【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用作VEGFR-2等激酶抑制剂的N-((4_氯_3_三氟甲基)苯基)-N’-(2-氟-4-((2-羟甲基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲，及其用于制备治疗VEGFR-2等激酶所介导疾病的药物中的用途。
技术介绍
随着对肿瘤分子生物学的深入研究，通过对多种致癌蛋白激酶进行抑制的靶向治疗法已成为抗肿瘤治疗的重要组成部分，并已在各类肿瘤的治疗中获得了重大进展。在细胞中，蛋白激酶通过对上游蛋白、下游蛋白及自身的磷酸化来传达及放大信息，控制细胞的生长、分化和凋亡。目前已知，所有真核细胞中均存在Raf/MEK/ERK这一信号通路，其通过Ras、Raf、MEK及ERK的特异性级联磷酸化将信号由细胞外传入细胞核内，大约30%的肿瘤细胞存在这一通路的上调。在Raf/MEK/ERK信号通路中，信号起始于表皮生长因子(EGF)·与细胞膜上表皮生长因子受体(EGFR)的结合，EGFR在其磷酸化的位置SH2部位与衔接蛋白质 GRB2 (growth factor receptor-bound protein 2)结合，招募鸟苷酸交换因子 SOS 蛋白与Ras结合在相邻的...
【技术保护点】
式(I)N？((4？氯？3？三氟甲基)苯基)？N’？(2？氟？4？((2？羟甲基氨基甲酰基)？4？吡啶基氧)苯基)脲或其药学上可接受的盐：式(I)。FSA00000658516200011.tif
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张世喜，方垂，谭玉婷，
申请(专利权)人：湖南有色凯铂生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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