一种制备黑蔓素G-1的方法技术

本发明专利技术公开了一种制备黑蔓素G-1的方法，它是将大芽南蛇藤种子作原料，用乙醇提取，将提取液浓缩后得到浸膏，先用乙酸乙酯-水体系分配，取上相减压回收乙酸乙酯，得乙酸乙酯萃取物，将乙酸乙酯萃取物再用正己烷-甲醇体系分配，取下相减压浓缩得到甲醇萃取物，通过硅胶柱色谱，以正庚烷-乙醚洗脱梯度洗脱，收集含黑蔓素G-1流分，浓缩后用等体积甲醇分散，以尼龙膜过滤，经制备液相ODSRP-C18反相柱进行纯化，以甲醇和水的混合溶液进行洗脱，浓缩得到黑蔓素G-1。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物有效成分提取
，涉及一种制备黑蔓素G-I的方法。
技术介绍
黑蔓素G-I (Triptogelin G-1)是一种倍半職类化合物,分子式为C26H34O5,分子量为426. 55。为白色粉末，mp. 137-139°C。来源于卫矛科大芽南蛇藤、南蛇藤、冠叶南蛇藤、黑蔓雷公藤等植物中，其中以大芽南蛇藤含量较高。杨华等对大芽南蛇藤水解产物的生物活性研究表明，药理研究表明，黑蔓素G-I具有杀虫活性，可作为拒食剂。经文献检索，尚未发现黑蔓素G-I的工业提取纯化方法的相关报道
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备黑蔓素G-I的方法。本专利技术提供的从大芽南蛇藤种子中提取制备黑蔓素G-I的方法步骤如下 (1)将大芽南蛇藤种子药材粉碎，用乙醇微波提取2-3次，每次10-60min，合并提取液旋转蒸发浓缩得到浸膏； (2)将浸膏用乙酸乙酯和水的混合溶液分散，乙酸乙酯和水的体积比为8:2，静置分层10-24h，分液，取上相，减压浓缩蒸干得到乙酸乙酯萃取物，将乙酸乙酯萃取物用正己烷和甲醇的混合溶液溶解，过滤，正己烷和甲醇的体积比为2:1，滤液静置分层4-8h，分液，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备黑蔓素G？1的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：（1）将大芽南蛇藤种子药材粉碎，用乙醇微波提取2？3次，每次10？60min，合并提取液旋转蒸发浓缩得到浸膏；（2）将浸膏用乙酸乙酯和水的混合溶液分散，乙酸乙酯和水的体积比为8:2，静置分层10？24h，分液，取上相，减压浓缩蒸干得到乙酸乙酯萃取物，将乙酸乙酯萃取物用正己烷和甲醇的混合溶液溶解，过滤，正己烷和甲醇的体积比为2:1，滤液静置分层4？8h，分液，取下相，减压浓缩蒸干得到甲醇萃取物；（3）甲醇萃取物通过硅胶柱层析，以正庚烷？乙醚为洗脱剂进行梯度洗脱，得到黑蔓素G？1流分；（4）将黑蔓素G？1流分浓缩后用等体积甲醇分散，以尼龙膜...

【技术特征摘要】
1.一种制备黑蔓素G-I的方法，其特征在于该方法包括以下步骤 (1)将大芽南蛇藤种子药材粉碎，用こ醇微波提取2-3次，每次10-60min，合并提取液旋转蒸发浓缩得到浸膏； (2)将浸膏用こ酸こ酯和水的混合溶液分散，こ酸こ酯和水的体积比为8:2，静置分层10-24h，分液，取上相，减压浓缩蒸干得到こ酸こ酯萃取物，将こ酸こ酯萃取物用正己烷和甲醇的混合溶液溶解，过滤，正己烷和甲醇的体积比为2:1，滤液静置分层4-8h，分液，取下相，减压浓缩蒸干得到甲醇萃取物； (3)甲醇萃取物通过硅胶柱层析，以正庚烷-こ醚为洗脱剂进行梯度洗脱，得到黑蔓素G-I流分； (4)将黑蔓素G-I流分浓缩后用等体积甲醇分散，以尼...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏刘花，
申请(专利权)人：南京泽朗农业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：