疗药物在治疗过程中出现的耐药性，已成为目前临床 治疗中的难题之一。正是由于这些原因，我们正要寻找抗肿瘤新药。以核酸为靶点的抗癌药物应该是最具发展前景的抗癌药物，因为此类药物可以从根本上抑制癌细胞的产生、发展和增值。G-四链体DNA作为有重要生物功能的特殊二级结构，以其为靶点的抗癌药物的设计具有合理性与优越性，主要由于此结构有以下特征1)，结构的特殊性区别于普遍存在的双链DNA，特殊的结构才能为有选择性的小分子化合物提供设计平台；2)，作本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三核铂配合物，其特征在于结构式如下：。2012102820379100001dest_path_image002.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛宗万，郑小辉，钟毅芳，黄华珍，计亮年，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：